首页 > 文献资料
-
生白术对慢传输型便秘大鼠c-kitmRNA表达的影响
目的：观察生白术对慢传输型便秘（STC）大鼠酪氨酸激酶生长因子受体（c - kit mR-NA）表达的影响。方法 Wistar 雄性大鼠30只，随机分为正常对照组、模型组、生白术治疗组，每组10只。正常对照组不造模，模型组及生白术治疗组采用大黄酸粉悬液灌胃制备 STC 大鼠模型。造模成功后正常对照组和模型组给予生理盐水灌胃，生白术治疗组给予生白术水提物溶液，各组连续灌胃给药2周。活性炭末灌胃测定肠道传输功能，并通过 RT - PCR 技术测定 c - kit mRNA 的表达情况。结果模型组与生白术治疗组大鼠大便性状较正常对照组明显变硬，且活性炭末长度及推进率明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。经生白术治疗后活性炭末长度及推进率较模型组增加（P ﹤0.05），模型组活性炭末长度及推进率明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。模型组大鼠小肠、结肠 c - kit mRNA 表达明显低于正常对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05），而胃窦 c - kit mRNA 表达与正常对照组比较无明显差异（P ﹥0.05）。生白术治疗组与模型组比较，结肠 c- kit mRNA 表达明显增加（ P ﹤0.05），而胃与小肠 c - kit mRNA 表达的变化则无明显差异（ P ﹥0.05）。结论大剂量生白术治疗便秘的机制，可能是通过促进结肠组织 c - kit mRNA 表达，进而修复结肠 Cajal 间质细胞（ICC），恢复胃肠慢波节律的起搏，使结肠收缩活性增强，蠕动增加，加速结肠运动，终治疗便秘，这可能是其治疗 STC 的机制之一。
关键词： 慢传输型便秘 生白术 酪氨酸激酶生长因子受体 -
“泻剂结肠”大鼠模型的制作及其胃肠组织中c-kit mRNA 的表达变化
目的：制作“泻剂结肠”大鼠模型，并观察其胃、小肠、结肠组织中c-kit mRNA的表达变化。方法健康Wistar雄性大鼠20只，随机分为实验组与对照组，每组各10只。实验组给予大黄酸粉悬液灌胃制作“泻剂结肠”模型，对照组予生理盐水灌胃。造模期间每日观察大鼠粪便形状。造模结束、灌胃停止1周后，以活性炭悬液灌胃，计算活性炭末推进率，据此判断造模是否成功。采用real-time PCR法检测胃窦、小肠、结肠组织中的c-kit mRNA。结果实验组大鼠大便性状较对照组变硬。实验组与对照组活性炭末推进率分别为39．24％±4．28％、61．84％±3．05％，两组相比，P＜0．05。实验组“泻剂结肠”模型制作成功。实验组大鼠胃窦、小肠、结肠组织中c-kit mRNA相对表达量分别为0．61±0．08、0．37±0．02、0．32±0．03，对照组分别为0．67±0．03、0．90±0．05、1．01±0．09，两组小肠及结肠组织中c-kit mRNA相对表达量相比，P均＜0．05。结论采用大黄酸粉悬液灌胃法成功制作了“泻剂结肠”大鼠模型，其小肠、结肠组织中c-kit mRNA表达下调，可能与“泻剂结肠”的形成有关。
