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延胡索中生物碱类成分的质量控制
目的:建立RP-HPLC同步测定延胡索中11种生物碱成分的方法,为该药材的质量控制提供参考.方法:Kromasil Eternity C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1L溶液中加冰乙酸0.5mL)(B)梯度洗脱(0～50 min,20％ ～55％ A;50 ～55 min,55％ ～65％ A;55 ～60 min,65％A),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL.结果:11种待测成分的线性关系良好,相关系数均＞0.999;精密度试验RSD0.1％～2.0％,稳定性试验RSD0.2％～2.1％,重复性试验RSD 1.7％ ～4.1％,平均加样回收率98.2％ ～ 100.8％ (RSD 1.6％ ～ 3.5％),均符合中药质量分析要求.结论:建立的RP-HPLC灵敏、简便、可靠,可用于延胡索药材中多种生物碱成分的同步测定.
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从远志中分离鉴定出1种多巴胺受体活性化合物
目的:从中药远志中提取脑内多巴胺(DA)受体活性化合物.方法:用体外的放射配体-受体结合和高压液相法提取、分离、纯化DA受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构.结果:提取、分离到1种四氢非洲防己胺的活性化合物.其在体外可抑制3H-SCH23390(DA1受体亚型)和3H-螺呱隆(DA2受体亚型)与大鼠纹状体细胞膜的结合,其IC50值分别为(0.75±0.08)μmol/L和(0.92±0.10)μmol/L.这种活性化合物还能抑制3H-呱唑嗪和大鼠大脑膜α1-肾上腺素受体的结合(IC50值为46 μmol/L),但是不能改变3H-QNB及3H-muscimol对膜的结合.Scatchrd plot分析显示此化合物对3H-SCH23390和3H-螺呱隆与纹状体细胞膜的结合的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的.结论:远志中提取到的四氢非洲防己胺是脑内多巴胺受体的活性化合物,它的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的.
