首页 > 文献资料
-
藏药风毛菊质量标准研究
目的：建立藏药风毛菊的质量标准。方法：按2010年版《中国药典》附录相关要求，采用生药鉴别、检查项、TLC法及HPLC法进行研究。结果：藏药风毛菊显微鉴别特征明显。测得水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均值分别为10.46%、9.45%、1.33%、21.17%。TLC法鉴别特征明显，分离度好。HPLC法定量分析中，茵芋苷、东莨菪苷、伞形花内酯线性范围分别为0.1850~5.5512μg （r =1.0000）、0.06054~1.8162μg （r =0.9999）、0.03251~0.9752μg （r =0.9998），平均加样回收率分别为99.16%（RSD =0.41%）、100.26%（RSD =0.77%）、102.22%（RSD =0.87%）。结论：该标准方法简便可行，重现性好，可用于藏药风毛菊的质量控制。
-
HPLC测定藏药风毛菊中茵芋苷、东莨菪苷和伞形花内酯的含量
该文建立了HPLC同时测定藏药风毛菊中茵芋苷、东莨菪苷和伞形花内酯3种香豆素类成分含量的方法.采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长325 nm;进样量10 μL;柱温35℃.结果茵芋苷,东莨菪苷和伞形花内酯在40 min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性范围分别为0.18 ～5.6 μg(r=1.000 0),0.060～1.8 μg(r =0.999 9),0.032～0.97 μg(r =0.9998).平均加样回收率分别为99.16％ (RSD 0.41％),100.3％(RSD 0.79％),102.2％(RSD 0.87％).该方法操作简便,准确,重复性和稳定性较好,可作为藏药风毛菊的质量评价提供科学依据.
-
风毛菊中木脂素苷结构确定和碳化学位移的取代位移效应规律
目的研究风毛菊Saussurea japonica植物的化学成分,以及羟化和苷化位移效应规律.方法利用普通硅胶柱层析和反相硅胶HPLC分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱技术确定其结构;通过与已报道类似物(Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,v,Ⅶ,Ⅹ)碳谱数值比较,得到了双环氧木脂素类化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应规律,以及双环氧木脂素和单环氧木脂素类(落叶松脂素)酚羟基苷化位移效应规律.结果从风毛菊全草的乙醇(75%)室温提取物中分得3个木脂素苷类化合物,其结构被确定为:(+)-1-hydroxypinoresinol-4"-β-D-glucopyranoside(Ⅵ),(+)-lariciresinol-4-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)和(+)-1-lariciresinol-4'-β-D-glucopyranoside(Ⅸ);双环氧木脂素类的化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应[△δ=δc1(未取代)-δc1(羟基取代)=-4.2],双环氧木脂素和单环氧木脂素类酚羟基苷化位移效应规律为对位碳低场位移约△δ=3.0.结论木脂素苷Ⅵ,Ⅷ和Ⅸ为首次从该属植物中获得;位移效应规律为以后两类天然木脂素结构的确定,尤其糖的连接位置的指定,提供了一定的判断依据.
-
内蒙银背风毛菊的研究
目的:对银背风毛菊(Saussurea niveaTurcz)全草化学成分进行研究.方法:用硅胶色谱技术对化合物进行分离,用化学及光谱方法对化合物结构进行鉴定.结果:从银背风毛菊全草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,经化学方法及光谱技术(UV,IR,1HNMR,13CNMR)分别鉴定其为:山奈素(kaempferol Ⅰ),槲皮素(quercetinⅡ),α-香树脂醇(α-amyrinⅢ),α-香树脂醇乙酸酯(α-amyrin acetateⅣ),胡萝卜苷(daucosterol Ⅴ).结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ系首次从该植物中得到.
-
藏药风毛菊研究进展
通过整理相关文献,并结合前期研究成果,对藏药风毛菊的本草、资源、化学成分、质量控制及药效等领域的研究现状进行了综述,为进一步筛选风毛菊中的活性成分以及更好地开发利用该药材奠定基础.
