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反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量
目的 建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hyporsli C18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33:67),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿魏酸在0.12～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD=1.8%.结论 该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量.
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高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素的含量
目的建立以高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法.方法以甲醇-1%冰醋酸(40∶60)为流动相,于330 nm波长处,以外标法测定.结果阿魏酸在0.25～8.0 μg*mL-1;补骨脂素在0.75～12.0 μg*mL-1;异补骨脂素在1.0～16.0 μg*mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9998及0.9997).平均回收率为:96.60%,101.1%,99.62%;RSD为0.86%,0.93%,0.74%.结论此种方法灵敏、准确、简便.
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接骨胶囊定性鉴别方法研究
接骨胶囊由骨碎补、三七、赤芍、当归、冰片、珍珠、甘草、红花、乳香、没药等19味药材组成,具有散瘀止痛、续筋接骨之功效.临床用于跌打损伤、筋伤骨折、瘀血凝结,闪腰岔气等症,效果良好.为更快、更好、更简便地控制其质量,拟对方中骨碎补、三七、珍珠、甘草进行显微定性鉴别,对赤芍、冰片、当归进行薄层色谱定性鉴别.显微鉴别具有简便、快速、准确的优点,由于药材组织具有专属性特点,使得其在由原粉制成的中成药研究中应用更加广泛.薄层色谱法是一种微量、快速而简单的色谱法,兼具了柱色谱和纸色谱的优点,由于分离能力强、检出灵敏度高等优点,近年来被广泛用于药品分析和药品检验[1].
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接骨胶囊薄层鉴别研究
目的:建立接骨胶囊的薄层鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中的血竭、乳香(制)、大黄、当归进行定性鉴别.结果:在TLC色谱中均能检出血竭、乳香(制)、大黄、当归.结论:所建立的方法可准确地进行定性检测,可用于该制剂的质量控制.
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接骨胶囊治疗骨折的药效学研究
目的研究接骨胶囊对实验动物骨折愈合的药理作用.方法将家兔造成双侧桡骨中下段不完全性骨折,随机分成对照组、接骨胶囊2治疗组及伤科接骨片阳性对照组.2治疗组给予接骨胶囊0.45 g/kg体重和0.90 g/kg体重口服治疗30天.观察体重变化,双桡骨X光摄片,骨折部位进行抗折力试验,测定血清碱性磷酸酶以及骨痂钙、磷和胶原蛋白含量,并做骨痂组织学检查.结果接骨胶囊治疗组血清碱性磷酸酶含量增高,桡骨抗折力增加,钙/磷比值趋于合理,胶原含量减少,X片检查结果表明,给药组愈合程度优于对照组.结论接骨胶囊具有一定的促进骨折愈合作用.
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秦皮及接骨胶囊中秦皮甲素的含量测定
目的:建立测定秦皮及接骨胶囊中秦皮甲素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,MICROSORB-MV C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长:336 nm.结果:秦皮甲素在0.083 6～1.672 0 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 5);平均回收率97.53%(n＝6),RSD＝0.51%.结论:该方法简便、准确,可作为制剂的质量控制指标.
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接骨胶囊的质量标准研究
目的:建立接骨胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的乳香、当归、川芎、血竭,采用HPLC测定制剂中延胡索乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出目标物质;延胡索乙素线性范围为0.18-1.1μg(r=0.9998),平均回收率97.57%,RSD%=1.13%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,可以有效控制接骨胶囊的质量.
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接骨胶囊质量标准研究
目的:对接骨胶囊的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对主药黄芪、赤芍、龙血竭进行定性鉴别.结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好.结论:接骨胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准.
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接骨胶囊促进骨折愈合的药效学实验观察
目的研究接骨胶囊对骨折愈合的治疗作用.方法将32只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成四组:空白组自然饮食;接骨胶囊低剂量组和接骨胶囊高剂量组分别按0.45g/kg与0.90g/kg体重口服接骨胶囊;对照组予伤科接骨片口服.观察接骨胶囊对骨折愈合的一般情况及生化学的影响.结果接骨胶囊低剂量组与空白对照组相比血清碱性磷酸酶含量增高(P<0.晒,P<0.01),桡骨抗折力增强(P<0.001),骨痂中钙浓度增加(P<0.001),钙/磷比值趋于合理,胶原含量增多(P<0.01).结论接骨胶囊具有一定的促进骨折愈合作用.
