您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
单链构象多肽性文献资料
-
单链构象多肽性检测人胃癌中Cx43基因点突变
目的进一步探讨人胃癌基因组中Cx43基因表达下调的分子机制.方法运用RT-PCR-SSCP方法对30例人胃癌活检组织及其相应配对正常组织的Cx43基因编码区进行突变检测.结果 30例人胃癌活检组织未发现突变.结论 Cx43基因在人胃癌中表达下调的原因不是其基因编码区的点突变,其表达下调的原因可能与其非编码区序列,尤其是5′端调控区序列的结构改变有关,这为进一步研究Cx基因在胃癌发生中的作用打下了一定基础.SSCP方法检测突变有效、快速、经济、无放射线污染,它可能作为胃癌基因诊断的筛选方法之一.
-
脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究
目的:从分子水平上探索胶质瘤的发生机理.方法:应用复合PCR法,单链构象多态性(SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法(LSAB)对脑胶质瘤p16基因第3外显子的纯合缺失,点突变以及p16基因的表达进行了检测.结果:27例胶质瘤中发现14例有p16基因不同程度的表达,但未发现纯合缺失点突变.结论:胶质瘤中未发现p16基因第3外显子的纯合缺失和点突变,说明其在胶质瘤的发病中不是主要因素.胶质瘤中存在p16基因的表达缺失,并且其表达的缺失与胶质瘤的恶性程度相关.
关键词： 胶质瘤 PCR 纯合缺失 单链构象多肽性 标记抗生蛋白连菌素法
