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民族药材青阳参的化学成分研究
为提高民族药材青阳参的质量标准,分离纯化质量研究用对照品,采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法,对民族药材青阳参的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定.从青阳参的乙醇提取物分离得到12个化合物,包括6个苯乙酮类和6个甾体苷类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(2),对羟基苯乙酮(3),白首乌二苯酮(4),2,4-二.羟基苯乙酮(5),2,5-二羟基苯乙酮(6),青阳参苷甲(7),青阳参苷乙(8),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖-(1 →4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(9),告达亭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)毛地黄毒吡喃糖苷(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(11),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1 →4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12).化合物1～2为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物3～4,9～12为首次从该植物中分离得到的成分.这些化合物是该药材的主要活性成分,为该药材质量标准提高奠定了物质基础.
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基于HPCPC白首乌C21甾体苷诱导PC-3细胞凋亡研究
目的 从白首乌块根中提取纯化C21甾体苷类化合物,并研究其诱导PC-3肿瘤细胞凋亡作用.方法 运用高效离心分配色谱,从白首乌总苷中分离纯化C21甾体苷,并利用FCM检测对PC-3细胞周期和凋亡的影响,利用AO荧光染色观察凋亡细胞形态学.结果 提取物对PC-3细胞的诱导凋亡作用具有量-效关系,且可以浓度依赖性的提高细胞G2/M期比例;AO染色荧光显微镜观察,提取物可诱发明显的核断裂和核固缩,以及凋亡小体的形成.结论 运用高效离心分配色谱分离纯化白首乌中的C21甾体苷,提取物能诱导PC-3肿瘤细胞凋亡,发生G2/M期阻滞,这可能是它抗肿瘤作用机制之一.
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香加皮有效成分提取工艺和检测方法的研究进展
香加皮是用于治疗类风湿性关节炎的传统中药材.随着现代研究的不断深入,其相关药理作用的起效成分逐步明确,相应的制备工艺和检测手段也逐渐完善.本文简述了香加皮中五大类有效成分的提取工艺和检测方法:C21甾体苷类一般采取乙醇溶液提取,使用大孔树脂柱纯化或者制备液相进行分离制备,多以HPLC-UV法(高效液相色谱法)进行分离检测;强心苷类用甲醇或乙醇超声提取,采用紫外分光光度法和HPLC法检测;醛类采用硅胶、十八烷基硫酸钠键合相(ODS)柱色谱等方法处理,HPLC法和气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)分析;脂肪酸类和其他类的提取和检测方法也有涉及,为香加皮中相关成分的新药研发提供参考.
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乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定
目的 建立乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定方法.方法 采用茴香醛硫酸显色比色法测定乌骨藤总苷H中C21甾体苷的量.结果 选定检测波长432 nm;通光藤苷B在5.05～65.65 μg/mL与吸光度呈良好线性关系,回归方程Y=0.012 9X+0.017 8,R2=0.999 3;平均回收率为99.3%,RSD为2.16%.结论 该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定和质量控制.
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白首乌C21甾体苷对Heps小鼠抑瘤作用和对造血功能影响
目的 探讨白首乌C21甾体苷对肝癌Heps荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和对造血功能的影响.方法 建立小鼠Heps肝癌移植肿瘤模型,随机分为模型组、白首乌C21甾体苷组、环磷酰胺组和联合组,进行抑瘤率计算;通过检测外周血象和骨髓细胞凋亡,观察其对荷瘤小鼠造血功能的影响.结果 白首乌C21甾体苷有Heps肝癌抑制作用,且荷瘤小鼠体质状态不受影响,可促进荷瘤小鼠骨髓增殖,与化疗药合用可减轻化疗的骨髓抑制作用.结论 白首乌C21甾体苷具有抗癌、刺激造血的双重作用,与化疗药合用可减轻其骨髓抑制作用.
