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美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床研究
目的:探讨美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的疗效及安全性.方法:收治老年不稳定性心绞痛患者92例,随机分为两组.对照组给予阿托伐他汀片口服治疗,联合组给予阿托伐他汀片、酒石酸美托洛尔片治疗.比较两组治疗前后心绞痛发作频率和持续时间及左室舒张内径(LVDd)、每搏输出量(SV)、射血分数(EF).记录两组治疗期间的不良反应发生情况.结果:治疗后联合组的SV、EF、显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);联合组的心绞痛发作频率及持续时间明显低于对照组(P<0.05).结论:美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛能有效提高患者的心功能,降低心绞痛的发作频率及减少持续时间,提高总疗效,且安全、可靠.
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急性冠状动脉综合征支架植入术后院外综合干预的临床研究
目的:探讨急性冠状动脉综合征支架植入术后院外综合干预的意义.方法:急性冠状动脉综合征支架植入术后患者分为治疗组及对照组,对照组予以规范药物治疗,治疗组在给予药物治疗的基础上,给予积极综合干预治疗.结果:治疗组症状、心功能指标、血脂控制、支架再狭窄率、再入院率、死亡率明显优于对照组.结论:急性冠状动脉综合征支架植入术后院外综合干预措施非常重要.
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不稳定性心绞痛伴抑郁症患者采用抗抑郁治疗的价值探讨
目的：观察抗抑郁治疗对不稳定性心绞痛伴抑郁症患者的临床效果。方法：收治不稳定性心绞痛伴抑郁症患者68例，随机分为对照组和试验组，每组34例。对照组给予常规的心血管药物治疗，试验组在对照组的基础上增加奥氮平抗抑郁药物，对两组患者的心绞痛发作情况、硝酸甘油使用剂量及住院次数进行比较。结果：对照组每周发生心绞痛≥1次11例(32.4%)明显少于试验组的28例(85.3%)(P＜0.05)；对照组每周硝酸甘油用量控制在≤2 mg10例(29.4%)明显少于试验组的27例(79.4%)(P＜0.05)；动态心电图检测中，试验组疗效明显较好。结论：对不稳定性心绞痛伴抑郁症患者的临床治疗中采用抗抑郁治疗有明显的治疗效果，能较好地提高患者的生存质量。
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红花黄色素注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效探析
目的 评价红花黄色素注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月该院收治的不稳定性心绞痛患者100例,采用随机数字表法的分组形式将其平均分为两组,即实验组与对照组,每组均50例.对照组行欣康、三硝酸异山梨酯以及拜阿司匹林、琥珀酸美托洛尔治疗,实验组在此基础上联合采用红花黄色素注射液治疗,对比两组治疗效果、治疗前后心绞痛发作频次与持续时间指标.结果 经过调查对照组的治疗效果为80.0％,实验组为98.0％,对照组低于实验组(x2=8.2737,P=0.0040).两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗前心绞痛发作频次为(7.1±1.1)次/周,持续时间为(6.5±1.1)min.对照组心绞痛发作频次为(7.2±1.2)次/周,持续时间为(6.6±1.3)min(t=0.4343,P=0.6650、t=0.4152,P=0.6789),两组数据差异无统计学意义(P>0.05).治疗之后实验组心绞痛发作频次为(2.1±0.3)次/周,持续时间为(2.2±0.3)min,对照组心绞痛发作频次为(4.2±1.3)次/周,持续时间为(3.9±1.3)min(t=11.1299,P=0.0000、t=9.0099,P=0.0000).实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在不稳定性心绞痛治疗的过程中,采用红花黄色素注射液联合西药治疗,能够加快康复速度,减少心绞痛的发作次数,具有较高的推广价值.
