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醒窍化痰汤加减结合脑神经保护剂对急性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效观察
目的:探讨醒窍化痰汤加减结合脑神经保护剂对急性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效.方法:收治急性脑梗死患者106例,将患者平分为参照组(给予脑神经保护剂治疗)以及观察组(醒窍化痰汤加减结合脑神经保护剂治疗),对比两组治疗前后NIHSS评分以及治疗效果.结果:治疗后,两组患者的NIHSS评分均有降低,观察组降低较明显,观察组治疗效果(96.22%)显著优于参照组(84.91%),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:急性脑梗死的患者在脑神经保护剂的基础上联合醒窍化痰汤加减进行治疗能够有效改善患者NIHSS评分,治疗效果显著.
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醒窍化痰汤加减辅助脑神经保护剂治疗急性脑梗死临床研究
目的 观察醒窍化痰汤加减辅助脑神经保护剂治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将102例按患者照随机数字表法分为观察组与对照组,各51例.对照组采用神经保护剂常规治疗,观察组在对照组基础上结合醒窍化痰汤加减辅助治疗.两组疗程均为14d.比较两组患者临床疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力评分(ADL)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、血浆内皮素-1(ET-1)、S100β蛋白、Copeptin水平变化.结果 观察组总有效率为90.20％,高于对照组的70.59％ (P＜ 0.05);两组NIHSS评分治疗后明显降低,ADL评分治疗后明显增加(P＜0.05);观察组NIHSS评分治疗后低于对照组,ADL评分高于对照组(P＜0.05);两组血清hs-CRP、IL-8、NT-proBNT水平治疗后明显降低(P＜0.05),且观察组改善优于对照组(P＜0.05);两组血浆ET-1、S100β蛋白、Copeptin水平治疗后明显降低(P＜0.05);且观察组改善优于对照组(P＜0.05);两组均未见严重不良反应.结论 醒窍化痰汤加减辅助脑神经保护剂治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全可靠.
