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高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量
目的:测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量,探讨淫羊藿药材的质量控制方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18( 4 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相,G1315A光电二极管阵列检测器,检测波长272 nm.结果:淫羊藿定C 和淫羊藿苷平均回收率分别为99.7%,102.5%,RSD分别为1.5%, 1.1%.结论:本方法快速,重现性和稳定性好,可用于淫羊藿药材质量控制.
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HPLC法测定淫羊藿苷含量研究
目的:研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响.方法:HPLC,采用C18色谱柱;分别以甲醇-水(54.5:45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54:46:0.5)和乙腈-水(25.5:74.5)为流动相;检测波长为270 nm.结果:以甲醇-水(54.5:45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54:46:0.5)为流动相时,淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠,测得的含量比实际含量高.结论:应对相关国家药品标准进行修订,新建检测方法时,应做好方法学的验证.
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HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量
目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.
