首页 > 文献资料
-
延胡索中生物碱类成分的质量控制
目的:建立RP-HPLC同步测定延胡索中11种生物碱成分的方法,为该药材的质量控制提供参考.方法:Kromasil Eternity C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1L溶液中加冰乙酸0.5mL)(B)梯度洗脱(0～50 min,20％ ～55％ A;50 ～55 min,55％ ～65％ A;55 ～60 min,65％A),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL.结果:11种待测成分的线性关系良好,相关系数均＞0.999;精密度试验RSD0.1％～2.0％,稳定性试验RSD0.2％～2.1％,重复性试验RSD 1.7％ ～4.1％,平均加样回收率98.2％ ～ 100.8％ (RSD 1.6％ ～ 3.5％),均符合中药质量分析要求.结论:建立的RP-HPLC灵敏、简便、可靠,可用于延胡索药材中多种生物碱成分的同步测定.
-
基于网络药理学方法的元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性研究
目的 探究元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性.方法 选取元胡止痛滴丸中延胡索生物碱类代表成分延胡索乙素、巴马汀、海罂粟碱、原阿片碱以及白芷香豆素类代表成分欧前胡素和异欧前胡素为研究对象,利用网络药理学的方法对6个化合物的潜在作用靶点和通路进行预测,并利用分子对接技术对预测结果进行验证,通过数据整合,剖析元胡止痛滴丸的作用机制及配伍规律.结果 6个化合物可作用于23个潜在的蛋白靶点和19条相关通路.作用通路涉及中枢镇痛、激素调节、解痉、血管舒张、炎症及免疫等各个环节,2类成分既有共同的作用靶点群及通路群,又各有偏重,各通路群间通过共有靶点连接,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用.结论 延胡索通过作用于中枢镇痛、平滑肌相关受体蛋白以及血栓素、血管紧张素等靶点蛋白而发挥止痛、理气、活血等功效,起到君药的作用.白芷通过参与痉挛、炎症等相关信号通路的调节与转导,发挥宣湿痹行气血的功效,辅助君药延胡索起到臣药作用,体现了二者配伍的合理性.
-
高效液相色谱法同时测定延胡索中5种生物碱含量的方法学研究
目的 建立高效液相色谱法测定延胡索中海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱5种生物碱的含量.方法 色谱柱:BETASIL-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01％三乙胺溶液(70:30)等度洗脱,柱温:30℃,流速:0.5 mL·min-1,检测波长:280 nm,进样量:20μL.结果 海罂粟碱、延胡索乙素、原阿片碱、四氢黄连碱、紫堇碱的线性范围(n=6)分别为0.0050～0.1592 mg·mL-1(r=0.9996)、0.0049～0.1560 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0008～0.0248 mg·mL-1(r=0.9995)、0.0014～0.1460 mg·mL-1(r=0.9995)、0.0119～0.3792 mg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率(n=6)分别为97.8％、98.4％、99.2％、97.4％、97.8％,RSD分别为0.94％、1.3％、0.37％、0.90％、1.4％.结论 该方法简单,准确,可靠,为延胡索的质量控制与评价提供了有效的手段.
-
基于整合药理学的金铃子散治疗消化性溃疡的质量标志物发现及分子机制研究
目的 通过整合药理学平台寻找金铃子散治疗消化性溃疡的质量标志物并探讨其作用机制.方法 以整合药理学平台为基础建立金铃子散“药材-成分”“疾病-靶标-成分”数据库,筛选关键靶标并进行通路富集分析,以Score≥0.8为相似度,采用AI技术对数据库进行分析和相互关联,进行金铃子散治疗消化性溃疡的“中药-成分-靶标-通路”多维网络分析,筛选出金铃子散抗溃疡的质量标志物,并对其分子机制进行预测.结果 通过整合药理学平台中药成分数据库搜索,川楝子共收集7个成分,主要为三萜类成分,共预测到2个潜在的疾病靶标;延胡索共收集31个化学成分,主要为生物碱类成分,共预测到9个潜在疾病靶标.经筛选与通路富集分析,筛选出与治疗消化性溃疡相关的关键靶标7个RAC1、RAC2、NCF1、NCF2、NCF4、CYBA、ATP1A1,基因功能主要有血管内皮生长因子(VEGF)受体信号通路、谷氨酸受体活性及相关通道、磷脂酰肌醇、血小板活化及其生长因子、Ras鸟苷核苷酸交换因子活性等.对数据库进行分析互联,后筛选出海罂粟碱为金铃子散抗溃疡的质量标志物,金铃子散可能是通过神经系统、免疫系统、细胞通信、RAS通路、RAP1通路及黏合连接通路等达到治疗溃疡效果.结论 金铃子散应以延胡索和海罂粟碱做为进一步研究抗消化性溃疡的主要目标.
