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氧化锆陶瓷和钛合金表面粗糙度与细菌黏附的比较
实验于2006-03/06在山西医科大学微牛物实验室完成.分别制作氧化锆陶瓷试件和Titan合金试件各6个.实验分为2组,氧化锆陶瓷抛光组:Cercaon氧化锆薄片磨光后.用EVE专用抛光轮高度抛光.钛合金抛光组:将钛合金原始铸件依次用粗砂纸、水砂纸(依次为200,600,800,1000,1200,1500,2000目)逐级磨光,再用抛光轮抛光.采用精密粗糙度测试仪检测各样本的表面租糙度:然后将各样本置于变形链球菌的培养液中,在37℃条件下,静止培养状态下培养1 h后,荧光显微镜下计数黏附细菌的数量,并通过扫描电子显微镜观察各样本的表面形貌.结果显示,两组间表面粗糙度无显著差异(P＞0.05),但钛合金抛光组试件黏附细菌数多于氧化锆陶瓷抛光组试件黏附细菌数(p＜0.01).扫描电镜显示,氧化锆陶瓷抛光组试件表面散在少量细小孔隙,而钛合金抛光组试件表面未见细小孔隙,但有较多裂隙和凹陷.
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义齿清洁剂对热凝树脂材料、隐形义齿材料颜色和粗糙度的影响
背景:研究表明,义齿性口炎的发生和严重程度与义齿清洗方法和戴用时间有密切关系,因此研究清洁剂对义齿材料颜色、粗糙度的影响有重要意义.目的:以浸泡法观察4种不同清洁剂对义齿材料颜色和粗糙度的影响.方法:取热凝树脂材料、隐形义齿材料试件各25件,抛光后各分5组,分别浸泡于次氯酸钠清洁剂、Efferdent清洁剂、Polident partial清洁剂、Polident overnight清洁剂和清水中,浸泡90次,检测浸泡前及浸泡30,60,90次后的试件色差值及粗糙度.结果与结论:①4种清洁剂对隐形义齿材料颜色、粗糙度的影响大于热凝树脂材料.②随着清洁剂浸泡时间的延长,两种材料的色差值逐渐增大.热凝树脂材料及隐形义齿材料在不同溶液中浸泡90次后,次氯酸钠清洁剂组色差值大,然后依次为Efferdent清洁剂组、Polident overnight清洁剂组,Polident partial清洁剂组色差值小,接近于清水组.③随着清洁剂浸泡时间的延长,两种材料的粗糙度值逐渐增大.热凝树脂材料及隐形义齿材料在不同溶液中浸泡90次后,次氯酸钠清洁剂组粗糙度值大,然后依次为Efferdent清洁剂组、Polident overnight清洁剂组,Polident partial清洁剂组粗糙度小,接近于清水组.④结果表明,义齿清洁剂均能引起热凝树脂材料、隐形义齿材料颜色及粗糙度的变化,次氯酸钠、Efferdent、Polident overnight清洁剂的影响较强,Polident partial清洁剂的影响较弱.
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成骨细胞和成纤维细胞黏附及增殖：不同宽度表面均一平行沟槽的影响
背景：生物相容性材料表面的微结构可影响真核细胞的黏附和增殖。
目的：观察纯钛表面的微结构对成骨细胞和成纤维细胞黏附及增殖的影响，探索优化种植体体部及穿龈部位的材料形貌特征。
方法：在光滑的钛片表面设计并制备深度为2μm，宽度分别为100，50，20，10，5μm的5种均一平行微米沟槽，以光滑钛片作为对照，测定样品的粗糙度和亲水接触角。在体外对不同形貌的钛片分别进行成骨细胞MG63和成纤维细胞L929复合培养。
结果与结论：微米沟槽钛片的亲水性和粗糙度较光滑钛片均有所增加。不同尺度的沟槽对不同细胞黏附和增殖的影响不同，均一平行沟槽结构普遍促进成纤维细胞的黏附和成骨细胞的增殖(P <0.05)；而当沟槽的尺寸接近细胞的形态和大小时对细胞行为有负面影响。 -
纳米尺度表面粗糙度可影响羟基磷灰石陶瓷的生物学性能
