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糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清对成骨细胞培养上清液IL-6、TNF-α及AGEs的影响
目的:探讨强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清对体外培养成骨细胞上清液中IL-6、TNFα-及AGEs的影响.方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,分别用20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清、单纯的糖尿病模型大鼠血清及正常大鼠血清加入成骨细胞培养体系,培养5d、7d及10d,分时段检测培养上清液中IL-6、TNF-α及AGEs的量.结果:强骨宝含药血清组第5d上清液中的IL-6(78.38±18.35)pg/ml、TNF-α(0.5731±0.4316)ng/ml及AGEs(71.52±22.13)荧光值/每毫克蛋白均显著低于模型对照组(P＜0.01),并接近于空白对照组;而模型对照组各时段3项指标均显著高于相应的空白对照组(P＜0.01),并且3项指标均随培养时间延长而显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:糖尿病模型大鼠血清会促进体外培养的成骨细胞分泌IL-6、TNF-α及AGEs的形成,糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清能有效抑制IL-6、TNF-α在正常水平并控制非酶促糖基化反应及AGEs的产生.
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张俐教授专方治疗骨质疏松症合并骨关节炎临证经验
张俐教授现任国家中医药管理局中医骨伤重点学科带头人,省部共建教育部重点实验室主任,曾先后留学工作于美、德两国,具有扎实的中医药理论基础及独特的现代化临床视角,善于根据疾病的病理病机特点,设立专方,临证加减,具有提纲挈领,执简驭繁的效果.文章将张教授治疗骨质疏松症合并骨关节炎所采用的专方及其临证经验做一总结.
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强骨宝对糖尿病性骨质疏松症患者骨密度及生化指标的影响
对40例糖尿病性骨质疏松症(DOP)患者进行强骨宝颗粒剂用药前后腰椎骨密度(BMD)、空腹血糖(FBG)、血清果糖胺(FSM)及有关骨代谢的血尿生化指标变化的检测,结果显示强骨宝用药20W后,患者BMD提高了1.849%,FBG、FSM显著下降(P<0.05,P<0.01),BGP、S-Mg非常显著升高(P<0.01),尿钙、尿磷、尿羟脯氨酸排泄量显著减少(P<0.05).揭示强骨宝可以提高DOP患者的BMD,并且可能是通过降血糖、促进骨形成、抑制骨吸收而起作用的.
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强骨宝治疗糖尿病性骨质疏松症40例临床观察
为了解强骨宝对糖尿病性骨质疏松症(DOP)的临床疗效,对40例DOP患者进行强骨宝颗粒剂用药前后临床症状、骨密度等指标变化的观察.结果:用药20周后,患者L1～4平均骨密度提高了1.849%;腰背部疼痛分值显著下降(P＜0.01);总有效率为92.5%.说明强骨宝可以相对或绝对提高骨形成量,防止或逆转糖尿病性骨质疏松症的骨量下降,有效改善患者临床症状.
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强骨宝对去势大鼠原发性膝骨关节炎关节软骨影响的实验研究
目的：建立去势后原发性膝骨关节炎大鼠模型，观察强骨宝对模型鼠关节软骨形态学及软骨基质的影响，为进一步研究提供基础。方法：①去势后原发性膝骨关节炎模型建立：麻醉下摘除双侧卵巢1周后行疲劳性跑步训练，跑台坡度-15°，频率28 m?min-1，60 min?d-1，每周6 d，建立膝骨关节炎模型。分别于2，4，6周后检测尿液中Ⅱ型胶原羧基端肽（CTX-Ⅱ），制作股骨髁病理切片鉴定模型。②动物分组与给药：将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、强骨宝组、阳性对照组，分别给予相应处理。③取材与检测：给药4周后，取尿液、血清、双侧股骨髁，检测尿液中 CTX-Ⅱ含量，股骨髁软骨经 HE染色处理后行 Mankin 评分。结果：①模型鉴定：根据尿液 CTX-Ⅱ含量及软骨 Mankin 评分结果，造模4周后关节软骨开始退变，6周后退变明显，模型成功。②给药治疗：Mankin 评分及 CTX-Ⅱ含量测定结果，与空白对照组比较，模型对照组、强骨宝组、阳性对照组均增高（P <0.01或 P <0.05）；与模型对照组比较，强骨宝组、阳性对照组均降低（P <0.05）；与阳性对照组比较，强骨宝组差异无统计学意义（P >0.05）。结论：强骨宝可减缓原发性膝骨关节炎模型鼠的软骨损伤进程。
