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慢性阻塞性肺疾病患者PCT、hs-CRP及TNF-α表达水平与肺功能的相关性研究
目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平与肺功能之间的关系.方法:检测观察组与对照组患者血清中PCT、hs-CRP及TNF-α的含量,并与肺功能检查结果做对比分析.结果:观察组患者血清中PCT、hs-CRP及TNF-α表达水平明显高于对照组,且与慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重程度成正相关,与肺功能指标中的FEV1/FVC、FEV1％均呈负相关(P＜0.01).结论:PCT、hs-CRP及TNF-α可以作为COPD的诊断的血清标志物,对于监测COP]的发展进程有着重要意义.
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三级质控管理在呼吸衰竭患者中的管理效果及对肺功能的影响研究
目的 探讨三级质控管理在呼吸衰竭患者中的管理效果及对肺功能的影响.方法 选择2017年8月-2018年4月治疗的呼吸衰竭忠者68例作为对象,随机数字表分为对照组(n=34)和观察组(n=34).对照组给予常规管理,观察组采用三级质控管理,比较两组管理效果及对肺功能的影响.结果 观察组护理后坠床、呛咳、噎食、坠积性肺炎、摔倒发生率,均低于时照组(P＜0.05);观察组护理后FEV1、FVC水平,均高于对照组(P＜0.05).结论 将三级质控管理用于呼吸衰竭患者中能降低不良事件发生率,改善患者肺功能水平,值得推广应用.
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吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对肺功能的影响
目的 探讨吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对肺功能的影响.方法 选择2014年5月-2017年11月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例作为对象,根据治疗方法分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组采用GP化疗方案治疗,观察组采用吉非替尼治疗,两组均进行4个疗程治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估.根据世界卫生组织(WHO)疗效评定标准﹝完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)﹞对患者有效率进行评估;采用PlatinumEliteDL型肺功能测定仪对两组治疗前、治疗后20 d第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及二者比值(FEV1/FVC)水平进行评估;记录并统计两组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率,比较两组临床疗效及对肺功能的影响.结果 观察组采用吉非替尼治疗4个疗程后有效率为44.00％,高于对照组26.00％(P<0.05);观察组与对照组治疗4个疗程后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前(P<0.05);观察组治疗4个疗程后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗4个疗程后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 将吉非替尼用于晚期非小细胞肺癌患者中有助于提高临床疗效,改善患者肺功能水平,毒副反应发生率较低,值得推广应用.
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莫西沙星在成人支原体肺炎中的临床效果及对炎症因子的影响
目的:探讨莫西沙星在成人支原体肺炎中的临床效果及对炎症因子的影响.方法:选择2016年5月-2017年11月治疗的成人支原体肺炎患者82例作为对象,随机数字表分为对照组(n=41)和观察组(n=41).统计并记录两组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及躁动发生率,比较两组临床效果及对炎症因子的影响.结果:观察组治疗后14d FEV1、FVC水平,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d IFN-r、IL-2水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d IL-4水平,高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及腹泻发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:将莫西沙星用于成人支原体肺炎中有助于改善患者肺功能水平,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用.
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细节管理联合常规护理在小儿肺炎中的护理效果及影响
目的 探讨细节管理联合常规护理在小儿肺炎中的护理效果及对肺功能水平的影响研究.方法 选取本院收治的小儿肺炎患儿90例,随机分为2组,对照组应用常规护理,研究组应用细节管理联合常规护理,对比2组患儿护理效果以及肺功能.结果 研究组患儿治疗有效率为91.11%显著优于对照组66.67%;研究组患儿心率恢复时间、临床症状的消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);护理前2组患儿肺功能对比无显著差异(P>0.05), 护理干预后研究组患儿肺功能FEV1、FVC、PEFF、EF25%~75%指标改善情况显著优于对照组(P<0.05).结论 小儿肺炎应用细节管理联合常规护理有利于改善护理质量,提高患儿的肺功能水平.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响.方法 选择2014年5月至2017年11月威海市中心医院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用GP化疗方案治疗,观察组采用吉非替尼治疗,两组均治疗4个周期.采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定并评估两组治疗前、治疗后20d第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平;采用WHO Qol-BREF生活量表评估两组手术前、治疗后4个周期的生活质量;记录并统计两组治疗后不良反应发生情况,比较两组临床疗效及对肺功能情况.结果 治疗后4个周期,观察组有效率为44.00％,高于对照组的26.00％ (P ＜0.05);观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组(P＜0.05);观察组生理健康、心理状态、社会关系、周围环境、独立能力评分高于对照组(P＜0.05).治疗后4个周期,两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,有助于提高临床疗效,改善患者肺功能水平,提高生活质量,不良反应发生率较低.
