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痹痛定分散片对大鼠AA模型血清TGF-β1及滑膜组织病理形态学的影响
目的:通过观察痹痛定分散片对大鼠从模型血清TGF-β1含量及滑膜组织病理形态学的影响,从细胞因子角度以及组织病理形态学改变探讨其的作用机制.方法:60只SD大鼠,随机分为6组,以Freund's完全佐剂在每只鼠右后足跖皮内注射0.05ml致炎,复制佐剂性关节炎(AA)SD大鼠模型.造模后第0、3、6、18、24h各再次测定其右足垫厚度,以造模前后厚度之差值为肿胀程度;采血检测血清中TGF-β1含量,并取病理组织进行相应检测及积分评价.结果:各治疗组与模型组比较能明显改善足肿胀度;且能明显提高血清中TGF-β1含量,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组与模型组比较有较显著性差异(P＜0.01),Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组与正常组比较血清TGF-β1含量有较显著性差异(P＜0.01),各治疗组能有效减轻AA模型滑膜组织病理形态的改变.结论:痹痛定分散片能有效治疗AA炎症,明显改善AA大鼠滑膜组织病理形态学改变,改善关节局部以及整体状态,提高血清TGF-β1含量,有助于机体恢复免疫稳定状态,具有免疫调节效应.
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补肾生血法"异病同治"治疗血液病
常见的以血细胞减少为主要特征的造血系统疾病,中医以补肾生血法施治者为多,且疗效显著.随着分子生物学的不断发展,逐渐开始了有关血液病在细胞分子水平表达的研究.研究补肾生血法治疗某些血液病以及血液病在细胞分子水平的表达,有助于找到血液病异病同治的物质基础,发挥中医治疗血液病的优势.
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多发性硬化患者血清TGF-β1的检测及其临床意义
目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)在多发性硬化(MS)发生、发展中的作用.方法:采用酶联免疫吸附ELISA方法,对45例MS患者血清TGF-β1的含量进行了测定.结果:与对照组和NIND组相比,MS患者血清TGF-β1含量明显下降(P＜0.01);与Stable MS组相比,RRMS组和CPMS组TGF-β1含量亦明显下降(P＜0.05);动态观察显示,随着病情的好转,TGF-β1含量亦逐渐升高.结论:血清中TGF-β1的检测对判断MS患者的病情变化具有重要的临床实用价值.
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肺癌患者血清TGF-β1水平变化及其与临床特征的关系
目的:研究肺癌患者血清血清人转移生长因子β1 (TGF-β1)水平变化及其与临床特征的关系.方法:选择自2014年2月至2015年10月在医院接受诊治的肺癌患者56例为观察组,另选同期在医院接受健康体检的人员55例作为对照组,对比两组血清TGF-β1水平,分析血清TGF-β1水平与临床特征的关系.结果:观察组的血清TGF-β1水平(65825.24± 23152.66)pg/ml,显著高于对照组的(48792.56± 15247.39)pg/ml,差异存在统计学意义(t＝4.569,P=0.000);血清TGF-β1水平与不同性别、年龄、病理类型及是否手术无关,差异不存在统计学意义(P＞0.05),观察组≥Ⅲ期患者的血清TGF-β1水平显著高于≤ Ⅱ期的水平,且有淋巴结转移患者显著高于无转移者,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:肺癌患者血清TGF-β1水平较健康人体更高,且其与患者的临床分期及肿瘤淋巴结转移均呈正相关.
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茵陈蒿汤加减方对哮喘大鼠模型气道TGF-β1的干预作用
目的:探讨茵陈蒿汤加减方对哮喘气道转化生长因子-β1(TGF-β1)的干预机制.方法:制备大鼠哮喘模型,模型动物随机分为四个组:模型组、西药(地塞米松)组、中药组,空白对照纽,每组10只大鼠.从第17天起开始给予相应药液灌胃,西药组给予地塞米松1 g/kg,中药组给予茵陈蒿汤加减方配方颗粒溶液(浓度0.5 g/mL)5 mL/kg,每日1次.空白对照组和模型组分别以等量的生理盐水灌胃,每周按照大鼠体重调整1次.连续给药干预4周,检测血清中TGF-β1含量并进行比较分析.结果:中药组与西药组均可降低TGF-β1的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),中药组与西药组效果相当(P＞0.05).结论:茵陈蒿汤加减方能通过有效地减低大鼠血清中TGF-β1的含量,从而阻断气道重塑的发生,达到预防和缓解哮喘的治疗目的.
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鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制研究
目的:观察鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制.方法:将确诊患者48例随机分为治疗组(24例)和对照组(24例),对照组西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服鳖甲煎丸.结果:治疗组血清TGF-β1、PDGF、IL-1水平比治疗前均有明显下降(P<0.05),但对照组下降不明显(P>0.05).治疗前,治疗组与对照组血清IFN-γ无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ含量显著增加(P<0.05),而对照组血清IFN-γ水平与治疗前比较无明显变化(P>0.05),与治疗组比较差别有显著性(P<0.05).结论:鳖甲煎丸对调整肝纤维化患者血清TGF-β1、PDGF、IL-1、IFN-γ水平有一定作用,调节免疫,抑制炎症因子释放,可能是其抗肝纤维化的作用机理之一.
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糖尿病肾病患者血清TGF-β1与尿Co1Ⅳ的相关性
目的 探讨2型糖尿病患者血清TGF-β1及尿Co1Ⅳ的变化,以及两者在糖尿病肾病的相关性.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定30例健康人及89例2型糖尿病患者清TGF-β1与尿中COL-Ⅳ的含量,用放射免疫法测定尿微量白蛋白及糖化血红蛋白.血糖用生化反应的葡萄糖氧化酶法测定.结果 血清TGF-β1,尿COL-Ⅳ水平糖尿病组明显高于对照组,早期肾病组明显高于糖尿病组,临床肾病组高,4组间进行方差分析,组间差异均具有显著性(P<0.01).Pearson 相关分析显示,血清TGF-β1与尿COL-Ⅳ、HbA1c 及FPG呈显著正相关(相关系数r=0.978,r=0.943,r=0.351,P<0.000).回归分析显示,尿COL-Ⅳ、Hba1C及FPG进入回归方程.结论 高血糖促进TGF-β1合成,TGF-β1促进肾脏 ColIV的合成,血清TGF-β1水平升高均可能导致2型糖尿病肾病的发生和发展.
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扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎患者血清 TGF-β1的影响
目的：观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者血清 TGF‐β1水平、ALT 值、HBV DNA载量的影响，评估其安全性和疗效。方法：选取我院确诊的56例慢性乙型肝炎患者，随机分为试验组和对照组各28例。试验组予扶正化瘀胶囊加恩替卡韦联合治疗，对照组予恩替卡韦单独治疗。分别在治疗前及治疗第24、48周收集患者的血清，观察两组患者的TGF‐β1水平、ALT值及其复常率、HBV DNA载量的改变，评估安全性和疗效。结果：两组患者的T G F‐β1在治疗24、48周后均明显下降，且试验组都明显低于对照组；在治疗24周时，治疗组的ALT值低于对照组，两组有显著性差异；治疗后两组患者 HBV DNA 载量都明显下降，组间差异不显著。结论：扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦可有效降低慢性乙型肝炎患者血清TGF‐β1水平。
关键词： 乙型肝炎 慢性/中西医结合疗法 扶正化瘀胶囊 血清TGF-β1
