首页 > 文献资料
-
CyclinD1在胆囊癌中的表达及其与临床病理因素的关系
目的研究CyclinD1在胆囊癌中的表达及其与临床病理因素的关系.方法采用免疫组化SABC法检测41例胆囊癌,15例慢性胆囊炎及10例正常胆囊组织中CyclinD1的表达;同时检测胆囊癌增殖细胞核抗原(PCNA)作为胆囊癌增殖状态的指标.结果慢性胆囊炎、正常胆囊组织中未见CyclinD1的表达,胆囊癌中的CyclinD1表达率为58.5%(24/41).CyclinD1与胆囊癌TNM分期、淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05).CyclinD1阳性组癌组织PCNA评分高于CyclinD1阴性组癌组织(3.125±0.7974比2.5291±0.5145,P=0.01).结论 CyclinD1参与胆囊癌的发生发展过程,与细胞增殖活性有关,可能作为判断胆囊癌生物学行为的指标.
-
雌、孕激素受体和p53,p21 蛋白在胆囊癌中的表达及其相互关系
目的探讨雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)和p53,p21在胆囊癌的发生发展中的生物学意义及其相互关系.方法采用即用型一抗加nvision微波加热免疫组化法对12例胆囊癌进行ER,PR和p53,p21表达及分析.结果 (1)胆囊癌细胞内存在ER,PR,其阳性表达率分别为83.3%和75.0%;(2)胆囊癌p53,p21阳性表达率均为66.6%,ER,PR与p53,p21阳性表达一致率为58.3%;(3) 癌细胞分化越差、浸润越深,ER,PR和p53,p21阳性表达率越高.结论 ER,PR和p53,p21阳性表达与胆囊癌的分化程度和浸润深度有关,这对运用内分泌治疗的疗效观察及预后判断有重要意义.ER,PR过度表达可能会诱发p53,p21基因突变,两者在胆囊癌的发生发展中有着密切的内在联系.
-
Bcl-2蛋白与增殖细胞核抗原在原发性胆囊癌的表达及意义
目的探讨Bcl-2蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)在原发性胆囊癌组织中的表达及意义.方法采用SP免疫组化法对24例原发性胆囊癌和12例慢性胆囊炎石蜡包埋组织切片进行Bcl-2和PCNA染色,检测Bcl-2蛋白和PCNA的表达.结果 (1)慢性胆囊炎与原发性胆囊癌组织中Bcl-2表达阳性率有明显差异(P＜0.01).慢性胆囊炎组织中100%存在Bcl-2表达,其表达主要分布于胆囊基底腺细胞,而表面分化成熟的腺上皮细胞均无Bcl-2表达;原发性胆囊癌组织中45.8%存在Bcl-2表达,其表达不仅分布于癌组织腺样结构的基底层细胞,也分布于其表面分化较好的癌变的腺上皮细胞.在胆囊癌组织中,高分化和组织学分级Ⅰ级的Bcl-2表达阳性率明显高于低分化和组织学分级Ⅲ级者(P＜0.05).(2)原发性胆囊癌PCNA计数值明显高于慢性胆囊炎(P＜0.01).在胆囊癌组织中,低分化和组织学分级Ⅲ级的PCNA计数值明显高于高分化和组织学分级Ⅰ级者(P＜0.05).结论细胞凋亡抑制与细胞异常增殖在原发性胆囊癌的发生发展过程中均起着重要的作用.Bcl-2蛋白和PCNA表达可部分反映原发性胆囊癌的恶性程度.
-
CD44v6和基质金属蛋白酶-2表达与胆囊癌的侵袭和转移关系
目的探讨粘附分子CD44v6,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在胆囊癌侵袭和转移中的作用.方法采用免疫组织化学方法检测了42例胆囊癌、10例慢性结石性胆囊炎组织中CD44v6和MMP-2的表达.结果 (1)CD44v6阳性表达率在胆囊癌组(64.3%,27/42)明显高于慢性结石性胆囊炎组(0%,0/10)(P<0.005);CD44v6表达强度与胆囊癌的病理学分级相关(P<0.05),低分化与中、高分化组差异有显著性(P<0.01);胆囊癌中转移组阳性率明显高于非转移组(P<0.01);CD44v6阳性的胆囊癌病人预后较差.(2)MMP-2在胆囊癌组织中表达率(61.9%)明显高于慢性结石性胆囊炎组(10%,P<0.005);MMP-2的表达与胆囊癌细胞的分化、转移和预后有关(P<0.05);随着分化程度的恶化,其阳性率增高.(3)CD44v6和MMP-2在胆囊癌组织中表达呈正相关(P<0.005).结论 CD44v6,MMP-2的表达与胆囊癌分化、转移及预后有关,在胆囊癌细胞的侵袭和转移中起重要作用.联合检测有利于评估胆囊癌的生物学行为和判断预后.