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马来酸桂哌奇特治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察
目的：探讨马来酸桂哌奇特治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将80例不稳定性心绞痛患者随机分成观察组和对照组，各40例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂及β受体阻滞剂、硝酸酯类及抗血小板聚集、阿司匹林进行治疗，观察组在对照组的基础上加用马来酸桂哌奇特治疗。结果：观察组总有效率97.5%明显优于对照组的70.0%(P＜0.05)；两组患者治疗后血液流变学水平和CRP水平明显低于治疗前(P＜0.05)，观察组治疗后血液流变学水平和CRP水平明显优于对照组(P＜0.05)。结论：马来酸桂哌奇特治疗不稳定性心绞痛临床疗效显著。
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不稳定型心绞痛患者血管紧张素基因多态性与同型半胱氨酸的相关性研究
目的:分析与探讨冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血清同型半胱氨酸(HCY)水平之间的关系.方法:收治老年病科住院患者96例作为试验组,对照组为同期健康志愿者96例.对比两组间血清HCY水平与基因Ⅰ/D多态性.并根据PCR产物电泳结果分Ⅱ型纯合子、ⅠD型杂合子、DD型纯合子3组.结果:试验组ACE基因的DD基因型频率高于对照组;相比于对照组患者,试验组的血清HCY水平明显上升;Logistic回归显示,冠心病风险增加和血清HCY水平的上升存在直接相关性.结论:ACE基因I/D多态性中DD及ID基因型是CHD的独立危险因素,随DD基因型频率的增加,冠心病风险加大;CHD患者血清HCY水平较正常人明显升高,其中UA患者升高更加显著.提示血清HCY水平与ACE位点的基因型均共同与冠心病,尤其是不稳定型心绞痛有良好的相关性.
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舒血宁注射液、丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的效果分析
目的 探讨舒血宁注射液、丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的效果情况.方法 分析该院2015年12月—2016年12月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者80例临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组40例和观察组40例.观察两组冠心病不稳定性心绞痛患者临床症状情况、临床疗效情况.结果两组冠心病不稳定性心绞痛患者治疗前心绞痛发作频率(2.3±0.2)次/d和(2.4±0.1)次/d、心绞痛发作持续时间(5.4±0.5)min/次和(5.3±0.4)min/次,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者心绞痛发作频率(1.3±0.1)次/d和(1.0±0.1)次/d、心绞痛发作持续时间(4.6±0.3)min/次和(4.0±0.2)min/次均低于治疗前,观察组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间、窦性心律均低于对照组,观察组冠心病不稳定性心绞痛患者临床治疗总有效率100%高于对照组80%,差异有统计学意义(P<0.05).结论舒血宁注射液、丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用.
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低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效分析
目的:评价低分子肝素在临床上治疗不稳定心绞痛的疗效.方法:将不稳定心绞痛患者62例随机分为两组,治疗组给予低分子肝素治疗,对照组不用低分子肝素,其余药物均足量应用.结果:治疗组患者不稳定心绞痛的情况明显好转,优于对照组(P＜0.01).治疗组不稳定心绞痛症状明显改善,有效率高于对照组.结论:低分子肝素对于改善患者的不稳定心绞痛症状疗效显著.
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曲美他嗪对不稳定性心绞痛的临床疗效观察
目的:评价曲美他嗪联合常规疗法对不稳定性心绞痛(UAG)的临床疗效.方法:62例UAG患者随机分为2组,对照组采用常规治疗方法给予抗血小板抗凝药物、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子阻滞荆、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗4周.观察2组临床症状,动态心电图变化以及硝酸酯类用量.结果:与常规组比较,治疗组在ST段下降幅度改善、总缺血时间、缺血发作次数、硝酸酯类用量减少且有显著性差异(P＜0.05).结论:曲美他嗪可改善不稳定性心绞痛的临床症状,是一种安全的临床选择.
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冠心泰对不稳定性心绞痛患者颈动脉内膜中层厚度及正五聚蛋白-3的影响
目的：探讨冠心泰对不稳定性心绞痛患者颈动脉内膜中层厚度及正五聚蛋白-3的影响。方法：收治不稳定性心绞痛患者120例，随机均分为对照组和治疗组各60例。对照组给予常规西药治疗，治疗组给予常规西药组加用冠心泰丸。结果：治疗后对照组和治疗组的 IMT 厚度及 PTX-3低于治疗前水平(P＜0.05)，且治疗组的 IMT 厚度及PTX-3水平低于对照组(P＜0.05)。结论：冠心泰治疗不稳定性心绞痛的疗效显著，可降低患者的颈动脉内膜中层厚度及正五聚蛋白-3水平。
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血塞通、低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛30例临床分析
资料与方法2004年1月～2006年6月在我院门诊和住院部就诊患者54例.男37例,女17例;年龄43～74岁,平均65.5岁;其中有高血压病病史35例,糖尿病病史20例,高脂血症15例,糖耐量异常8例,痛风5例.
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小剂量尿激酶治疗不稳定性心绞痛的临床评价
对照观察尿激酶治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.结论:尿激酶能增强血液的纤溶活性,防止血栓形成和促进血栓溶解,减少或避免急性心肌梗死AMI的发生.
