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非灭菌文献资料
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ISO17664《制造商提供的可重复灭菌的医疗器械的处理信息》标准解读
I S O17664:2004标准《制造商提供的可重复灭菌的医疗器械的处理信息》为制造重复使用医疗器械或非灭菌但由用户完成灭菌的医疗器械的制造商,提供了指南。制造商应提供处理的信息,以指导用户对以上的医疗器械正确地清洗,消毒,干燥,检验,灭菌,贮存,以达到无菌的效果和避免医疗器械的损坏。
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医院制剂的现状及发展出路
1 医院制剂室的发展历程 中国的医院制剂室在上世纪六十年代以前大部分是配制一些普通的非灭菌的内服外用制剂为主 . 医院为解决对医疗疾病时对药品的急需燃眉之急 , 利用本来就有的制剂室逐渐上马研究生产临床急需的制剂 . 大多数的制剂室都有输液、小针剂的生产设备 , 及口服制剂设备 , 在早期的生产主要是购进原料生产制剂 , 像葡萄糖、氯化钠的输液和针剂 , 麻黄素、阿托品、维生素 C、普鲁卡因等的针剂 , 四环素、土霉素、维生素 C等片剂 . 医院制剂工作在那个缺医少药的年代为医院疾病的医治做出了不可否认的贡献 .