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忍冬苷的合成及其对雷公藤甲素诱导肝损伤的保护作用
目的:研究忍冬苷的合成方法及其对雷公藤甲素诱导的肝损伤的保护作用.方法:以来源丰富的新橙皮苷为原料,经I2脱氢,AlCl3脱甲基,制得忍冬苷;采用雷公藤甲素诱导的人系L02肝细胞损伤模型评价忍冬苷的保肝作用.结果:合成了忍冬苷并发现其对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.结论:合成方法简便可行、收率高、成本低,适合工业化生产;忍冬苷对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用.
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丙泊酚对脓毒症大鼠肝损伤保护作用的实验研究
目的:观察丙泊酚对脓毒症大鼠肝损伤的保护作用,探讨其保护机制.方法:将24只Wister大鼠随机分为3组,每组8只.假手术组；生理盐水组:腹腔注射LPS 8mg/kg,同时持续泵注生理盐水；丙泊酚组:腹腔注射LPS 8mg/kg,同时持续泵注丙泊酚生理盐水溶液.结果:和生理盐水组相比,假手术组和丙泊酚组大鼠血清中ALT,AST,IL-6,TNF-α的水平明显降低.结论:丙泊酚对脓毒症大鼠的肝脏损伤有一定的保护作用.
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急性肝损伤实验动物模型的研究进展
肝是人体大的消化腺,堪称人体的能量化学工厂.因此,肝功能是否正常与人体的生活质量密切相关.临床上,急性肝损伤是十分常见的病症,多种因素如化学性肝毒物、病毒感染、免疫性因素、乙醇性因素以及外科手术等均可引起急性肝损伤,甚至肝功能衰竭,其防治研究一直是热门课题.现就已经开展的关于急性肝损伤的实验研究进行了归总,为以后进一步对肝损伤保护进行实验及临床研究提供参考.
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维药毛菊苣根-种子不同比例配伍的90％乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制
目的:研究毛菊苣根-种子药对不同比例配伍90％乙醇提取物的化学指纹谱与肝损伤保护作用的相关性,探索维药处方中“药对”的配伍机制.方法:将毛菊苣的根和种子按6个质量比例(1∶0,0∶1,1∶1,1∶2,1∶3,2∶1)配伍,用90％乙醇提取,得到6个提取物;观察不同提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤模型,以及小鼠尾静脉注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)造成急性免疫性肝损伤模型,血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的影响及肝脏组织病理改变.采用高效液相色谱法分析各提取物的化学谱图,观察与药效相关的化学物质变化.结果:毛菊苣根-种子以质量比1∶2配伍能显著降低CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST (P＜0.01)和ALT (P＜0.01)升高,对BCG+ LPS致急性免疫性肝损伤模型血清中AST (P＜0.05)和ALT (P＜0.01)也有明显的改善作用;另外,毛菊苣根-种子以质量比1∶3配伍对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST (P＜0.01)和ALT (P＜0.05)升高,以及对BCG+ LPS致急性免疫性肝损伤引起的血清AST (P＜0.05)和ALT (P＜0.01)升高也有明显的改善作用.化学谱图中的色谱峰与提取物改善CCl4致小鼠急性化学性肝损伤引起的血清AST和ALT变化呈正相关.结论:用现代研究方法证实了维药毛菊苣不同药用部位配伍的科学性,进一步从化学角度探索了毛菊苣根-种子肝保护作用的临床经典比例1∶2和1∶3配伍的可能机制.
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白花蛇舌草粗黄酮对小鼠肝损伤保护作用的研究
目的 探讨白花蛇舌草黄酮对小鼠肝损伤的保护作用及机制.方法 昆明种雄性小鼠40只随机分为空白对照组、阴性对照组、阳性对照组、白花蛇舌草粗黄酮低剂量组和高剂量组,灌胃给药14 d.空白对照组腹腔注射豆油溶液,阴性对照组、低高剂量白花蛇舌草粗黄酮处理组及阳性对照组使用2％四氯化碳(CCl4)豆油溶液给予腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤模型,24h后眼球取血分离血清,测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氮酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转移酶(GGT)活性;处死小鼠制备肝匀浆,测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平,同时取肝脏组织进行病理学检查.结果 高低剂量白花蛇舌草粗黄酮均可显著降低血清ALT、AST、ALP和GGT水平,显著升高肝脏组织SOD、CAT和GSH活性,降低肝组织MDA水平,白花蛇舌草粗黄酮对肝脏组织结构也显示显著保护作用.结论 白花蛇舌草粗黄酮对CCl4诱导急性肝损伤有显著保护作用,可能是通过增加肝组织抗氧化能力而实现的.
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葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究
目的 研究葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 采用灌胃50％酒精(12mL/kg)的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究不同剂量(100,300,500mg/kg)葛根复合胶囊(CCPL)对酒精性肝损伤小鼠活动状态,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),肝脏氧化应激参数丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),以及肝脏组织病理学的影响.结果 中、高剂量CCPL可显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,并能显著升高肝脏中GSH-Px活性(P＜0.05或P＜0.01).低、中、高剂量CCPL均可显著降低酒精性肝损伤小鼠肝脏中MDA含量(P＜0.05或P＜0.01),且具有量效关系,大降幅为54.4％;其中高剂量组与阳性对照护肝片效果相当.此外,CCPL对酒精性肝损伤小鼠肝脏组织的病理学改变有较强拮抗效应.结论 葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,能为以葛根为主要原料开发具有解酒护肝功效的膳食补充剂或药物奠定了基础.
