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  • 脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究

    作者:斯坎德尔·白克力;鲍遇海;苏莱曼·尤努斯;赵学信;沈望珍;武贵臻;热依汗古丽·里提甫

    目的:从分子水平上探索胶质瘤的发生机理.方法:应用复合PCR法,单链构象多态性(SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法(LSAB)对脑胶质瘤p16基因第3外显子的纯合缺失,点突变以及p16基因的表达进行了检测.结果:27例胶质瘤中发现14例有p16基因不同程度的表达,但未发现纯合缺失点突变.结论:胶质瘤中未发现p16基因第3外显子的纯合缺失和点突变,说明其在胶质瘤的发病中不是主要因素.胶质瘤中存在p16基因的表达缺失,并且其表达的缺失与胶质瘤的恶性程度相关.

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