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柴连口服液毒理性试验研究
目的:观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况.方法:采用传统的急性毒性、长期毒性试验、和安全限度试验方法.结果急性毒性试验中小鼠大鼠的大耐受量均大于为30g· kg-1·d -1即大于人体用量的100倍,因此安全无毒.长期毒性试验给药体积为1 ml/100g体重给药组与对照组比较动物的摄食量、大便和毛发光泽、体重、活动情况等相似,未发现异常情况.给药结束和经恢复期后给药组大鼠的各项检测指标(除GPT)均在正常值范围内,给药组与对照组经配对t检验,差异无统计学意义,P>0.05.解剖心、肺、肝、脾、肾等重要脏器肉眼未见明显变化,血液学和血液学生化检测均与对照组无显著性差异(P>0.05).讨论:观察连续给予柴连口服液后对大鼠机体产生的毒性反应及程度,以及一次给予大剂量后小鼠的耐受情况认为柴连口服液临床剂量使用是安全可靠的.
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柴连口服液的制备及疗效观察
柴连口服液是我院老中医在临床使用中不断完善而成的处方,由我院制剂室制备的纯中药制剂,主要用于热毒雍盛所致的发热、面赤、烦躁、口渴、咽喉肿痛等症,流感、上呼吸道感染见上述症候者均可使用.本文就该口服液的制备及临床疗效观察报道如下:
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HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量
目的 建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法.方法 采用kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果 连翘苷进样量在0.2064~2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD为1.46% (n=9).结论 该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方法.
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HPLC测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量
1 实验材料1.1 实验仪器 岛津2550紫外分光光度计;岛津LC20A高效液相色谱仪(DGU-20A5脱气机,LC-20AT高效泵,SPD-20A检测器,SIL-20A自动进样器);X205梅特勒电子分析天平.1.2 药品和试剂 色谱甲醇:DIMIA;色谱乙腈:DIMIA;磷酸二氢钾(分析纯):天津科密欧;磷酸:天津科密欧.盐酸麻黄碱对照品:中国药品生物制品检定所,批号:200506;麻黄提取物、阴性空白样品:本实验室制备.
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HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法 .方法 采用 Alltima C18 5μ 250mm×4.6mm色谱柱;乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长278nm.结果 连翘苷浓度的线性范围为0.618μg~3.09μg,r=0.9999.平均加样回收率为99.37%,RSD=1.83%.结论 该方法 简便、准确、重复性好.可作为该制剂的定量分析方法 .
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柴连口服液鉴别方法的改进
柴连口服液是由麻黄、柴胡、广藿香、肉桂、连翘等药加工制成的口服液.具有解表宣肺、化湿和中的作用,为内科感冒类非处方药.现行国家标准[1]中鉴别(2)(3)(5)项采用TLc法鉴别麻黄中的麻黄碱,广藿香中的百秋李醇、肉桂中的桂皮醛.我们在药品抽验过程中,发现以上3种TLC法重现性不好,斑点不清晰,甚至无斑点出现.为此,对上述方法进行了改进.结果重现性好,斑点清晰,结果满意.