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泻肝安神丸治疗广泛性焦虑障碍者的临床观察
目的 探讨泻肝安神丸治疗广泛性焦虑障碍(GAD)患者的临床疗效.方法 选取2015年11月—2017年11月收治的126例GAD患者,随机分为2组,观察组98例口服泻肝安神丸治疗,对照组28例则采用帕罗西汀片治疗,持续治疗6周后,对比2组临床疗效.分别于治疗前及治疗后第2、4、6周时,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对2组焦虑情况进行评分;另用不良反应量表(TESS),分别于治疗后第2、4、6周时,评定2组不良反应情况.结果 2组HAMA评分相比组内治疗前,均得到显著降低(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05).观察组治疗总有效率(93.88％)与对照组(92.86％)无显著差异(P>0.05).观察组治疗2、4、6周后,其TESS评分较对照组,明显降低(P<0.05).结论 针对广泛性焦虑障碍患者,采用泻肝安神丸治疗,效果与帕罗西汀片相当,但不良反应少,且反应程度也更轻.
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泻肝安神丸的定性及定量分析方法
目的:建立泻肝安神丸的定性及定量方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、栀子、黄芩、远志进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦苷的含量.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰.龙胆苦苷在0.010 2～0.204 0 mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD=1.2%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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泻肝安神丸结合阿米替林治疗抑郁症伴失眠
我院门诊就诊的抑郁症伴失眠的患者38例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCND-3)中的抑郁发作[1],应用Hamilton抑郁量表评分均为轻、中度抑郁.38例患者分为2组:①西药组20例,男10例,女10例;平均年龄为(31.45±14.13)岁;平均失眠量分为(8.30±1.66)分.②中西药组18例,男8例,女10例;平均年龄为(28.94±10.33)岁,平均失眠量分为(8.67±1.33)分.2组均口服阿米替林,每次2 g,每天2次,中西药组同时口服泻肝安神丸,每次6 g(100粒),每天2次.
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HPLC法同时测定泻肝安神丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量
目的: 建立HPLC法同时测定泻肝安神丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量.方法: 采用Phenomenex Luna C18(2)柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10 μl.结果: 龙胆苦苷在10.55~168.80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.68%,RSD为1.2%(n=6);栀子苷在29.85~477.60 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.76%,RSD为1.1%(n=6);黄芩苷在43.05~688.80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.36%,RSD为1.4%(n=6).结论: 该方法简单、准确,可同时测定3种成分的含量,可用于泻肝安神丸的质量控制.
