首页 > 文献资料
-
45例药品不良反应报告分析
目的 探讨药品不良反应发生原因,提出促进临床合理、安全用药措施.方法 回顾性分析该院收集的45例药品不良反应报告,按照患者年龄、给药类型、不良反应等进行分类统计分析.结果 女性发生ADR比例男性,且儿童和老年患者是主要人群.抗生素、中成药等是引起ADR的主要药品类型.配伍不当、联合用药不科学及用药间隔时间不合理等是引起ADR的主要原因.结论 应加强药品质量及临床用药全程控制,尤其是抗生素、抗感染药及中成药的用药监测,强化对基层药品质量监督,以促进临床合理用药,降低药品不良反应事件发生率.
-
2006年99例药物不良反应报表分析
目的 分析2006年北京市密云县妇幼保健院99例药物不良反应报表情况,为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考.方法 对该院2006年收集的99例ADR报表进行统计分析.结果 该院ADR报表涉及药品7大类29种,ADR累及全身8个系统,以消化系统反应居首位,其次是过敏反应.ADR居前三位的药物是:激素,维生素及矿物质类药物及抗感染药物,中药制剂引起的ADR首次引起广泛关注.结论 ADR监测工作是临床药学的重要内容之一,加强用药监测,是预防ADR发生,促进合理用药及保障用药安全的有效手段.该院应加强ADR监测及相关知识宣传.
-
临床支气管哮喘伴随糖尿病患者的用药监测分析
目的：探讨支气管哮喘合并糖尿病患者的治疗用药方法。方法对我院收治的32例支气管哮喘伴随糖尿病患者的治疗用药情况进行回顾分析。结果治疗后，患者喘息均有不同程度缓解，同时，空腹血糖也控制在正常范围内。结论支气管哮喘合并糖尿病患者的治疗中，要预防感染，合理使用糖皮质激素，积极控制血糖，使哮喘症状得到缓解，一旦缓解，应尽快减少糖皮质激素用量直到停用，以减少副作用，减少激素依赖。
-
82例药品不良反应分析报告
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR的相关因素.方法对我院临床药师1年多来收集的82例ADR报告进行统计、分类并分析.结果82例ADR中,过敏反应居多,其次是消化系统和神经系统ADR;抗生素引起的ADR居首位,其次为免疫调节剂中的胸腺肽注射液.结论防止可能或潜在的ADR,关键在于临床用药监测,应加强ADR监测及其相关知识宣传.
-
187例抗感染药物不良反应报告分析
目的:了解和分析抗感染药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集2008年抗感染药物引起的ADR资料,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果:抗感染药物ADR中,女性患者较多(60.96%);静脉滴注给药引发的ADR多(97.33%);抗感染药物引起的ADR临床表现又以皮肤及附件损害多,其次是消化系统和神经系统.结论:临床应重视合理使用抗感染药物及其用药监测,以预防和减少ADR的发生.
-
对新疆医院信息化建设的展望——新疆医科大学临床医学院第一附属医院信息中心主任邱杰
新疆医院的信息化建设工作己走过十年的历程,在各级政府和医院领导的支持下,大型医院(≥1500张床)己完成HIS、LIS的信息化建设工作,正在CIS的起步阶段.面向PACS、超声、病理、药物咨询和安全用药监测等系统与HIS的集成也是近期信息化建设的目标.电子病历、远程医学咨询、远程医学教育由于新疆的特殊地理位置和多民族分布的文化特点正在进一步显示其独特的优势.尽管它们可能今天是几棵小树,但在祖国西部,这块具有发展潜力的土地上,一定会长成根深叶茂的大树.
