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  • 麦角甾酮的药理活性、药代动力学及含量测定研究进展

    作者:陈晗;陈丹倩;李全福;李鹏飞;陈华;赵英永

    麦角甾酮是多种药用真菌的主要化学成分之一,具有利尿、抗肿瘤、免疫抑制、治疗慢性肾脏病等多种生物活性.基于已报道的相关文献,该文综述了麦角甾酮的波谱特征、含量测定、药理活性及药代动力学等研究进展,为深入研究与开发利用麦角甾酮提供一定价值的参考.

  • HPLC双波长法同时测定桦褐孔菌子实体中麦角甾醇和麦角甾酮的含量

    作者:王丽莹;胡德;汤磊;刘俊泽;李秋月;李婷;王淑敏

    目的 建立高效液相色谱双波长法同时测定桦褐孔菌中麦角甾醇和麦角甾酮的含量.方法 采用的色谱柱为岛津Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇;流速为1 mL·min-1;检测波长为282 nm、349 nm;柱温为30℃.结果 麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.404~1.616μg(r=1)、19.88~139.16 ng(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.32%、99.34%,RSD分别为0.92%、1.02%.结论 所建立的方法准确可靠、重复性好,可用于桦褐孔菌中麦角甾醇、麦角甾酮化学成分的含量测定,为控制该药物的质量提供参考.

  • 药用真菌梨形马勃的生药学研究

    作者:李昂;徐维茵;穆双双;王丽莹;王淑敏

    目的 对梨形马勃进行生药学研究,为其开发应用提供依据.方法 采集梨形马勃子实体,进行基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别,结合文献资料确定其为梨形马勃Lycoperdon pyriforme Schaeff..利用薄层色谱法建立梨形马勃专属性的薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量.结果 薄层鉴别研究发现梨形马勃具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇,麦角甾酮.高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为1.02mg/g、麦角甾酮含量为68.5 μg/g.结论 通过梨形马勃性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别,可综合鉴别梨形马勃的真伪,为其鉴别提供了参考依据.麦角甾醇和麦角甾酮含量可作为其质量控制的重要指标,也为今后梨形马勃开发利用提供科学依据.

  • HPLC法测定猪苓中麦角甾酮的含量

    作者:赵英永;程显隆;张萍;张文斌;周家明;崔秀明;孙文基;林瑞超

    目的:建立猪苓药材中麦角甾酮的HPLC含量测定方法.方法:采用甲醇超声提取方法;色谱条件:Inertsil ODS-3(250mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水(96:4),流速1.0 mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温30℃.结果:麦角甾酮在2.5~35 μg·mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系;麦角甾酮的平均回收率(n=5)为100.5%,RSD为2.5%.结论:建立的方法灵敏、快速、准确.适合作为猪苓药材中麦角甾酮的含量测定,可为猪苓药材质量评价提供可靠的方法.

  • 3种利尿中药化学成分的体内外分析方法研究进展

    作者:唐丹丹;陈丹倩;程显隆;魏锋;赵英永

    猪苓、茯苓皮和泽泻是常用利尿中药.本文通过检索Web of Science、Pubmed、ScienceDirect、Splinker、Google Scholar、中国知网等数据库,查到猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分的体内外含量测定的国内文献14篇和国外文献30篇(1993 ~ 2014年),概述了采用HPLC-DAD、HPLC-ELSD、HPLC-QTOF/MS和UPLC-DAD-ESI/MS法测定猪苓主要化学成分麦角甾酮和麦角甾醇,茯苓皮主要化学成分茯苓酸、茯苓素和其他三萜类,泽泻主要化学成分三萜和二萜类化合物,这些方法快速、准确,专属性强,灵敏度高,并可用于建立指纹图谱评价药材质量的优劣.这些方法进一步应用于猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分生物体内吸收、组织分布、主要代谢产物鉴定和排泄研究,总结它们在不同给药情况下的主要药动学参数,为中药利尿药的质量控制及其进一步研究及开发利用提供一定参考依据.

  • HPLC-APCI-MS/MS法同时测定猪苓颗粒中麦角甾酮与麦角甾醇的含量

    作者:李思明;冯怡;曾星

    目的:建立同时测定猪苓配方颗粒中麦角甾酮与麦角甾醇的液相色谱-串联质谱法.方法:采用超声提取方法制备供试品溶液,以Zorbax Eclipse XDB-C18(2.1 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(98∶2,V/V),流速0.4 mL· min-1.试样在三重四极杆串联质谱仪中经过大气压化学离子化(APCI)离子源,在正离子方式下采用多反应离子监测(MRM)模式进行检测.结果:麦角甾酮与麦角甾醇浓度在1~3000 ng·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,麦角甾酮和麦角甾醇的平均加样回收率分别为100.8%和100.7%,日内和日间变异(RSD)均小于6.5%,色谱峰保留时间分别为4.2 min和4.6 min.结论:本实验建立的HPLC-APCI-MS/MS法用时短、专属性强,可以准确、灵敏、快速地检测猪苓配方颗粒中麦角甾酮与麦角甾醇的含量,对猪苓颗粒质量控制和评价具有一定意义,为下一步深入研究其活性成分的药理机制奠定基础.

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