首页 > 文献资料
-
用HPLC研究α-倒捻子素大鼠灌胃给药的排泄
目的:研究α-倒捻子素大鼠灌胃给药的排泄特征.方法:采用大鼠灌胃给予α-倒捻子素的方式,在24 h内收集胆汁,48 h内收集尿液和粪便,建立并采用HPLC测定生物样品中α-倒捻子素含量.生物样品采用甲醇提取;HPLC采用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)反相色谱柱,流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为317 nm.结果:HPLC-UV方法测定,胆汁中α-倒捻子素浓度在0.12 ~120 μg·mL-1,尿液中α-倒捻子素浓度在0.16~160 μg·mL-1,粪便中α-倒捻子素浓度在0.26 ~ 5200μg·g-1,其峰面积与质量呈线性相关,相关系数大于0.999.α-倒捻子素灌胃给药后主要以粪排泄为主,占总药量的78.34%;其次为尿排泄,占总药量的2.32%,胆汁低为0.10%.α-倒捻子素灌胃给药后原型药物主要通过粪便和尿途径排出体外,未发现其他代谢产物.结论:所建立的HPLC-UV测定方法符合方法学考核要求,适用于大鼠灌胃α-倒捻子素后生物样品中原型药物的测定及其排泄研究;α-倒捻子素灌胃给药后主要以粪排泄为主,以原型药物排出体外.