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脾氨肽口服液对慢性乙型肝炎患者血浆细胞因子及T细胞亚群的影响
目的:观察慢性乙型肝炎患者服用脾氨肽口服液治疗后血浆细胞因子与T细胞亚群变化情况.方法:于2015年7月至2016年11月收治的乙肝患者中选取96例符合本次研究要求的患者与同期来我院进行健康体检的45名健康人群为研究对象.将45名健康体检者作为甲组,仅接受常规治疗的47例患者作为乙组,常规治疗联合脾氨肽口服液治疗的49例患者作为丙组,详细记录治疗前后患者血浆白细胞介素(IL-2、IL-6)细胞因子水平及外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+并进行组间对照研究.结果:与甲组IL-2、CD4+/CD8+百分比、CD4+百分比比较,乙组与丙组明显偏低且差异有统计学意义(P<0.05),IL-6、CD8+细胞百分比呈上升趋势;丙组治疗后上述各项指标与甲组相近且无统计学意义(P>0.05),与乙组差异存在统计学意义(P<0.05).结论:慢性乙肝患者口服脾氨肽溶液对血浆细胞因子与细胞免疫功能具有很好的调节作用,一定程度上可促进患者机体免疫功能提高,抑制病毒复制,进而达到治疗乙肝的效果.
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脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的效果分析
目的 分析脾氨肽口服液联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床疗效,为后续临床治疗提供方法 参考.方法 将2017年4月～2018年6月期间本院儿科收治的66例小儿支气管肺炎患儿,随机分为研究组及对照组,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上使用脾氨肽口服液联合布地奈德治疗,比较临床疗效及症状缓解时间.结果 研究组临床总有效率为93.9％,对照组为78.8％,两组差异显著(P＜0.05);研究组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间以及肺啰音消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论 对于小儿支气管肺炎采取脾氨肽口服液联合布地奈德治疗可明显提高治疗效果,快速缓解相关临床症状.
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中西医结合治疗疱疹性咽峡炎35例
目的 探索脾氨肽口服液治疗疱疹性咽峡炎的免疫功能变化与临床疗效.方法 将68例符合疱疹性咽峡炎诊断标准的患儿,随机分成两组,对照组予利巴韦林治疗,观察组加用脾氨肽口服液治疗,其余治疗方法与对照组相同,观察患儿治疗后的退热时间,疱疹消退时间,并在治疗前后进行免疫功能检测(IgG、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+).结果 观察组在主要症状、体征持续时间均短于对照组(P＜0.05).观察组的总有效率为91.43％,对照组的总有效率72.76％,观察组疗效优于对照组(P＜0.05).观察组患儿治疗后IgG、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+升高,CD8+下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后IgG、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+升高,CD8+无明显变化(P＜0.05).结论 脾氨肽口服液能提高疱疹性咽峡炎患儿的免疫水平,疗效显著,值得推广应用.
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柱前衍生HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸
目的:建立OPA-FMOC柱前衍生-HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸的含量.方法:采用Capcell PAK C18MG色谱柱,以含10 mmol·L-1磷酸氢二钠和10 mmol·L-1硼酸钠的缓冲溶液(pH8.2)为流动相A;以乙腈-甲醇-水(45∶45∶10)为流动相B,梯度洗脱,流速1.5 mL· min-1,柱温40℃,自动在线衍生,检测波长338 nm/262 nm.结果:在一定范围内17种氨基酸的溶液浓度与其峰面积线性关系良好(r ＞0.9990),各氨基酸的平均回收率均在93.52％～112.12％之间,重复性RSD为1.0％(n=6).结论:本方法准确、灵敏、简便、专属性强、重现性好,适用于脾氨肽口服液中游离氨基酸的含量测定.
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脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究
目的 探讨脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选取延安大学附属医院2016年5月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例).对照组患者口服盐酸依匹斯汀片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服脾氨肽口服液,10 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性指标和不良反应.结果 治疗后,对照组的临床总有效率为83.33％,显著低于治疗组的96.72％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者瘙痒、风团数量、风团大小症状积分均明显降低(P<0.05);且治疗组患者症状积分降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者白介素(IL)-4、IL-10和C反应蛋白(CRP)水平显著性降低(P<0.05);且治疗组患者各指标均明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为6.56％,明显低于对照组患者的21.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,同时能够显著改善炎性反应,具有一定的临床推广应用价值.
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双歧杆菌三联活菌联合脾氨肽口服液佐治小儿重症肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响
目的：探讨双歧杆菌三联活菌（培菲康）联合脾氨肽口服液佐治小儿重症肺炎的疗效及其对 T 细胞亚群的影响。方法选择100例住院重症肺炎的患儿，随机将患儿分为2组，对照组采用抗生素、吸氧、纠正电解质紊乱等常规治疗；治疗组在此基础上，加口服培菲康210 mg，3次·d－1，出院后予脾氨肽口服液口服，10 mL·次－1，1次·d－1，30 d 为一疗程。比较2组疗效，且分别在治疗前、治疗出院后第30天的清晨、空腹状态下采静脉血，检测 T 淋巴细胞各亚群，并记录各项免疫指标。结果治疗组总有效率高于对照组（90．5％比72．6％，P ＜0．05）。2组治疗后 CD3、CD4、CD8、CD4／CD8比较，差异有统计学意义（t ＝2．06、2．03、3．84、2．10，P ＜0．05）。结论培菲康联合脾氨肽口服液对重症肺炎患儿有免疫调节作用，对迁延性腹泻有一定的预防作用。
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扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎临床疗效观察
将178例特应性皮炎的患儿随机分为两组，治疗组93例给予扑尔敏（0.35mg/kg，bid，po）联合脾氨肽口服液（10ml/支，qd，po）；对照组85例给予扑尔敏（0.35mg/kg，bid，po）联合生理盐水（10ml/支，qd，po）。结果对照组和治疗组对比，二者疗效有统计学差异（P<0.05）。扑尔敏联合脾氨肽口服液治疗小儿特应性皮炎疗效显著，不良反应少，安全性好，适合在临床推广应用。