背景:羟基磷灰石陶瓷是临床常用的生物活性陶瓷,其表面微结构的精确调控对材料的生物学性能有重要影响,需要更加深入的研究.目的:考察羟基磷灰石陶瓷表面粗糙度对材料润湿性、蛋白吸附及间充质干细胞增殖的影响.方法:采用湿化学沉淀法合成羟基磷灰石前驱粉体,冷等静压成型后高温烧结制得羟基磷灰石陶瓷;通过不同磨抛处理调控陶瓷表面粗糙度(获得3个试样:未经任何磨抛处理、精磨处理、抛光处理),测试其微观形貌、表面粗糙度和接触角.体外实验检测不同粗糙度羟基磷灰石陶瓷表面对牛血清白蛋白的吸附.将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于3种表面粗糙度羟基磷灰石陶瓷表面,培养1,3,5 d,CCK-8法检测细胞增殖,同时采用激光共聚焦显微镜观察陶瓷表面细胞形态.结果与结论:①未经任何磨抛处理陶瓷表面高低起伏较大,具有较高的粗糙度;与未经任何磨抛处理陶瓷相比,经过精磨处理陶瓷表面的粗糙度较降低,表面仍有一定起伏;经抛光处理的陶瓷表面平整光滑;②未经任何磨抛处理、精磨处理、抛光处理陶瓷表面的粗糙度分别为 448.4,229.9,18.6 nm,组间两两比较差异有显著性意义;③抛光处理陶瓷表面的接触角高于未经任何磨抛处理与精磨处理陶瓷(P ＜ 0.01);④羟基磷灰石陶瓷对牛血清白蛋白有较强的吸附亲和性,且受表面粗糙度和蛋白溶液初始浓度影响:表面粗糙度越大,陶瓷吸附牛血清白蛋白的量越大,且随蛋白溶液初始浓度增加而进一步增大;⑤表面粗糙度影响羟基磷灰石陶瓷表面骨髓间充质干细胞的增殖,细胞在所有羟基磷灰石陶瓷表面均表现出良好的贴附和生长状态,但在粗糙度低的陶瓷表面增殖速度更快;⑥结果表明,羟基磷灰石陶瓷表面粗糙度对其亲疏水性、蛋白吸附及细胞增殖和生长有较大影响.
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高分子义眼材料表面的粗糙度及硬度
背景：高分子义眼材料的物理性能，如密度、硬度、机械强度等都影响义眼的加工精度，影响义眼表面的粗糙度，终影响义眼戴用的舒适度。
目的：比较不同高分子义眼材料气泡生成率、硬度及表面粗糙度的差别。
方法：将7种品牌的高分子义眼材料分别制作为30 mm×30 mm×2 mm的试件，分别为A、B、C、D、E、F、G 7组，每组5个。按照由粗到细的原则，分别对每一试件其中一个面进行抛光，并测量两个面的表面粗糙度值，抛光面硬度值，计算材料内部气泡生成率。
结果与结论：A-G 组的粗糙度值分别为(0.078±0.016)，(0.074±0.019)，(0.075±0.022)，(0.066±0.020)，(0.075±0.017)，(0.068±0.015)，(0.067±0.017)μm ，各组间比较差异无显著性意义；硬度值分别为766.92±3.71，771.84±14.51，791.20±9.64，804.50±4.49，779.00±17.92，772.20±19.18，704.00±7.23， D组和G组与其余各组间比较差异有显著性意义(P <0.05)，D组和G组之间比较差异有显著性意义(P <0.05)，其余各组间比较差异无显著性意义；气泡生成率分别为(8.87±0.29)%，(8.29±1.02)%，(6.94±0.43)%，(4.83±0.20)%，(7.59±0.19)%，(8.61±0.25)%，(4.89±0.17)%，D组和G组与其余各组间比较差异有显著性意义(P <0.05)，D组和G组间比较差异无显著性意义，其余各组间比较差异无显著性意义。在一定程度上说明气泡生成率越小，硬度越大，表面粗糙度越小。 -
不同表面粗糙度钛合金与牙本质之间粘接强度的比较
目的:观察比较不同表面粗糙度的钛合金与牙本质之间拉伸粘接强度差别.方法:钛合金铸件30个,随机平均分为6组,分别用60,80,100,150,240,320目的碳化硅砂纸打磨粘接面,测定打磨后铸件的表面粗糙度.收集1个月内拔除的人新鲜离体磨牙30颗,在流水冲洗下去除牙合面釉质暴露浅层牙本质,依次用320,400,600目碳化硅水磨砂纸打磨牙本质面.利用Ketac~(TM)Cem Easymix玻璃离子水门汀将打磨后的钛合金铸件和牙本质粘接,经37℃恒温水浴24 h后,用万能试验机检测其微拉伸粘接强度,然后在扫描电镜下观察粘接断面形态.结果:经80目碳化硅砂纸打磨后的钛合金铸件组和牙本质之间的粘接强度大(6.65 MPa),与其他组相比差别具有显著性意义(P<0.05),该组铸件的表面粗糙度为(2.69±0.32)μm,扫描电镜观察显示,该组粘接断面发生在牙本质与粘结剂之间.结论:表面粗糙度对钛合金与牙本质之间的粘接强度有影响,表面粗糙度为(2.69±0.32)μm的钛合金与牙本质之间的粘接强度大.
