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白木香叶正丁醇部分指纹图谱研究
目的 建立白木香叶正丁醇部位HPLC指纹图谱,并进行方法学考察,为白木香叶的质量控制提供理论依据.方法 采用HPLC分析方法,色谱柱为kromasil-C18,流动相:乙腈-0.3％磷酸缓冲盐梯度洗脱,固定流速:0.8 mL/min;检测波长:340 nm;柱温:25℃;进样量:10μL.结果 在10份检测样品中,标示出13个共有峰,构成白木香叶指纹图谱.结论 该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为白木香叶质量控制的依据.
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白木香叶化学成分的研究
目的:研究白木香叶的化学成分,为白木香的综合利用提供依据.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,运用NMR,Ms等波谱学方法进行结构鉴定.结果:从白木香叶中分离鉴定了13个化合物,分别为7-羟基-5,4'-二甲氧基.黄酮(1),洋芹素-7,4'-二甲醚(2),木犀草素-7,3',4'一三甲醚(3),异紫堇啡碱(4),对羟基苯甲酸(5),正三十二(烷)醇(6),正三十一烷(7),α-豆甾醇(8),表木栓醇(9),木栓烷(10),木栓酮(11),芫花素(12),5,4'-二羟基_7,3'-二甲氧基黄酮(13).结论:化合物4为首次从该属中分离得到,化合物1,6～11,13为首次从该植物中分离得到.
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RP-HPLC-UV同时测定白木香叶中二苯甲酮和(口山)酮类成分
利用高效液相色谱法(RP-HPLC-UV),同时测定白木香叶中的4个主要成分,包括3个二苯甲酮(iriflophenone 3-C-β-D-glucoside,iriflophenone 3,5-C-β-D-diglucoside,iriflophenone 2-O-α-L-rhamnoside)和1个口山酮(mangiferin)的含量;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为285nm,柱温为25 ℃.通过上述条件对15批白木香叶中的4个主要成分进行了含量测定;上述4个待测物在上述色谱条件下能够达到基线分离,标准曲线线性关系良好(R2 ＞0.999 0),精密度和稳定性符合分析方法学要求,加样回收率为98.80％ ～101.39％(RSD＜ 3.0％),其含量分别在0.41 ～14.48 mg,0.72 ～ 3.85 mg,4.30～29.07 mg,0.24 ～ 5.06 mg;该分析方法准确可靠,重复性好,能实现对白木香叶的质量控制,有利于该资源的综合利用开发.
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白木香叶的化学成分研究(二)
为综合利用白木香叶的丰富资源,阐明其物质基础,课题组再次对其化学成分进行了研究,采用多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化,从白木香叶95％,70％乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部位共分离得到12个化合物.经多种波谱方法鉴定其结构,分别为鸢尾酚酮2-(O-α-L)-吡喃鼠李糖苷(1),4'-羟基-5-甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖(6-1)木糖苷(2),7,3',5'-三甲氧基黄酮苷(3),5-甲氧基芹菜素7-(O-β-D)-葡萄糖苷(4),2-苯乙基1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),红景天苷(6),苯甲醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),vanilloloside(9),(+)-丁香脂素(10),β-维生素E(11),豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(12),化合物2,3,5～9,11和12为首次从该属植物中分离得到.另外,对氯仿萃取部位的9个流分进行了4种人体肿瘤细胞毒活性筛选,均未显示明显活性.
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白木香叶总黄酮含量的跟踪研究
本文对白木香叶在不同季节进行采摘,对其叶子进行总黄酮的提纯和总黄酮含量的测定进行跟踪研究,探讨白木香叶总黄酮含量高的季节,得出优的采摘时间,为6~9月份的中旬,这段时间的总黄酮含量相对高.通过进一步跟踪调查研究,以大限度的实现白木香叶的经济价值,为广泛的开展该植物的种植技术提供必要的理论和现实实践价值.
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云南产白木香叶化学成分初探
目的 通过预试验初步了解云南产白木香叶的化学成分.方法 采用试管法和滤纸法,对白木香叶水提取液、乙醇提取液、醇浸膏酸水液、醇浸膏乙醇液、石油醚冷浸液进行化学成分研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断白木香叶中可能含有的化学成分.结果 云南产白木香叶可能含有多糖、氨基酸、酚类、黄酮及其苷类、内酯等化学成分.结论 本研究探讨了白木香叶的化学成分,为白木香叶的开发研究提供了理论依据.
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白木香叶与沉香形成相关的信号分子研究
目的 应用气相色谱-质谱连用技术结合数据分析对未结香和已结香的白木香树的叶中挥发性成分进行比较.方法 15批白木香(树龄10个月至35年)用三氯甲烷冷浸后超声提取,GC-MS检测,主成分分析(PCA)和正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)对结果进行判别分析.结果 白木香叶中共鉴定出75种挥发性成分,PCA和OPLS-DA进行分类,再用变量重要性投影法挑选得9个对差异贡献大的潜在标志物；结香的白木香叶中芳香族的量显著降低(P＜0.05),萜类成分角鲨烯的量显著升高(P＜0.05).生育酚仅在已结香的白木香叶中检测到.结论 未结香和已结香白木香叶挥发性成分存在显著差异,为快速的、非破坏性的沉香药材采收时间及质量评价提供参考依据.
关键词： 白木香叶 结香 正交偏最小二乘判别分析 -
白木香叶的研究进展
近年来,白木香叶因其具有的降血糖血脂、抗氧化、抗炎、平喘、镇静、镇痛等众多药理作用受到学者重视.白木香叶量大有巨大的经济价值.本文综述了白木香叶的研究进展,从活性化学成分、提取工艺的优化以及药理学研究角度进行分析,为进一步研究白木香叶及资源开发提供依据.
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白木香叶提取物对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症因子的影响
目的 采用LPS刺激巨噬细胞RAW264.7,建立体外的炎症模型,探讨白木香叶提取物抗炎活性和作用机制.方法 采用MTT法检测白木香叶提取物( ASPE)对RAW264.7细胞的毒性作用;采用ELISA法检测ASPE对IL-6表达情况;采用Western blotting检测iNOS和COX-2蛋白表达情况,结果 ASPE能抑制LPS刺激RAW264.7所产生的炎症反应,其作用机制可能与其抑制iNOS和COX-2蛋白表达有关.结论 白木香叶提取物有抗炎活性.
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HPLC法测定白木香叶和远志地上部分芒果苷的含量
目的:建立测定白木香叶和远志地上各部分(包括远志整个地上部分、远志叶和远志茎)芒果苷含量的高效液相色谱法,为寻找富含芒果苷的植物资源奠定基础.方法:采用Kromasil 100(A)C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％磷酸溶液(15∶85)为流动相,等度洗脱10 min,流速为1 mL·min-1,检测波长为258 nm,柱温为30℃.结果:在本色谱条件下,芒果苷和样品中其他成分分离良好,并且浓度在o.116～ 580 μg·mL-1范围内线性良好.加样回收率(n=6)分别为97.5％(白木香叶),97.3％(远志地上部分),97.1％(远志叶),98.5％(远志茎)；RSD分别为1.6％,2.1％,1.8％,0.21％.结论:本方法操作简单、快捷、准确,重复性好,可用于测定白木香叶、远志地上部分等不同来源植物中芒果苷的含量.
