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宫清方诱导Th1/Th2亚群漂移减轻药物流产后子宫出血动物研究
目的:探讨药物流产中Th1/Th2亚群漂移与子宫出血量的相关性以及宫清方减轻药物流产后子宫出血的作用机制.方法:将孕鼠20只随机分为米非司酮大(1.5mg/kg·d)、小(0.88mg/kg·d)剂量组各10只,改良碱性正铁血红素法检测子宫出血量,流式细胞术双染色法检测母胎界面Th1、Th2亚群比例;孕鼠40只随机分为米非司酮组(1.5mg/kgod)、宫清方大、中、小剂量组各10只,检测子宫出血量及母胎界面Th1、Th2亚群比例;逆转录-聚合酶链式反应检测母胎界面干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)mRNA转录水平.结果:米非司酮大剂量组小鼠子宫出血量＜米非司酮小剂量组(P＜0.05),药物流产小鼠子宫出血量与Th1亚群比例、Th1/Th2比值呈负相关(P＜0.05),与Th2亚群比例呈正相关(P＜0.05).宫清方能明显减少米非司酮药物流产小鼠子宫出血量(P＜0.05),升高IFN-γ mRNA表达及Th1亚群比例(P＜0.05),降低IL-4 mRNA表达及Th2亚群比例(P＜0.05),升高Th1/Th2比值(P＜0.05).结论:米非司酮药物流产中Th1/Th2亚群漂移与子宫出血量密切相关,宫清方通过优势诱导药物流产小鼠母胎界面Th1/Th2平衡向Th1漂移,减轻子宫出血.
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宫清方治疗药物流产后阴道出血的临床疗效
目的：探讨宫清方治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将我院自愿接受药物流产的早孕妇女采用抽签的方法分为两组，观察组患者在药物流产第1天采用宫清方治疗，对照组患者在药物流产后第2～3天服用米非司酮，第4天加服米索前列醇。比较两组患者的阴道出血量、出血时间。结果观察组患者阴道出血量和出血时间优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论宫清方能有效治疗药物流产后阴道出血状况，是治疗早孕流产后阴道出血的有效方剂。
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宫清方防治药物流产后阴道出血及对绒毛超微结构变化的影响
药物流产(简称药流)是近年新兴的一种安全、有效、方便的抗早孕方法,因其避免了宫腔操作,减少了病人痛苦,同时也使术后并发症有所减少,但仍存在着孕囊排出后阴道出血时间长以及潜在因不完全流产引起大出血的危险.因此如何缩短药流后阴道出血时间,减少大出血发生率以及降低清宫率成为亟待解决的问题.本研究应用宫清方免煎颗粒,共观察防治药流患者100例,取得了较好效果.
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宫清方诱导T细胞亚群偏移减轻药物流产小鼠子宫出血的实验研究
目的:探讨宫清方诱导T细胞亚群偏移减轻药物流产后子宫出血的作用与机制.方法:孕鼠40只,随机分为米非司酮(RU486)组[1.5 mg/(kg·d)-1]及宫清方小[77.04mg/(kg·d)-1]、中[154.08mg/(kg·d)-1]、大[308.16mg/(kg·d)-1]剂量组,各10只.改良碱性正铁血红素法检测子宫出血量,流式细胞术检测母胎界面Th1 (CD3+CD4+IFNγ+)、Th2(CD3+CD4+IL-4+)、Th17(CD3+CD4+IL-17A+)、Treg(CD4+CD25+Foxp3+)亚群比例,RT-PCR法检测小鼠子宫组织干扰素γ(IFNγ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17A(IL-17A)、转化生长因子-β(TGF-β)mRNA转录水平.结果:宫清方作用后,药物流产小鼠子宫出血量明显减少(P＜0.05),Th1、Th17亚群比例(P＜0.05)及Th1/Th2、Th 17/Treg比值升高(P＜0.05),Th2、Treg亚群比例降低(P＜0.05),IFNγ、IL-17A mRNA表达升高,IL-4、TGF-β mRNA表达降低.结论:宫清方能优势诱导药物流产小鼠T细胞向Th1、Th17亚群偏移,进而有效减少药物流产后子宫出血.
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宫清方联合米非司酮用于早孕流产50例观察
据统计,药物流产(简称药流)的不完全流产率和失败率约为10%.2006年7月～2007年8月,我们将宫清方免煎颗粒联合米非司酮用于早孕流产50例,取得较好效果.现报告如下.
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米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察
目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性.方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例.对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方.比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况.结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P＞0.05)；观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P＜0.05).结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好.
