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重组人C1酯酶抑制剂中rcc-rhC1INH和ox-rhC1INH含量检测
目的:分析重组人C1酯酶抑制剂(rhC1INH)中相关蛋白rcc-rhC1INH和ox-rhC1INH的含量.方法:采用反相高效液相色谱法进行测定,对该方法进行专属性、准确性和精密度检验,并用该方法对4批样品中的相关蛋白进行检测.结果:低浓度下,rhC1INH对照品、rcc-rhC1INH对照品和ox-rhC1INH对照品能够较好分离.rcc-rhC1INH和ox-rhC1INH 2种对照品质量浓度为0.2、1和1.4 mg· mL-1时的回收率均在85％～115％的范围内.对同1批3个待测样品进行测定,rcc-rhC1INH含量为(0.082±0.008)％,RSD为9.8％;ox-rhC1INH含量为(0.35±0.05)％,RSD为14.3％,显示该方法具有较好的专属性、准确性和精密度.4批测试样品中,rcc-rhC11NH的含量分别为0.083％、0.021％、0.033％、0.042％,ox-rhC1INH的含量分别为0.34％、0、0、0.结论:经方法学验证,RP-HPLC方法可用于rhC1INH中rcc-rhC1INH和Ox-rhC1INH的含量检测.
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重组人C1酯酶抑制剂中异天门冬氨酸含量检测
目的:检测重组人C1酯酶抑制剂(rhC1INH)中异天门冬氨酸(IsoAsp)的含量.方法:采用异天冬氨酸甲基转移酶催化结合反相高效液相色谱的方法进行测定,对该方法进行专属性、准确性和精密度检验,并用该方法对3批样品的IsoAsp含量进行检测.结果:浓度分别为10、30、60 pmol/60 μL的SAH标准品的检测结果均在90％～110％范围内.对同一批3个待测样品进行测定,IsoAsp含量为(0.413±0.020) μmolIsoAsp/g rhC 1INH,RSD为4.8％,显示该方法具有较好的专属性、准确性和精密度.3批测试样品中,IsoAsp含量分别为0.633、0.827、0.487 μmol IsoAsp/g rhC1INH.结论:经方法学验证,异天门冬氨酸检测试剂盒结合RP-HPLC方法适用于rhC1INH中IsoAspr的含量检测,可为类似蛋白制品中该项目的检测提供借鉴.
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重组人C1酯酶抑制剂中聚合物含量的测定
目的:建立分析重组人C1酯酶抑制剂(rhC1INH)中聚合物含量的分子排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)方法.方法:rhC1INH稀释后,采用TSK GEL3000SW色谱柱,214 nm检测波长对其聚合物进行检测,以250 mmol· L-1磷酸缓冲液(pH 6.8)为流动相,流速0.5 mL· min-1进行洗脱.结果:在25.0～85.0μg·mL-1浓度范围内,rhC1INH标准品的峰面积与浓度的线性关系良好(R2平均值为0.997).rhC1INH样品中分离到3个聚合物峰,采用面积归一法计算6次进样的聚合物的平均含量分别为0.11％、0.15％和0.60％,RSD分别为10.7％、9.0％和3.9％.4批次rhC1INH样品中总聚合物的含量分别为0.82％、1.01％、0.97％和0.92％.结论:SEC-HPLC方法适用于rhC1INH中聚合物的检测,为其聚合物质量标准的建立和产品评价奠定了基础.
