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晕痛定胶囊治疗偏头痛64例分析
偏头痛是临床上的常见病,美国报告患病率为2%,中国卜海等大城市调查患病率为0.54%,农村及少数民族地区患病率为0.76%[1-3]".本病病因迄今尚未达成共识,治疗方法多样.本文拟观察晕痛定胶囊对偏头痛的预防作用.
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晕痛定胶囊治疗高血压伴随症状临床疗效观察
目的 观察晕痛定胶囊治疗高血压(原发性)及其伴随症状的临床疗效.方法 选取2017年9月-2018年2月门诊病人64例,并随机分为治疗组与对照组各32例.对照组给予硝苯地平缓释片作基础降压治疗,治疗组给予患者硝苯地平缓释片合晕痛定胶囊治疗.结果 治疗后治疗组患者临床症状改善情况与血压水平控制情况明显优于对照组,有显著差异性.结论 晕痛定胶囊用于高血压病患者的治疗,可有效改善伴随症状、体征,控制血压水平.
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定眩胶囊治疗椎-基底动脉供血不足100例疗效观察
椎-基底动脉供血不足非旋转性眩晕,临床较为常见,属中医"眩晕"范畴.根据中医理论,我科从1999年6月-2003年2月应用自拟方定眩胶囊治疗椎-基底动脉供血不足非旋转性眩晕100例,并与口服晕痛定胶囊进行双盲对比,疗效满意,现总结如下.
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清脑片对小鼠转轮及转棒平衡能力的影响
目的：观察清脑片对小鼠转轮平衡能力及转棒平衡能力的影响。方法取小鼠50只,随机分为5组,即模型组,晕痛定组,大、中、小剂量清脑片组,每组10只。分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水,每天给药1次,连续给药7 d,于末次给药后第2天进行转轮实验。将小鼠放在转轮上,转速调至20 r/min,每只小鼠重复测定3次,记录小鼠在滚轴上持续运动不掉落的时间(以秒计数),并取其长停留时间及三次停留时间的总和作为观察指标；另取小鼠50只,按上述方法分组、给药,连续给药10 d,于末次给药后1 h进行转棒平衡实验。结果与对照组比较,大剂量清脑片组长停留时间明显延长(P<0．05),中、小剂量清脑片组的长停留时间略有延长(P >0．05)；大剂量清脑片组三次停留时间总和明显延长(P <0．05)；与对照组比较,清脑片组小鼠体重明显增加(P<0．05)；大、中、小剂量清脑片组小鼠在转棒上停留时间略有延长(P>0．05)。结论大剂量清脑片可延长小鼠长停留时间及三次停留时间总和,显著增加小鼠体重。
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晕痛定胶囊治疗偏头痛的近期疗效观察
目的:观察晕痛定胶囊治疗偏头痛的有效性和安全性.方法:将60 例偏头痛患者随机分为两组,每组30 例.观察组发作期和缓解期均口服晕痛定胶囊,3 粒/ 次,3 次/d ;对照组发作期口服对乙酰氨基酚缓释片650 mg,1 次/8 h,缓解期口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,每晚睡前服.两组疗程均30 d.结果:观察组与对照组治疗后偏头痛症状均有改善,观察组有效率86.67%,显著高于对照组60.00%(P<0.05).观察组出现轻微恶心2 例,对照组出现瞌睡和疲惫4 例,恶心2 例,均不影响继续治疗.结论:晕痛定胶囊治疗偏头痛,疗效显著,无明显不良反应.
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晕痛定胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗慢性偏头痛94例疗效分析
采用前瞻性研究方法对晕痛定胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性偏头痛的疗效及安全性进行评价.采用随机、对照研究方法将94例慢性偏头痛病人随机分为两组,观察组48例病人给予晕痛定胶囊+盐酸氟桂利嗪治疗;对照组46例予以盐酸氟桂利嗪治疗;以治疗初始、治疗后2w及4w作为观察节点,观察治疗效果并做对比分析.两组患者在治疗前与治疗2W和4W后比较,头痛程度评分(VAS)和持续时间均明显减少(P<0.05);通过两组相比较,治疗组头痛发作次数和持续时间较对照组均减少,差异有统计学意义(P<0.05).晕痛定胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性偏头痛的疗效确切,不良反应小,可作为临床治疗偏头痛的一种选择.
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晕痛定胶囊中阿魏酸的含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定晕痛定胶囊的含量测定方法.方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83),检测波长316 nm,流速为1.0 mL/min.结果:阿魏酸进样量在2.407-24.070 mg/L,范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6).阿魏酸的平均回收率为99.68％,RSD为0.27％(n=6).结论:本法简便、准确,重现性好,可作为晕痛定胶囊的质量控制方法.
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高碘酸钠法测定晕痛定胶囊中甘露醇的含量
目的:建立晕痛定胶囊中甘露醇的定量测定法.方法:样品中提取的甘露醇被过量的高碘酸氧化生成小分子酸和醛,剩余的HIO4和反应中生成的碘酸再与过量碘化钾作用,生成游离碘,后用硫代硫酸钠标准滴定液滴定,并将滴定结果用空白试验校正.结论:该方法专属性强,仪器简单,精密度好,结果可靠.
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HPLC法测定晕痛定胶囊中阿魏酸的含量
目的:建立晕痛定胶囊中阿魏酸的HPLC定量测定方法.方法:选用岛津C18色谱柱,甲醇-0.5%冰醋酸(350:650)为流动相[1];检测波长为320nm[2];流速1.2ml/min.结果:阿魏酸在0.0068～0.068μg范围内线性良好,回归方程Y=5E+07X-63525,F=0.9983(0.0068～0.068μg),加样回收率为94.23%.结论:该方法准确、灵敏、方便.
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高效液相色谱法测定晕痛定胶囊中的川芎嗪含量
目的建立晕痛定胶囊中川芎嗪的含量测定方法.方法用甲醇提取,以Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm)为固定相,甲醇-水(50:50,v/v)为流动相,检测波长为282 nm.结果川芎嗪在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为98.7%,RSD=1.5%;日内精密度是RSD=0.7%.结论该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠、重现性好,操作简便快速.
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晕痛定胶囊中多糖的含量测定
目的 建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法.方法 采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定.结果 晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有大吸收,计算出相应的质量浓度.葡萄糖质量浓度在6.4～32 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.0%,RSD 为0.7%.结论 该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法.
关键词： 晕痛定胶囊 紫外-可见分光光度法 多糖 含量测定