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江苏地产白首乌C21甾体苷对荷瘤小鼠的免疫保护作用
目的:探讨白首乌C21甾体苷对肝癌实体型(Heps)小鼠的抗肿瘤作用和免疫保护机制.方法:建立小鼠Heps移植模型,进行抑瘤率计算,对肿瘤病理组织进行观察;计算小鼠的胸腺、脾脏指数;用腹腔巨噬细胞吞噬中性红及分泌NO反映整体免疫功能;MTT法检测T、B淋巴细胞增殖;双抗体夹心ABC-ELISA法检测脾淋巴细胞诱生IL-2及腹腔巨噬细胞诱生TNF-α.结果:C21甾体苷三个剂量组的抑瘤率分别为 34.79%、47.08%和 50.23%,病理检查可见肿瘤组织中有片状坏死;各剂量组均可降低荷瘤后异常增高的脾指数,升高胸腺指数;增强巨噬细胞吞噬能力;明显增强T、B淋巴细胞增殖反应;使脾细胞分泌IL-2及腹腔巨噬细胞分泌TNF-α量显著提高.结论:白首乌C21甾体苷可提高荷瘤小鼠特异性和非特异性细胞免疫功能,促进抗肿瘤细胞因子的分泌.
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白首乌化学成分研究
目的 研究白首乌(Cynanchum bungei)的化学成分.方法 通过多种色谱手段,对白首乌的脂溶性成分进行分离.根据化合物的波谱数据和理化常数对其进行结构鉴定.结果 从白首乌中分离得到9个C21甾体苷化合物,分别为告达亭(1)、开德苷元(2)、青阳参苷元(3)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(4)、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(5)、萝摩苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基.(1-4).争D_吡喃磁麻糖苷(白首乌苷B,6)、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L2-脱氧毛地黄糖基,(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷CIN,7)、告达亭3-O-β-D-葡萄糖基→(1→4)-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基苷(隔山消苷C1G,8)、开德苷元3-O-β-D-葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基苷(白首乌苷A,9).结论化合物3、4、5均为首次从本植物中分离得到.
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白首乌提取物C21甾体苷对结直肠癌细胞株SW480的影响
目的:探讨白首乌提取物C21甾体苷对人结直肠癌细胞株SW480生长、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法:体外常规培养人结直肠癌细胞株SW480,以不同浓度的C21甾体苷作用于细胞,分别培养24 h、48 h、72 h,采用溴化二甲噻唑二苯四氮法检测不同浓度的C21甾体苷对人结直肠癌细胞株SW480生长的抑制作用;AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell小室法检测细胞的侵袭和迁移能力.结果:C21甾体苷以时间和浓度依赖性抑制人结直肠癌细胞株SW480的生长,促进人结直肠癌细胞株SW480凋亡,抑制人结直肠癌细胞株SW480的侵袭和迁移.结论:C21甾体苷可抑制人结直肠癌细胞株SW480的生长,该抑制作用与诱导其凋亡及降低其侵袭和迁移能力有关.
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白首乌中的C21甾体苷的提取及纯化工艺研究
目的 优化白首乌中C21甾体苷类成分的提取及纯化工艺.方法 以白首乌C21甾体苷为考察对象,单因素、正交实验优化提取工艺,考察纯化C21甾体苷的大孔吸附树脂的型号、除杂溶剂、洗脱溶剂及洗脱参数.结果 确定8倍量的95％乙醇回流提取2次,每次1.5h,选用HPD-100大孔吸附树脂,分别用2BV的水、1BV的20％的乙醇作为除杂溶剂、3BV 70％乙醇富集洗脱,所得固体中C21甾苷的含量达49％.结论 此法提取纯化白首乌中C21甾体苷工艺简单、产物纯度高,可为C21甾体苷的进一步研究提供依据.
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从青阳参提取的带7个糖残基的新C21甾体苷
目的:了解青阳参片中化合物的结构.方法:对青阳参(萝藦科)根茎的乙酸乙酯提取物(即青阳参片),用柱层析的方法分离,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构.结果:分离出2个新的C21甾体苷,每个都有7个单糖残基.结构被分别确定为:告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)→α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(1);和告达亭3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(2).结论:青阳参片中的C21甾体苷1和2,由一个C21甾体苷元部分和一个3-OH取代的糖链组成,7个单糖残基组成此链,糖残基为2-去氧己糖和葡萄糖,糖间的所有连接为1→4连接.
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萝藦科各属植物C21甾体苷类成分及药理活性研究进展
现代药理学研究证明C21甾体苷类化合物具有多方面的生物活性和药理作用,萝藦科各属植物因富含各种C21甾体苷类成分而倍受重视,现已从该科植物中分离得到大量结构不同的C21甾体苷.结合国内外相关文献,综述了近年来萝藦科几个属植物C21甾体苷类成分及其药理活性的研究现状.
