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胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤2例临床病理观察
目的 探讨胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤( PAMT)的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点.方法 对2例胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤进行临床病理、免疫组化和电镜研究.结果 临床表现为无症状或上腹部不适、疼痛.胃镜示肿物向胃腔内突出.镜下肿瘤在胃壁之间呈结节状、丛状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质；瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显.免疫组化示肿瘤细胞SMA、MSA和h-caldesmon(+),个别细胞PR(+),CD117、CD34和S-100(-).电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化.结论 胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤是罕见的肿瘤,具有独特的形态特征,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组化.
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胃丛状纤维黏液瘤临床病理观察
目的 探讨胃丛状纤维黏液瘤(PF)的临床病理特征及其鉴别诊断.方法 对1例胃PF进行胃镜、组织学观察及免疫组化染色,结合文献讨论其临床病理特点及鉴别诊断.结果 患者男性,64岁.左上腹部不适1月余.胃镜示胃窦小弯后壁黏膜下肿物,3.3 cm ×2.5 cm大小,边界清晰,表面光滑,色泽正常,顶部凹陷.手术切除肿块.镜下见肿瘤呈多结节状生长,与胃壁平滑肌组织交错分布,富含小的薄壁血管和黏液样基质.肿瘤细胞呈梭形或卵圆形,异型性不明显,未见核分裂象.免疫组化示肿瘤细胞SMA弱(+),CD34、S-100、desmin、CD117和Dog-1(-).结论 胃丛状纤维黏液瘤是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,熟悉其临床病理学特征有助于与其他胃肠间叶源性肿瘤相鉴别.
关键词： 胃 丛状纤维黏液瘤 丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤 胃肠间叶源性肿瘤 -
胃丛状纤维黏液瘤:一种新近认识的胃间叶性肿瘤
目的 探讨胃丛状纤维黏液瘤(PF)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 对1例胃丛状纤维黏液瘤的临床资料、病理形态学及免疫组化进行观察,并结合文献探讨其诊断与鉴别诊断.结果 胃丛状纤维黏液瘤在临床上无特异性,患者多因上腹部不适或腹部包块就诊.组织形态学上,胃丛状纤维黏液瘤呈特征性的丛状、结节状在肌层中生长,肿瘤细胞常短梭形或卵圆形,胞质稍嗜酸,染色质细腻,核仁不明显,无明显异型,核分裂象罕见,肿瘤细胞散在分布于富含薄壁血管的黏液样或纤维黏液样基质中.免疫组化:肿瘤细胞SMA、caldesmon和calponin(+),CD34、ALK 、S-100 、desmin 、CD117和Dog-1均(-).结论 胃丛状纤维黏液瘤是发生于胃的一种极为罕见的间叶源性肿瘤,因其具有独特的丛状生长方式,故结合其临床病理学特征和免疫组化结果可对其作出正确诊断.
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胃丛状纤维黏液瘤的临床病理特征
目的 探讨胃丛状纤维黏液瘤(PF)的临床病理特征.方法 对1例胃PF患者进行组织学观察及免疫组化染色, 结合文献讨论其临床病理特点及鉴别诊断.结果 胃PF胃镜下主要表现为息肉状或隆起性肿物;组织学特征为肿瘤呈多结节状生长, 瘤细胞梭形, 间质富含小的薄壁血管和黏液样基质, 核呈短梭形或卵圆形.免疫组化示肿瘤细胞Vim、SMA强阳性, CD10局灶弱阳性.结论 胃PF是一种罕见的良性间叶性肿瘤, 诊断需与胃肠道间质瘤、侵袭性纤维瘤等间叶性肿瘤鉴别.
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胃丛状纤维黏液瘤1例并文献复习
胃丛状纤维黏液瘤( gastric plexiform fibromyxoma)是一种少见的胃肠道间叶源性肿瘤,为WHO消化系统肿瘤分类(2010版)中新增的分类[1]. Takahashi等[2]于2007年首次报道了2例胃丛状纤维黏液瘤,当时命名为"丛状血管黏液样肌纤维母细胞性肿瘤( plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor)". 迄今为止,国内外相关报道仅50余例. 本文报道1例胃体丛状纤维黏液瘤,并结合文献对其临床和组织病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断进行讨论.
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胃丛状纤维黏液瘤2例临床病理学观察
目的：探讨胃丛状纤维黏液瘤( plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor, PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化EliVision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁；例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质；瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型：梭形瘤细胞主要表达α-SMA 和 MSA, DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。
