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加味阳和汤治疗心力衰竭20例
目的：观察以温阳补血，化痰通络为治法组成的加味阳和汤对慢性心衰患者心功能的改善和安全性评价，为临床用药提供科学依据。方法于济宁市中医院心血管病科收集符合纳入标准的慢性心力衰竭患者40例作为研究对象，以加味阳和汤＋西医常规治疗心力衰竭20例，同时设对照组西医常规治疗心力衰竭20例，14天为一疗程。检测治疗前后两组的血、尿、便常规、肝肾功能等安全性指标，以症状积分、NT－proBNP、高敏C反应蛋白等为疗效考察指标，客观评价该药物的临床疗效。结果治疗组和对照组临床症状改善总有效率别为90．0％、50．0％，经统计学处理（ P＜0．05），有显著性意义。两组治疗后NT－proBNP比较（ P＜0．05），差异有显著性意义，治疗组心功能改善明显优于对照组。两组治疗后高敏C反应蛋白较治疗前比较（P＜0．01），差异有显著性意义，治疗组治疗后高敏C反应蛋白较对照组比较有下降趋势，但比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论加味阳和汤可改善肾精亏虚阴阳两虚型慢性心力衰竭的中医症状，明显降低N端B型脑利钠肽前体的数值，且无明显不良作用。
关键词： 加味阳和汤 N端B型脑利钠肽前体 高敏C反应蛋白 慢性心力衰竭 -
新当归补血颗粒对冠心病心衰病人6min步行试验及NT-proBNP的影响
目的 观察新当归补血颗粒对气虚血瘀,水饮内停型冠心病心衰病人6 min步行试验及N端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)的影响,评价新当归补血颗粒的疗效及安全性.方法 选取符合纳入标准的冠心病心衰病人120例,按随机数字表分成两组,每组60例,对照组给予培哚普利、酒石酸美托洛尔,逐渐增加至目标剂量或大剂量,培哚普利目标剂量为4 mg～8 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔目标剂量为150 mg～200 mg分2次服用.治疗组在对照组治疗基础上加用新当归补血颗粒1包,每日2次,饭后30 min口服.观察两组治疗前后NT-proBNP、6 min步行试验变化,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.67％,高于对照组的59.53％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后NT-proBNP较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P ＜0.05).治疗组治疗后6min步行距离较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05),组间治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 新当归补血颗粒能增加气虚血瘀型冠心病心衰病人6 min步行距离,降低NT-proBNP值.
关键词： 冠心病 心力衰竭 新当归补血颗粒 6 min步行试验 N端B型脑利钠肽前体 -
慢性肺源性心脏病失代偿期患者N-端脑利钠肽前体水平变化及其临床意义
目的：：探讨慢性肺源性心脏病失代偿期患者血浆N-端脑利钠肽前体( NT-proBNP )的变化及其临床意义。方法：将2012年1月至2015年1月广东省江门市新会区第二人民医院收治的69例慢性肺源性心脏病失代偿期患者与52例慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者作为研究对象，采用快速电化学发光法分别测定两组患者血浆NT-proBNP浓度，并行血气分析和心脏彩色超声检查。待治疗缓解后复查血浆NT-proBNP浓度。结果：慢性肺源性心脏病失代偿期患者急性加重期NT-proBNP 浓度显著高于COPD急性加重期患者(P<0.05)，各组急性加重期NT-proBNP 浓度显著高于缓解期(P<0.05)。慢性肺源性心脏病失代偿期患者急性加重期血浆NT-proBNP水平与肺动脉压、右心室舒张期内径、右心室流出道宽度、总血红蛋白呈正相关(P<0.05)；COPD患者急性加重期NT-proBNP水平与PAP呈正相关(P<0.05)。结论：血浆NT-proBNP参与了肺源性心脏病的病理生理过程，测定NT-proBNP浓度有助于判断肺源性心脏病病情严重程度。
关键词： 肺源性心脏病 慢性阻塞性肺疾病 N端B型脑利钠肽前体 -
N端B型脑利钠肽在心力衰竭中的临床应用
目的 检测心力衰竭患者血浆N端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)浓度的变化,探讨其水平与心功能分级之间的相关性以及在心力衰竭患者中的临床应用.方法 用胶体金法检测58例心力衰竭患者,20例慢性支气管性肺气肿,226例心功能正常者.结果 血浆NT-proBNP水平与美国纽约心脏协会心功能不全的分级标准密切相关(P＜0.05),心力衰竭越严重,NT-proBNP越高.结论 血浆NT-proBNP水平与心力衰竭程度密切相关,测定患者血浆NT-proBNP水平是检测心力衰竭程度的有效手段之一.
关键词： N端B型脑利钠肽前体 心力衰竭 心功能
