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GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死 相关性的系统评价
目的 采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性.方法 检索PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的病例对照研究.应用RevMan5.2软件完成Meta分析.结果 共纳入29篇病例对照研究,包括7036例脑梗死病例和8484例对照者.分析数据得出以下结论:①GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死发病风险相关性无统计学意义[比值比=1.09,95％可信区间(0.91,1.30),P=0.36].②GPⅢa基因PIA1/PIA2多态性与不同人种及地区的脑梗死发病风险相关性无统计学意义:欧洲人群的比值比=0.96,95％可信区间(0.79,1.15),P=0.64;亚洲人群的比值比=1.64,95％可信区间(0.86,3.12),P=0.13;美洲人群的比值比=0.98,95％可信区间(0.76,1.26),P=0.85;整体分析结果的比值比=1.03,95％可信区间(0.88,1.22),P=0.69.③GPⅢa基因PIA1/A2多态性与脑梗死病因的相关性无统计学意义:大动脉粥样硬化型的比值比=1.97,95％可信区间(0.82,4.76),P=0.13;小动脉闭塞型的比值比=1.10,95％可信区间(0.78,1.55),P=0.59;心源性栓塞型的比值比=0.85,95％可信区间(0.64,1.14),P=0.27;整体分析结果的比值比=1.21,95％可信区间(0.84,1.75),P=0.31.④GPⅢa基因PIA1/A2多态性与≤45岁脑梗死患者的发病风险相关性无统计学意义[比值比=0.96,95％可信区间(0.72,1.27),P=0.78].结论 GPⅢa基因PIA1/A2多态性并不增加急性脑梗死的发病风险,且与人种、地区及年龄均无关,同时与引起脑梗死的不同病因无直接相关性.
