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仿生酶解法提取颠茄草的研究
目的 观察仿生酶解法提取颠茄草的效果.方法 应用酸性胃蛋白酶溶液模拟人体生物环境,使用渗漉装置提取颠茄草,用pH值为2.0、体外消化活力为24~30μ/mL的酸性胃蛋白酶溶液为介质,提取温度35~38℃,渗漉法提取颠茄草,以80%乙醇渗漉提取物为对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较其提取率.结果 仿生酶解法对颠茄草中莨菪碱提取结果 为4.87 mg/g,乙醇渗漉提取法提取结果 为3.66 mg/g,仿生酶解法比乙醇渗漉法提取率高33.1%.结论 应用仿生酶解法不仅能显著提高颠茄草中莨菪碱得率,节约提取时间,还能降低成本,具有实用价值.
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1例曼陀罗中毒救治体会
曼陀罗为全株有毒的植物,其中毒多为误服引起,应做好宣传,引起广大农民重视,做好儿童,特别是学龄儿童的教育,以防中毒发生.一旦发现中毒病人,应紧急抢救.
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人体用药新途径
无痛"药贴"治疗法把一小片膏药似的药用胶布贴在病人的皮肤上,药物通过渗透作用,经过皮肤慢慢地渗透到血液中.如治疗晕动病的莨菪碱,改用药贴后,可贴在耳后,疗效历时3天,且无副作用.现在,药贴的使用范围愈来愈广,例如治疗心绞痛、高血压、雄激素失衡、感冒、气喘和口腔发炎等病症,均可使用.
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HPLC法测定天仙子东莨菪碱和莨菪碱的含量
目的：建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用 Symmetrix ODS-H色谱柱，以乙腈-0．1％三氟乙酸水（14∶86）为流动相，检测波长210 nm，流速1．0 mL／min，测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4．02～513．64μg／mL （r ＝0．9999）和4．00～512．00μg／mL （r＝0．9998），平均回收率分别为98．41％和98．79％。结论 HPLC法测定准确、可控，能快速、简便地控制天仙子药材的质量。
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反相离子对色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量
目的:建立一种高效液相色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量.方法:采用反相离子对色谱法.Allteh C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(3:27:70)[水相含1.5 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5±0.1)-0.15%十二烷基磺酸钠水溶液(2.5:22.5:75)].流速为1 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为208 nm.结果:进样量在0.24～1.22 μg范围内线性关系良好;重复性(n=5)RSD为1.1%;平均回收率为97.6%.结论:样品分离效果好,测定结果准确,专属性好,可作为该药的含量测定方法.
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蒙药泡囊草的定性鉴别及含量测定
目的:建立泡囊草的鉴别及含量测定方法.方法:以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇(13∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下观察,对香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行薄层色谱鉴别;以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-氨试液(17∶3∶1)为展开剂,改良碘化铋钾溶液为显色剂,对东莨菪碱进行薄层色谱鉴别.以香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱为指标,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-醋酸钠缓冲液(pH 6.0)(15∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长257 nm,对不同来源泡囊草进行含量测定.结果:泡囊草薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;在本研究所采用的高效液相色谱条件下,所有香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱质量浓度分别在50～250、20～100、50～250、20～100 μg·mL-1范围内线性关系良好(r＞0.999 5),平均回收率分别为96.8％、97.5％、97.8％、96.5％,不同来源的5批样品中上述4个化合物平均含量变化分别为(1.271±0.045)、(0.407±0.035)、(0.906±0.044)和(0.325±0.036)mg·g-1.结论:建立的泡囊草定性和定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据.
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有毒中药洋金花研究近况及检测方法补充报道
洋金花别名曼陀罗花,具有镇静麻醉、镇痛抗炎等药理作用.洋金花具有一定毒性,其安全用药及质量检测备受关注,尤其是近十余年来有关方面的报道逐渐增多.本文综述洋金花的药效物质基础化学成分研究近况,梳理分析检测技术应用及操作方法条件,并补充简报洋金花的性状鉴别图谱和液相色谱-质谱联用定性定量分析方法,为洋金花质量检测及安全用药监控提供参考.
