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“补肾健脾”针刺法对去势雌鼠OPGmRNA、ODFmRNA基因表达的影响
目的：观察“补肾健脾”针刺法对去势雌鼠模型骨组织OPG、ODF基因表达的影响，为该法治疗绝经后骨质疏松症提供理论依据。方法：将32只健康雌性 Wistar 大鼠，随机等分为4组：正常组、模型组、针刺组及雌激素组。除正常组外，对其他3组大鼠进行双侧摘卵巢手术制造绝经后骨质疏松症模型，而正常组行假手术，暴露卵巢而不摘除。正常组和模型组每日同时灌服等量生理盐水，针刺组使用36号美容针刺入双侧“足三里”“肾俞”“命门”“关元”“大杼”“脾俞”穴，雌激素组用己烯雌酚溶液灌胃，3个月后取腰3锥体液氮冻存，经Trizol法抽提总RNA， RT-PCR检测OPG、ODF基因表达。结果：各组与模型组ODF mRNA表达强度相比较均极显著地降低，以雌激素组和针刺组尤为明显，而雌激素组ODF mRNA表达强度明显低于针刺组(P＜0.01)。结论：补肾健脾针刺法对去势大鼠骨组织可明显抑制ODF基因的表达，促进OPG基因的表达。
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再结晶退火IF深冲钢板的微观组织特征
对75%冷轧变形量、1mm板厚的IF钢板施以不同温度相同保温时间的退火处理.采用金相组织观察、x射线衍射和电子背散射衍射(EBSD)等实验手段,研究了不同温度退火条件下,IF钢板的显微组织和主织构演变规律及晶界的差取向分布特征.
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OPG/RANKL/RANK系统在风湿性疾病中的研究进展
OPG/RANKL/RANK系统是近年来发现的在破骨细胞(osteoclast,OC)分化过程中的一个重要信号传导通路,包括:RANKL(ligand of receptor-activator of NF-KB),或称为破骨细胞分化因子(osteoclast differentiatioc factor, ODF);其受体是位于破骨细胞细胞膜上的RANK(receptor activator of NF-KB);骨保护素(osteoprotegerin,OPG)是RANKL的假性受体.
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补肾复方含药血清对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达的影响
为研究补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响.以补肾活血方、补肾健脾方、龟鹿二仙膏、金匮肾气丸、六味地黄丸、左归丸6种补肾中药复方及生理盐水给体重为250g左右的大鼠灌胃,提取含药血清;采用酶消化法从初生2天SD大鼠头盖骨中分离出成骨细胞,用含药血清及生理盐水进行成骨细胞传代培养;取第2代细胞,培养至细胞铺满培养瓶约80%时,更换含药血清培养液24小时;用含药血清培养液24小时后终止培养,提取总RNA,应用RT-PCR方法观察六种补肾复方对大鼠成骨细胞OPG、ODF表达影响.结果显示补肾活血方、补肾健脾方、金匮肾气丸、六味地黄丸和左归丸含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量高于生理盐水对照组,龟鹿二仙膏含药血清培养的大鼠成骨细胞OPG的表达量低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组大鼠成骨细胞OPG表达量明显高于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P＜0.05).6种补肾复方含药血清培养的大鼠成骨细胞ODF表达量均低于生理盐水对照组,其中补肾活血方组、补肾健脾方组和金匮肾气丸组大鼠成骨细胞ODF表达量明显低于生理盐水对照组,统计学有显著性差异(P＜0.05).表明补肾活血方、补肾健脾方含药血清能增加大鼠成骨细胞OPG表达量,降低大鼠成骨细胞ODF表达量.
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rhBMP2作用下人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODF的表达研究
目的：本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、0DFmRNA在不同作用时间点表达的影响，了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法：原代培养人牙周膜成纤维细胞，取生长良好的第六代细胞，分别用25ng/ml、50 ng/ml及100 ng/ml的rhBMP2作用于细胞，于作用1、3、5、7天后收集细胞。反转录聚合酶链反应检测各组细胞四个时间作用点OCIF、ODF mRNA含量，PCR产物1％琼脂糖凝胶电泳后，采用Image Pro Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析。结果：在rhBMP2作用初期，由于OCIF mRNA的表达快速上升，ODF mRNA的表达缓慢增高，二者的表达差异远大于正常生理水平；随作用时间的延长，由于0CIF mRNA的表达下降，ODF mRNA的表达缓慢增高，二者的表达差异逐渐缩小，在作用末期低于正常生理水平。结论：基于0CIF与ODF二者表达的相对变化，HPDLffs在rhBMP2的作用下可能对破骨细胞的形成在初期表现为较强的抑制，随着作用时间的延长，HPDLfs对破骨细胞的抑制作用逐渐转变成为促进其活化的作用。
