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对医院近效期药品的管理探讨
目的 探讨如何加强医院近效期药品的管理.方法 对近效期药品形成原因进行分析并采取相应的管理措施.结果 和结论采取一系列的管理措施,可以很好地对近效期药品进行管理,既保证了药品的质量,又降低了医院的经济损失.
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地市级医院门诊药房药品效期管理与实践
药品有效期指药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，药品过期后就会出现效价降低、毒性增高的情况。药品效期是控制药品质量的指标之一，也是医院药品质量管理的重要组成部分。因此，药品的效期管理来不得半点马虎；同时，药品也是一种特殊商品，其质量直接关系到人们的身体健康，甚至生命的存亡。
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无效期片剂分装后质量的抽样分析
药品的包装和储存条件直接影响药品的质量.卫生部< 关于执行中华人民共和国药典1995年版有关事宜的通知>中指出:"药品有效期是指药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限."但目前除了抗生素、生化制品、放射性药品和某些化学药品外,大多数药品(尤其是片剂、注射剂)只有生产批号而无有效期限.因此, 对于已出厂几年的无效期药品,往往由于不清楚是否能使用,而误用已降效或失效的药品, 易给患者带来用药的不安全.这些问题长期困扰着医药工作者和患者.本文对无效期药品分装后药袋易变黄的药品如:维生素C、氨茶碱、碳酸氢钠等片剂分装成小药袋后,定期进行性状、含量的分析,以观察药物质量的变化.
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医院药房药品的效期管理
药品效期管理直接决定药品的治疗,关系到药品的有效性和安全性,是药房日常工作的重要环节.本文结合笔者多年对药品效期管理的经验,将从药品效期管理现状和药品流通的各个环节阐述药品效期管理的方法 和经验,供同行参考.
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医院药房近效期药品的管理
目的 对药房近效期药品管理工作经验进行总结,以加强药房的药品效期管理,保证药品质量,确保患者用药安全,减少医院经济损失.方法 采用完善的近效期药品管理措施进行药房管理.结果 经过各项措施逐步完善,药品质量提高,药品报损率减少.结论 药品效期是药品质量安全的重要组成部分,涉及到保证患者合理用药的安全,且对减少药品报废至关重要.
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加强药房药品数量和效期管理的措施
目的:对住院药房药品数量和效期管理进行探讨.方法:结合医院实践,对药房药品数量和效期管理模式进行分析.结果:通过对药物库存、药品验收程序、药物应用等方面的工作的管理,使住院药房药品管理更加有效.结论:完善的药品领用、贮存、调配、动态管理是保证做好住院药房药品管理的前提.
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医院药品的效期管理研究
药品的效期对于药物的实际功效以及患者服用后的效果都有着非常重要的影响。本文在介绍药品的效期相关理论概念的基础上，结合我院的药品管理情况以及笔者的工作实践，对医院药品效期管理的相关问题进行分析，发现药品在实际的管理方面存在药品过期报损率偏高、发出过期药品等不良现象，严重影响了患者的生命安全。加强药品效期的管理，是确保临床用药安全迫切需要。
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关于医院药品库存控制及效期管理的探讨
目的:探讨如何加强药品库存及效期的管理,保证临床用药,降低损耗率.方法:加强药品采购计划与实施、药品的验收、储存与养护、出库等环节的管理.结果:通过努力做好涉及药品采购和管理的各个环节的相关工作,使药品的库存得到有效的控制及效期得到较好的管理.结论:通过对药品质量的层层把关,保证了药品的质量,保证了临床用药的安全有效.
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一次性使用无菌物品的效期管理
目的:保证一次性使用无菌物品质量和使用安全,减低一次性使用无菌物品使用成本.方法:把一次性使用无菌物品效期列表登记,物品分类码放,固定摆放位置.结论:方便查看、方便使用、完善物品管理,减少了一次性使用无菌物品的失效过期现象.
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门诊药房药品贮藏和效期的管理
目的：为门诊药房药品贮藏和效期管理提供参考。方法深入临床及参阅有关文献资料。结果和结论综述了药品贮藏和效期管理要科学规范。
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临床近效期药品风险管理实施效果
目的 探讨加强临床近效期药品的风险管理的重要性.方法 对近效期药品形成的原因进行分析并采取相应的管理措施.结果 和结论 对近三月过期药采取集中重点管理,既保证了药品质量,保障了病人的用药安全,又降低了不必要的浪费和经济损失.
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浅谈医院药品效期管理
药品的效期管理直接决定药品的治疗效果,关系到药品的有效性和安全性,是医院药房工作的重要环节.根据多年来医院药品效期管理的经验,结合医院药品效期管理现状及药品流通各个环节的效期管理,阐述药品效期管理的方法.
