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MTA3在肺癌细胞中调控细胞凋亡机制的研究
背景与目的肿瘤转移基因（metastasis associated gene, MTA）是一个肿瘤候选基因家族，主要包括MTA1、MTA2、MTA3，已有的研究证实在不同肿瘤中MTA3发挥着相反的作用，本研究旨在探讨MTA3在肺癌细胞中调控细胞凋亡方面的影响。方法应用Western blot方法和Real-time PCR方法检测肺癌细胞系A549和H157中MTA3的转染效率，流式细胞仪方法检测上调/下调MTA3后肺癌细胞凋亡情况，Western blot方法检测下调MTA3后凋亡相关基因的表达。结果在肺癌细胞系A549和H157中干扰MTA3后则促进细胞凋亡，同时引起凋亡相关蛋白Bax、Cleved-Caspase-3、p-PARP表达上调及Bcl-2表达下调。结论 MTA3在肺癌细胞系A549和H157细胞中通过抑制凋亡相关基因的表达抑制细胞凋亡。
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Anti-miR-155反义寡核苷酸对人肺鳞癌H157细胞增殖的影响
目的:观察anti-miR-155反义寡核苷酸(AMOs)对肺鳞癌H157细胞增殖的影响.方法:将H157细胞分为对照组和AMOs处理组,AMOs处理组采用AMOs抑制H157细胞内miR-155的活性, 液闪计数仪测定[3H]-TdR掺入量, MTT法测定细胞增殖抑制率, 流式细胞仪测定细胞周期.结果:与对照组相比,AMOs显著减少H157细胞[3H]-TdR掺入量(P＜0.01),随着浓度从10 nmol/L逐渐增加至于100 nmol/L,H157细胞[3H]-TdR掺入量亦随之减少(P＜0.01);AMOs显著抑制H157细胞的增殖(P＜0.01),使G0/G1细胞比例显著增加,G2/M期细胞比例显著减少(P＜0.01).结论:AMOs通过抑制H157细胞内高水平表达miR-155的活性, 显著抑制H157细胞的增殖.