-
信息化为临床用药把关
早在2009年原卫生部就发布了《关于加强全国合理用药监测工作的通知》，对于医务工作者而言，合理用药也已经不是新名词。经过这些年的探索，可以发现，要实现合理用药必须从用药的四个环节--诊断、处方、调剂、执行、入手，再加上后期的一个对数据的统计和反馈，才能实现终的长效管理。但是在这个过程中，尤其是处方的环节，医务工作者面临着信息庞大、多学科交叉、患者多、时间紧张等诸多问题，因此必须要借助信息化手段管理。
为此华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立了合理用药监测信息平台，并特意引入了在管理和行政干预方面功能突出的合理用药系统与已有的HIS管理信息系统对接，在经过了初期的基础数据配对以及维护之后，监测平台在门诊部分科室试运行，一段时间后逐步覆盖了全院各个科室。在此过程中，平台专职药师对系统的功能做了很多改进及维护，在后台可针对不合理用药的危害等级采取提示、干预和拦截等不同的监控措施。普通情况仅作“提示”，严重危害直接“拦截”，需权衡利弊的进行“干预”，特殊情况开通特殊通道，后台备案。另外，药学部定期对系统中统计到的问题医嘱进行分析总结，并针对这些问题在每周例会上对医生进行培训。 -
基于处方评价系统对我院2008年中药注射剂使用监测
目的:了解我院中药注射剂临床用药状况,提高中药注射剂合理用药水平.方法:我院2008年1月1日-2008年12月31日处方共395928份,采用自主研发的处方评价系统对所有含中药注射剂处方进行分析.结果:我院全年中药注射剂处方8980份,占全年处方的2.27%,月中药注射剂使用百分率1.88%～3.93%,个别科室使用率偏高.结论:在中药注射剂使用过程中仍需加强监测,规范中药注射剂的使用管理.
-
我院2010年183例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床安全合理用药.方法:对我院2010年1月1日～12月31日收集的183例ADR报告分别从患者性别和年龄、药品种类和剂型、ADR累及的器官或系统及临床表现等方面进行分类统计分析.结果:183例ADR中,男性比例略高于女性,50岁以上人群发生率高;涉及的药品有58种,抗肿瘤药居首位(57例,31.15%),其次为抗菌药物(47例,25.68%)及中药注射剂(42例,22.95%);注射剂引起的例数多;临床表现以血液及造血系统损害(26.19%)、中枢及外周神经系统损害(24.39%)皮肤及附件损害(23.81%)较常见.结论:应重视ADR的监测和报告工作,避免或减少ADR重复发生;合理使用抗菌药物及中成药制剂;合理选择给药途径,尽量采用口服给药,确保临床安全、合理用药.
-
我院862例药品不良反应报告分析
目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法对我院2014年上报的862例ADR报告进行回顾性分析。结果862份ADR中，41~60岁患者比重高（423份，达49.0%）；静脉滴注引起的ADR位居首位（659份，达62.3%）；抗肿瘤药物引起的不良反应位居首位（次位）（235份，达22.7%），再则是抗感染药物（163份，占15.7%）；消化系统损害为临床主要表现形式（225份，达24.0%）；ADR上报人员以医生为主（639份，达74.1%）；严重的ADR有105份，为12.2%；多数ADR经采取相应措施后好转或痊愈（842份，达97.6%）。结论加强ADR的监测，提高医务人员对ADR的认识和重视程度，有利于促进临床合理用药，保障患者用药安全。
-
PASS系统监测医嘱用药的回顾性分析
目的 利用合理用药监测系统(PASS)监测医嘱用药,提高合理用药水平.方法 利用PASS系统对我院4～6个月住院患者的医嘱用药进行监测,并对结果进行统计、分析.结果 不合理用药发生率3.59%,其中药物不良相互作用占14.01%,配伍禁忌占26.34%,其他占59.65%.结论 PASS系统可有效监测医嘱中的不合理用药,值得临床推广使用,但还存在不足之处,有待进一步完善.
-
住院患者用药不良反应的回顾分析
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药.方法 对我院2年多来收集的ADR病例资料分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析.结果 ADR400例中,女性患者较多;静滴方式给药引发的ADR多;抗感染药物引起的ADR占首位.ADR表现又以皮肤及附件损害多,其次是消化系统和神经系统.结论 临床医师及药师应加强临床用药ADR的监测,合理使用药物.
-
民航飞行事故中的药物因素
文章概述了1975年以来国外一些民航飞行事故的发生状况,重点分析了事故原因中的药物因素,包括飞行员私自服用药物、服用违禁药物、过量服用药物问题,以及发现的导致飞行事故的主要药物种类;并提出为了中国民用航空安全发展,建议借鉴国外的经验和教训,开展中国飞行人员的用药监测.
