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HPLC双波长法同时测定甘草药渣提取物中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素及甘草酸含量
目的 建立甘草药渣提取物中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素及甘草酸的测定方法.方法 采用HPLC双波长法对甘草药渣提取物中的主要成分甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和甘草酸进行定量分析.色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085％磷酸水(B)为流动相,采用梯度洗脱(0～8 min,81％B;8～35 min,81％→50％B;35～60 min,50％B),流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温为室温,双波长检测(λ1=237 nm,λ2=254 nm).结果 甘草苷在0.0408～0.816μg、异甘草苷在0.0528～1.056μg、甘草素在0.0224～0.448μg、异甘草素在0.0212～0.424μg、甘草酸在0.0448～0.896μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.69％、98.31％、99.10％、98.55％、99.14％,RSD分别为1.39％、1.29％、1.78％、2.14％、1.15％.结论 本法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可用于甘草药渣提取物中上述5种成分的测定.
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基于指纹图谱与一测多评技术分析化学转化法富集甘草药渣总黄酮的研究
目的 建立指纹图谱与一测多评相结合的质量评价模式分析化学转化法富集的甘草药渣总黄酮,为生产中质量控制提供技术支撑.方法 以破壁富集的总黄酮为研究对象建立指纹图谱,以甘草苷为内参物,分别建立异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的相对校正因子,计算其含量.并对计算值与外标法测定值进行比较,以验证一测多评法的实用性与稳定性.结果 建立了甘草药渣总黄酮HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰,确定了其中5个共有峰,10批提取物相似度>0.99;一测多评法计算结果与外标法实测值之间相对误差<4%,以多浓度法计算试验所得相对校正因子RSD<2%.结论 本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制甘草药渣提取物的质量.
