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脂可清胶囊对高脂血症患者血液炎症因子的影响
目的:探讨脂可清胶囊对高脂血症患者血液炎症因子的影响.方法:95例高脂血症患者随机分为治疗组47例和对照组48例,治疗组口服脂可清胶囊,3粒/次,3次/d；对照组口服辛伐他汀,20 mg,1次/d.疗程均8周,另设健康15例作为正常对照组.观察血脂水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定高敏C-反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素-6(IL-6),血管性血友病因子(vWF)及同型半胱氨酸(Hcy).结果:两组治疗后总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与正常对照组无显著差异；治疗后两组低密度脂蛋白(LDL-C)均较正常对照组高(P ＜0.05,P＜0.01),治疗组低于对照组(P＜0.05)；治疗后对照组hs-CRP,IL-6高于正常对照组(P＜0.01)；治疗后治疗组hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P＜0.05),与正常对照组差异不明显；治疗后两组vWF和Hcy水平与正常对照组比较,差异不明显.结论:脂可清胶囊能有效调节脂代谢,能调节炎性因子,从而降低动脉硬化指数.
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脂可清胶囊的质量标准研究
脂可清胶囊载于国家药品监督管理局国家药品标准WS3-140(Z-34)-94(Z),由葶苈子、山楂、茵陈蒿、黄芩、泽泻、大黄、木香组成,功能为宣通导滞,通络散结,消痰渗湿.用于痰湿证引起的眩晕,四肢沉重、神疲少气、肢麻、胸闷、舌苔黄腻或白腻等症.
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脂可清胶囊薄层鉴别与含量测定研究
脂可清胶囊收载于卫生部药品标准新药转正标准第六册(1995年)[WS3-140(Z-34)-94(z)].本品为葶苈子、山楂、茵陈蒿、黄芩、泽泻、大黄和木香7味中药材经加工制成的胶囊剂,现行标准中有大黄薄层鉴别和木香的显微鉴别,其它药味没有鉴别方法,且无含量测定项,为了更好地控制该产品质量,通过实验研究,增加了山楂、木香的薄层鉴别方法和黄芩苷的HPLC含量测定方法.
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脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定研究
目的:建立脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(50∶50),流速:1 mL·min-1,测定波长275 nm.结果:平均回收率99 1%(RSD=2.4%n=6),线性关系r=0.999 93(范围为0-274.4 μg·mL-1,n=8),精密度RSD=2.1%(n=6),重复性RSD=0.65%(n=6).结论:方法准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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灯盏花素合用脂可清治疗脑梗塞的血液流变性、血脂、脑血流量指标监测
灯盏花素注射液为大连弘丰制药厂生产[22-5794-辽卫药准字(1999)第0180号],脂可清胶囊为山西晶鑫药业公司生产[(98)卫药准字ZF-115号],二者均为纯中药制剂.为了探讨二者合用的作用机理,将治疗脑梗塞的临床疗效进行了监测.
