首页 > 文献资料
-
益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察
目的 观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制.方法 将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例).治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月.观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为51.40％,对照组总有效率为48.04％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P＜0.05或P＜0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P＜0.05). 结论 益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关.
-
益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床研究
目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法:采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者随机分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、简易精神状态检查(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)及脑电地形图分析系统(EEG)的变化.结果:治疗组总有效率(82.5％)优于对照组(70.0％).治疗后治疗组中医证候疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者MMSE、ADL及EEG变化均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆有较好的临床疗效,能有效地改善轻中度VD患者的认知障碍、行为能力以及和脑电地形图,提高患者生活质量.
-
益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效观察
目的：观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆（VD）的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验的设计方法，将80例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组（治疗组，40例）和吡拉西坦胶囊对照组（对照组，40例），观察治疗前后两组患者中医证候疗效、中医证候积分（SDSVD）、洛文斯顿作业疗法评定（LOTCA评定）、日常生活活动能力量表（ADL）的变化以及该药物的安全性。结果治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组（P<0.05）；治疗后2组患者SDSVD、LOTCA评定及ADL变化均较治疗前明显改善（P<0.05），治疗组较对照组改善更为明显（P<0.05），且无明显不良反应。结论益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的SDSVD、LOTCA评定及ADL，有肯定的临床疗效，且安全可靠，值得临床推广应用及进一步深化研究。