-
护士在药物不良反应监测工作中的现状分析
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].随着药品种类日益增多、中药注射剂、抗感染药物在临床应用的日益广泛[2-4],ADR的发生率在逐年增加.国家加大了对ADR的监管力度,随着新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,各级医务人员对ADR的报告意识逐渐增强[5].医务工作者必须高度重视ADR引起的严重危害,开展ADR监测,并及时处理,以提高医疗质量,保障患者用药的安全.现对护士在ADR监测工作的有关内容综述如下.
-
加强临床用药监测提高临床合理用药
我科对2011年1-3月本院出院病历用药情况进行点评,对发现的不合理用药问题,采取相应的改进措施,从而提高临床用药合理性.现报道如下.1资料与方法对我院2011年1-3月出院病历用药情况抽查点评及对不合理用药资料进行统计、分析.出院病历用药情况点评标准:以《中国药典》、《临床用药须知》、《新编药物学》、《麻醉药品与精神药品管理条例》、《注射剂的临床安全与合理应用》、教科书、药物说明书等权威法典和资料为参考.
-
药物所致癫(癎)发作应引起重视
癫(癎)是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点.近年来,相关文献报道某些药物可导致癫(癎)发作,现摘要报道如下,以引起重视.
-
α干扰素治疗病毒性肝炎的不良反应及分析
目的 进一步认识α干扰素治疗病毒性肝炎时出现的常见及严重不良反应,提示临床中长期应用α干扰素应注意的问题.方法 收集国内医药期刊上公开发表的关于α干扰素治疗病毒性肝炎时不良反应的报道21篇,并进行统计、分析和归纳.结果 文献涉及不良反应1 288例,用药初期多为流感样症状,反复多次用药后不良反应可累及多个器官及系统.结论 α干扰素治疗病毒性肝炎中会出现多种不良反应,并随着剂量累积或治疗时间的延长出现一些较严重的不良反应,临床用药应加强用药监测,积极预防并对症处理.
-
5所三级医疗机构妇产科不合理用药分析
《处方管理办法》第四十四条规定"医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预."《医疗机构药事管理规定》第二十条规定"医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估."妇产科用药的合理和安全性更是人们值得关注的问题.为了妊娠期合理安全用药,瑞典、美国、澳大利亚、瑞士、荷兰、德国和丹麦等许多国家实行了妊娠期用药分级制度[1-3].
-
我院2011-2012年80例发生用药不良反应患者的病例报告分析
目的：了解我院患者发生用药不良反应(ADR)的特点及规律，探讨临床合理用药方案。方法：对我院2011年1月至2012年12月各科室上报的80例ADR报告进行统计分析。结果：在这80例ADR报告涉及的患者中，使用抗感染药物后发生ADR的患者有37例，占46.25%；使用中药注射剂后发生ADR的患者有13例，占16.25%；进行静脉给药后发生ADR的患者有65例，占81.25%。结论：我院应加强对临床药物的管理（特别是抗感染药物和中药制剂的管理）及ADR的监测工作，增强临床工作人员的合理用药意识，减少或避免ADR的发生，提升临床用药的安全性。
-
对104例患者出现严重用药不良反应情况的分析
目的:分析104例患者出现严重用药不良反应(ADR)的情况.方法:对2012年至2017年期间在贵州医科大学第三附属医院进行药物治疗时出现严重ADR的104例患者的相关资料进行回顾性分析.调查这些患者的性别、年龄、使用药品的种类、给药的途径及不良反应的类型、累及的系统/器官、患者的临床症状等.结果:调查的结果显示,在这104例患者中,年龄为61～70岁的患者严重ADR的发生率高,年龄<10岁的患儿严重ADR的发生率低(P<0.05).经静脉滴注给药的患者所占的比例高,经静脉注射给药的患者所占的比例低(P<0.05).使用抗菌药进行治疗的患者所占的比例高,其次占比较高的为使用中药制剂的患者(P<0.05).出现全身性损害的患者所占的比例高,其次占比较高的为心血管系统受损的患者(P<0.05).结论:年龄≥60岁、经静脉注射给药、使用抗菌药和中药制剂进行治疗的患者易出现严重的ADR,其中以全身系统、心血管系统的不良反应较为常见.医院应加强对用药患者进行护理管理,以保障患者的用药安全.