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疗养院药品质量管理点滴
1997年下发文件规定"普通药品的使用期限为五年”,这样就大大改善了病人用药的质量,提高了临床的疗效,避免了一些不良反应.但同时也给药品的采购、储存、保管、供应等带来了一些难度.尤其在疗养院单位,用药量少,周转极慢,然而,麻雀虽小五脏俱全,各类急救药品都要备齐,随时用于急诊病人或紧急抢救;战备药品也必不可少.因此,如何加强药品质量管理就摆在我们面前.通过几年的管理实践,我们觉得除了要坚持主渠道采购、严格管理制度外,还应当做到:
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我院门诊药房药品的效期管理体会
目的 避免过期药品产生,保障患者用药安全.方法 结合工作实践,制定多项措施管理药品的效期.结果 减少了近期药品的产生,杜绝了过期药品发出的现象.结论 加强药品的效期管理十分必要.
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我院药剂科药品效期管理实践
我院药剂科实行科学管理效期药品,完善制度,利用医院网络管理系统,从规范药品采购量和管理滞销药品入手,对防止药品过期失效,保证药品质量,减少药品浪费发挥了积极的作用.结果 减轻药剂人员的劳动强度,简化药品效期管理程序,多年无过期药品.
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葡萄糖酸氯己定含漱液的制备、含量测定及效期观察
目的 探讨葡萄糖酸氯己定含漱液的配制方法、含量测定及热稳定性,预测其室温存放的有效期.方法 采用紫外分光光度计法测定葡萄糖酸氯己定含漱液的含量;并以经典恒温法和t0.9法对该制剂进行稳定性考察.结果 葡萄糖酸氯已定含漱液的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法和t0.9法测得萄萄糖酸氯己定含漱液在25℃的贮存期8.9年.结论 葡萄糖酸氯已定含漱液相当稳定,有效期约为8年.
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药品微生物限度检查用培养基质量控制试验和贮存条件及效期探讨
目的 规范药品微生物检验员制备培养基的过程,使培养基的配制、灭菌过程标准化、程序化,且过程受控,并确定培养基的贮存条件及效期.方法 按照培养基供应商提供的配制和灭菌参数进行相应的培养基制备,在2～8℃遮光贮存,在第0、15、30、45d测定其pH值,并使用各个标准菌株,进行培养基适用性试验和稳定性检查(包括促生长、抑制、指示能力及无菌性检查).结果 培养基的配制、灭菌过程是受控的,且设定的贮存条件及效期符合2010年版《中国药典》对培养基质量控制的要求.结论 通过质量控制试验(适用性试验及稳定性检查),确定制备好的培养基在2 ～8℃避光冷藏的贮存条件下,效期为30d.
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PDCA循环理论在医院药库药品效期管理工作中的应用
目的：找出效期管理中的主要问题，实现药库药品效期管理的持续改进。方法方法运用PDCA循环理论，采取针对性措施进行干预。结果干预持续6个月，滞销及近效期药品品规占基本用药品规数的构成比由4．01％降至2．15％，统计分析表明有较满意结果。结论运用PDCA循环理论对实现药库效期管理的持续改进有较重要的意义。
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对中药效期制定的认识
随着新的<药品管理法>的实施,各类药品都将有一个效期管理的问题存在.目前,国家没有对此类问题作出统一的规定.从长期从事药品管理经验看,通过对中药效期管理的探讨,寻找出一个使中药效期制定和管理的行之有效的方法是当务之急.
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上市药品效期应规范
经粗略统计,上市药品中约6%的说明书中有不规范的失效期、有效期、使用期、保存期、厂负责期,给医患都带来许多不必要的麻烦.其实,药品的上述期限表达都有明确的规定,药品生产企业应严格执行,不能随便改动.如:①失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月可能达不到原定标准的要求;②有效期是指药品在一定的贮存条件下,能保证质量的期限.它是根据药品的理化性质,通过稳定性实验研究和留样观察结果制订的;③使用期(即保存期)是指某种特定品种,按规定条件贮存,并在一定时间内使用,过期不再送药品检验所复验即可自行报废处理;④厂负责期既不是有效期,也不是使用期,超过厂负责期的药品,一般只要外观无异常,仍可继续使用.上述各期的计算均从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,按照国家规定,除厂负责期外,其余各种期限的药品标签应列有效期的终止日期,即失效期.且在药品的大、中、小包装(包括说明书)上均应印在显著位置上,以提请用户注意,防止误用过期失效的药品,贻误病情.