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莫西沙星治疗慢性支气管炎合并胰腺炎的效果及对炎性因子的影响
目的 探讨莫西沙星在慢性支气管炎合并胰腺炎患者中的临床效果及对炎性因子的影响.方法 选择2014年10月至2017年4月自愿到科室接受治疗的慢性支气管炎合并胰腺炎患者112例,随机数字法分为罗红霉素组(n=56例)和莫西沙星组(n=56例).两组均给予胰腺炎对症支持治疗,罗红霉素组采用罗红霉素治疗,莫西沙星组采用莫西沙星治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平,采用流式细胞仪测定两组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平;采用肺功能测定仪测定两组第1秒末用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平,比较两组临床疗效及对炎性因子的影响.结果 莫西沙星组治疗6d有效率为94.64％,高于罗红霉素组82.14％ (P＜0.05);莫西沙星组治疗6 d TNF-a(14.36±3.19) pg/ml、IL-6(6.03±1.26) ng/L及IL-8(83.51±14.52) ng/L,均低于罗红霉素组(均P＜0.05);莫西沙星组治疗后T细胞亚群CD3+(69.83±5.09)、CD4+(38.88±4.31),高于罗红霉素组(均P＜0.05);莫西沙星组治疗后CD8+(28.77±3.01),低于罗红霉素组(P＜0.05);莫西沙星组治疗后6d第1秒末用力呼气容积(74.36±4.92)％、用力肺活量及FEV1/FVC水平(73.02±5.61)％,高于罗红霉素组(均P＜0.05).结论 将莫西沙星用于慢性支气管炎合并胰腺炎患者中效果理想,有助于降低炎性因子水平,提高机体免疫及肺功能水平,值得推广应用.
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麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作46例临床观察
目的:观察麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:选择支气管哮喘急性发作患者92例为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例.对照组给予常规西医治疗,观察组给予麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.65％,优于对照组的82.61％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒末用力呼气容积、 用力肺活量及FEV1/FVC水平,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作疗效较好,能有效改善患者肺功能水平,值得临床推广.
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无创呼吸机在Ⅱ型呼吸衰竭患者中的临床效果及对肺功能的影响研究
目的:探讨探讨无创呼吸机在Ⅱ型呼吸衰竭患者中的临床效果及对肺功能的影响.方法:对照组给予常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上联合无创呼吸机治疗.结果:观察组治疗后15d FEV1、FVC、FEV1/FVC水平,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后15d PaO2水平,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后15d PaCO2水平,低于对照组(P<0.05).结论:将无创呼吸机用于Ⅱ型呼吸衰竭患者中有助于改善患者肺功能水平,值得推广应用.
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综合护理干预在小儿肺炎中的护理效果观察及对肺功能的影响研究
目的 探讨综合护理干预在小儿肺炎中的应用效果及对肺功能的影响.方法 2015年3月至2017年12月治疗小儿肺炎患者100例,随机数字表分为对照组和观察组各50例.对照组给予常规方法护理,观察组给予综合护理干预,15 d护理完毕后对患者效果进行评估,比较两组护理效果及对肺功能的影响.结果 观察组护理后咳嗽、肺部啰音消失、体温恢复、住院时间均显著低于对照组患儿(P<0.05);观察组护理后15 d依从性、满意度,均高于对照组(P<0.05);观察组护理后15 d并发症发生率,低于对照组(P<0.05).结论 综合护理干预用于小儿肺炎中能缩短症状改善时间,获得较高的护理满意度、依从性,并发症发生率较低,值得推广应用.
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老年慢性阻塞性肺疾病施行干预性护理对肺功能水平、生活质量的影响
目的 了解老年慢性阻塞性肺疾病施行干预性护理对肺功能水平、生活质量的影响.方法 将我院收集2017.6——2018.2的70例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分组,普通护理组用护理常规方法,干预性护理组用干预性护理.比较两组满意率;老年慢性阻塞性肺疾病知识知晓评分、疾病治疗配合度;护理前后肺功能水平、生活质量;不良反应发生率.结果 干预性护理组满意率、肺功能水平、生活质量、老年慢性阻塞性肺疾病知识知晓评分、疾病治疗配合度、不良反应发生率方面相较普通护理组更好,P＜0.05.结论 老年慢性阻塞性肺疾病患者实施干预性护理效果理想.
关键词： 老年慢性阻塞性肺疾病 干预性护理 肺功能水平 生活质量 影响 -
中西医结合在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效观察及安全性研究
目的 探讨中西医结合在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效观察及安全性.方法 选择2017年5月-2018年5月入院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,根据治疗方法分为对照组(n=35例)和观察组(n=35例).对照组采用常规西药方法治疗,观察组在对照组基础上联合自拟化痰宣肺方治疗,两组均进行1个月治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估.采用德国powerCube肺功能仪对患者治疗前、后肺功能水平进行测定;记录并统计两组治疗后1个月恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高发生率,比较两组临床疗效及安全性.结果 观察组治疗后1个月FEV1水平(1.99±0.62)L、FVC(2.53±0.61)L、FEV 1/FVC(63.25±6.41)％,均高于对照组FEV1水平(1.71±0.33)L、FVC(2.17±1.09)L、FEV1/FVC (54.11±5.53)％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后1个月恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高发生率为8.57％(3/35),低于对照组5.71％(2/35),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将中西医结合用于慢性阻塞性肺疾病患者中有助于改善患者肺功能水平,药物安全性较高,值得推广应用.
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小青龙汤加味在支气管哮喘患者的临床效果及安全性研究
目的 探讨小青龙汤加味在支气管哮喘患者中的临床效果及安全性.方法 选择2017年4月-2018年1月入院治疗的支气管哮喘患者90例,根据治疗方法分为对照组(n=45例)和观察组(n=45例).对照组采用常规方法治疗,观察组采用小青龙汤加味治疗,两组均进行1个月治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效及安全性.结果 观察组治疗后1个月FEV1、FEV1/FVC水平,均高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后1个月PEF水平,低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后1个月恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高及过敏发生率为6.67％,低于对照组15.56％(P＜0.05).结论 将小青龙汤加味用于支气管哮喘患者中有助于改善患者肺功能水平,安全性较高,值得推广应用.
