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UFLC-PDA同时快速测定藏药翼首草中5种化学成分的含量
目的：建立同时快速测定藏药翼首草药材中绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A含量的方法。方法：采用超快速液相色谱仪、Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm，2.7μm），柱温30益，流速1.0 mL·min-1，进样量4μL，流动相为：乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长237 nm、325 nm。结果：绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷 A分别在8.72~218.0、1.52~38.0、2.44~61.0、29.36~734.0、3.00~75.0μg·mL-1范围内（r>0.9996，n =6）呈良好线性关系，平均加样回收率分别为99.46%、99.41%、100.14%、98.89%、99.42%，RSD 分别为0.69%、0.66%、0.60%、1.21%、0.64%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可同时快速测定藏药翼首草中5种化学成分的含量。
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HPLC法测定更年乐片中朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A
目的：建立多波长HPLC梯度洗脱法同时测定更年乐片中朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A的方法。方法依利特C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：270 nm（朝藿定C和淫羊藿苷）、210 nm（川续断皂苷Ⅵ）、230 nm（大花双参苷A）；体积流量为1.2 mL/min；柱温为室温；进样量20μL。结果朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A分别在7.14～142.80μg/mL（r＝0.9998）、5.64～112.80μg/mL （r＝0.9996）、6.35～127.00μg/mL（r＝0.9995）、7.90～158.00μg/mL（r＝0.9993）与其峰面积呈良好的线性关系；朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A的平均回收率分别为99.24%、96.93%、97.81%、98.32%，RSD值分别为1.28%、0.94%、1.24%、1.50%。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法，可作为更年乐片的质量控制方法。
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川续断中大花双参苷A含量的反相高效液相色谱法测定
目的 建立反相高效液相色谱法测定川续断药材中大花双参苷A的含量.方法 采用Phenomenex RP-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:A相:甲醇;B相:水,梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长230 nm.结果 大花双参苷A在线性范围0.21～1.26 g内线性关系良好;平均回收率(n=6)为99.48％.结论 该方法为川续断药材的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重现性好的特点.