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低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛40例疗效观察
目的:探讨低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.结论:低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛安全可靠,值得临床推广应用.
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麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效观察
目的:研究麝香保心丸对冠心病不稳定性心绞痛的治疗效果.方法:将106例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗.疗程4周.结果:治疗组心绞痛症状改善、发作频率减少及心电图改善等方面均优于对照组(P＜0.05).结论:麝香保心丸结合西药常规治疗不稳定性心绞痛的疗效优于单纯常规西药的治疗效果.
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氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛疗效观察
临床上不稳定性心绞痛是区别于稳定性心绞痛而言.稳定性心绞痛即稳定型劳力性心绞痛,是一种需氧型心绞痛,常因氧需要量增加的因素,如情绪激动、体力活动所诱发.病程稳定1个月以上.造成心肌供氧不平衡的原因,主要是冠状动脉粥样硬化斑块造成的狭窄,致使冠状动脉血流量不能按需要量相应地增加.近期在以往的基础上加用新型的抗血小板的药物-氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛患者25例,结果报告如下.
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不同剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛介入术后血清肌钙蛋白的影响
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛择期行冠脉动脉支架介入术后血清肌钙蛋白的影响.方法:120例接受PCI的不稳定性心绞痛的患者,随机分A、B两组.术前分别给予阿托伐他汀钙片10mg和40mg服用6～8天,术前及术后测定12小时、24小时和48小时血清肌钙蛋白Ⅰ的水平.结果:术后两组肌钙蛋白Ⅰ均明显升高(P＜0.01).B组肌钙蛋白Ⅰ升高明显低于A组(P＜0.01).直线相关分析表明术后肌钙蛋白Ⅰ的水平与术前服用阿托伐他汀钙剂量之间呈负相关(P＜0.01).结论:不稳定性心绞痛患者PCI术后肌钙蛋白Ⅰ明显升高,阿托伐他汀钙片40mg组升高水平明显低于10mg组.
关键词： 不稳定性心绞痛 经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 阿托伐他汀 肌钙蛋白Ⅰ -
低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床体会
目的:评价低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法:60例不稳定心绞痛患者随机分成常规治疗组和低分子肝素钙组,低分子肝素钙组在常规治疗组用药的基础上,皮下注射低分子肝素钙0.4ml,2次/日,连用10天,以心绞痛发作次数,持续时间,ECG的变化,评价该药的疗效.结果:3低分子肝素钙组30例,显效24例,有效4例,无效2例,有效率93.3%.常规组治疗30例,显效19例,有效3例,无效8例,有效率73.3%.结论:低分子肝素钙是治疗不稳定性心绞痛疗效确切,不良反应少,安全性高,是的理想的治疗药物.
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克赛治疗不稳定性心绞痛42例临床观察
目的:探讨克赛治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性.方法:将82例不稳定性心绞痛患者随机分成普通肝素组40例(对照组)和克赛治疗组42例(治疗组).两组常规治疗相同,对照组给予普通肝素,治疗组给予克赛.结果:对照组和治疗组治疗不稳定型心绞痛总有效率分别为77.5％和92.8％(P＜0.05),且克赛对患者凝血功能影响小,有效剂量安全.结论:克赛治疗不稳定性心绞痛疗效优于普通肝素,且安全可靠.
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低分子肝素治疗不稳定性心绞痛65例疗效观察与护理
目的:观察低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效并总结护理经验.方法:不稳定型心绞痛患者130例,随机分观察组和对照组,两组患者均予吸氧等常规治疗.观察组在常规治疗的基础上给低分子肝素0.4ml,脐周腹部皮下注射,每12小时1次,连用7天.结果:治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素能显著提高不稳定型心绞痛患者的疗效.
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贝拉普利治疗不稳定性心绞痛42例临床观察
目的:利用贝拉普利治疗不稳定性心绞痛,观察其临床疗效.方法:收治不稳定性心绞痛患者84例,进行随机分组,其中治疗组42例,在常规治疗基础上加用贝拉普利进行治疗;对照组42例,仅给予常规治疗.疗程均15天,疗程结束后对比观察临床疗效.结果:两组临床总有效率及心电图检查结果比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:贝拉普利对组织的肾素-血管紧张素系统(RAS)亲和力较高,是一种对组织RAS抑制作用强的ACEI.
