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欧洲高血压协会文献资料
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海尔BP3BG1-A全自动上臂电子血压计准确性的临床评价
目的:按照《欧洲高血压协会国际质量控制方案2010修正版(ESH-IP 2010)》,评估海尔BP3BG1-A全自动上臂电子血压计临床应用的准确性.方法:测量者采用水银血压计和受试血压计先后测量33名被试者同一左侧上臂收缩压和舒张压.根据ESH-IP 2010,每位被试者测量3对血压,共收集99例次受试血压计与水银血压计的测值.结果:受试血压计测得73次(74％)收缩压与水银血压计测值差在5 mmHg以内,98次(99％)在10 mmHg以内,99次(100％)在15 mmHg以内;86次(87％)舒张压与水银血压计测值差5 mmHg以内,98次(99％)差10 mmHg.受试血压计测得收缩压与水银血压计测值差为(3.1±3.7) mmHg;舒张压测值差为(-0.9±3.7)mmHg.采用受试血压计与水银血压计的测值2～3次的差别都在5 mmHg以内的受试者数目分别为26名(79％)和29名(88％).结论:受试血压计对临床成人患者血压测量的准确性达到《ESH-IP 2010》的验证标准.
