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  • 舒适护理对原发性不宁腿综合征焦虑状态的效果观察

    作者:雷志坚

    目的:探讨舒适护理对原发性不宁退综合征(RLS)焦虑状态的临床效果。方法:对18例RLS患者入院时和出院前1 d进行一般资料、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹兹堡睡眠质量(PSQI)评定表填写及针对性进行舒适性护理。结果:HAMA评分、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)干预后均较干预前改善(P<0.05)。结论:舒适护理可以有效改善原发性RLS患者的焦虑症状,提高生活质量。

  • 普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的临床研究

    作者:王超;黄辉

    目的 观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的效果和安全性.方法 选择自2009年11月至2011年11月在我院就诊的28例原发性RLS患者,给予普拉克索0.125~0.75 mg,持续治疗12周.利用国际RLS研究小组的RIS严重程度量表(IRIS)对患者治疗前后的IRLS症状严重程度进行评估,并对结果进行统计学分析.结果 治疗后患者的IRIS评分较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论普拉克索治疗原发性RLS是安全有效的.

  • 加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征临床观察

    作者:董韬

    目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征的疗效.方法:用加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征.结果:120例患者,治愈108例(90.0%),好转9例(7.5%),未治愈3例(2.5%),总有效率97.5%.结论:用加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征疗效明显,值得推广.

  • 基于现代文献的中药治疗原发性不宁腿综合征的循证证据分析

    作者:黄春华;饶旺福

    目的:采用循证医学的方法总结分析与中药治疗原发性不宁腿综合征临床实践相关的循证证据,为今后临床研究决策提供方向和参考.方法:基于中药治疗原发性不宁综合征临床实践中常见的重要问题,全面检索当前可得的临床研究文献,采用GRADE系统对文献证据质量进行分级,从高到低选用能够回答相应临床问题的证据,采用RevMan5.3统计结局指标.结果:符合纳入标准的文献有34篇.1项高级证据(A级)证据表明中药治疗原发性不宁腿综合征的有效性,1项高级证据(A级)和2项低级证据(C级)表明中药可能优于西药.3项低级证据(C级)表明中药配合西药有协同增效的作用.1项高级证据(A级),2项低级证据(C级)表明中药治疗原发性不宁腿综合征不良反应较少或与西药相当.结论:就目前来看,中药治疗原发性不宁腿综合征安全有效,中西药并用的效果可能更佳,但仍需更多高质量临床证据证实.

  • 普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的疗效和安全陛观察

    作者:郭朝晖;王维治

    目的 观察普拉克索对我国原发性不宁腿综合征(RLS)患者的治疗效果以及可能发生的不良反应. 方法 选择自2009年5月至11月在哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科就诊的10例中到重度原发性RLS患者,给予普拉克索0.125~0.75mg/d,每日睡前2~3h顿服,持续治疗6周.利用国际RLS研究小组的RLS严重程度量表(mLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、患者总体印象量表(PGI)和Epworth嗜睡量表(ESS)对患者治疗前后的RLS症状严重程度和嗜睡程度进行评估.并对结果进行统计学分析,同时记录不良反应.结果 (1)治疗后患者的IRLS评分较治疗前平均降低73.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05),9例患者IRLS评分降低在50%以上;(2)治疗结束时,8例患者PGI评估选择"很好"或"非常好",9例患者CGI-I评估为"明显改善"或"非常明显改善";(3)患者ESS评分在治疗后较治疗前平均降低3.80±1.75,比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)1例患者在治疗末期加量至0.5mg/d时出现轻度恶心,胃区不适,治疗结束停药2 d后症状自行消失;(5)1例患者首次用药后双下肢感觉异常和睡眠障碍即有明显改善.结论 为期6周的临床实验表明,在每日口服剂量为0.125~0.75 mg时,普拉克索对于我国原发性RLS的治疗是安全有效的.

  • 活力苏与普拉克索联合治疗原发性不宁腿综合征的临床疗效

    作者:曹秋菊;刘信东

    目的观察活力苏与普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的临床疗效。方法选取2013年1月~2016年1月我院收治的原发性不宁腿综合征患者48例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组24例。对照组采取应用普拉克索逐步加量治疗的方法,观察组在对照组的基础上加用活力苏治疗。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况,以不宁腿严重程度量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效。结果两组患者在治疗8w时患者的IRLS、PSQI、HAMD分值较治疗前均有不同程度的下降,差异有统计学意义(<0.05)。观察组患者在治疗8w时患者的IRLS、PSQI、HAMD的评分优于对照组(<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论活力苏联合普拉克索治疗原发性不宁腿综合征疗效较好,不良反应相对轻微,值得推广。

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