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不同抛光方法对牙科钴铬合金离子析出影响研究
目的 比较不同抛光方法对钴铬合金离子析出的影响.方法 本研究于2013年3-8月在福建医科大学附属口腔医院进行.制作30个钴铬合金试样,随机分为5组,分别为砂纸抛光组、镜面抛光组、橡皮轮抛光组、电解抛光组和化学抛光组,每组6个试样.根据ISO 10271:2011标准采用浸泡实验检测试样Co、Cr离子的析出情况.检测腐蚀前的表面粗糙度和腐蚀前后表面形貌.结果 镜面抛光组Co、Cr析出量之和小于橡皮轮抛光组、电解抛光组和化学抛光组(P＜0.05).化学抛光组表面粗糙度大(P＜0.05).化学抛光组Co、Cr析出量及其总和均大于砂纸抛光组、镜面抛光组、橡皮轮抛光组、电解抛光组(P＜0.05).扫描电镜观察表明,砂纸抛光组、橡皮轮抛光组、化学抛光组表面有明显的腐蚀痕迹.结论 钴铬合金经镜面抛光可获得好的表面形貌和抗腐蚀性能,化学抛光对钴铬合金表面形貌改善不大,其抗腐蚀性能差.
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三种抛光套装对氧化锆全瓷冠抛光效果比较研究
目的 比较临床常用的3种抛光套装对氧化锆全瓷冠的抛光效果.方法 使用绿色砂石打磨大小相同的圆柱状氧化锆试件45块,随机均分为5组,分别命名如下.SHOFU组:采用Procelain Adjustment Kit PN0301抛光试件;EVE组:采用Rotary Grinding and Polishing Instruments HP321抛光试件;Kerr组:采用Occlubrush抛光刷抛光试件;上釉组:试件表面进行上釉处理;对照组:试件不做处理.测量各组试件表面粗糙度Ra值,在扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)下观察试件表面形貌.将牙龈卟啉单胞菌与上述试件混合培养,测定其表面细菌黏附量,并在SEM下观察细菌的黏附情况.结果 各组试件表面粗糙度Ra值及细菌黏附量总的比较,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).SHOFU组、EVE组、Kerr组试件表面粗糙度Ra值和细菌黏附量均依次增大,且组间比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).SEM观察显示,SHOFU组、EVE组试件表面见浅细划痕;Kerr组、对照组试件表面见深划痕和密集的凹坑缺陷;上釉组试件表面光滑.细菌在SHOFU组、EVE组、Kerr组、对照组试件表面主要分布在划痕及缺陷周围,其中SHOFU组和EVE组细菌数量较少,Kerr组和对照组数量多;细菌在上釉组试件表面散在分布,数量少.结论 3种抛光套装中,Procelain Adjustment Kit PN0301的抛光效果好.
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纯钛超声工作尖与传统超声工作尖对钛表面形态及人牙周膜细胞黏附强度影响的比较研究
目的 比较经纯钛超声工作尖与传统不锈钢超声工作尖刮治后的钛表面形态变化及人牙周膜细胞(humanperiodontal ligament cells,hPDLCs)对不同钛片表面的黏附强度.方法 将60个实验所用钛片随机分为5组,每组12个.Ti10组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面10 s;Ti30组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面30 s;Cv10组:用传统超声工作尖刮治钛片表面10s;Cv30组:用传统超声工作尖刮治钛片表面30 s;C组:钛片表面不做任何处理,作为对照.刮治后使用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察各组钛片表面的形态变化,再用表面粗糙度轮廓仪测量钛片表面粗糙度;将hPDLCs与处理后的各组钛片共同培养12h后,利用CCK-8法检测处理后钛片有无细胞毒性及hPDLCs的黏附强度.结果 SEM和表面粗糙度轮廓仪显示,经过表面处理后,Ti10组钛片表面粗糙度明显小于Cv10组(P＜0.05),但增加处理时间至30 s后各组之间的粗糙度差别无统计学意义(P＞0.05).细胞毒性实验表明,处理后的钛片无细胞毒性.处理后钛片的细胞黏附实验表明,hPDLCs对两种材料工作尖处理后的钛表面的黏附强度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 纯钛超声工作尖相比传统超声工作尖,在刮治过程中对钛表面的保护具有一定优势,但对刮治后的细胞黏附的促进,未显示出明显的优势.
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口腔陶瓷修复体调磨后表面处理方法研究进展
调磨是口腔陶瓷修复体临床试戴过程的关键步骤,但调磨会造成修复体表面产生微小的划痕,使其表面粗糙度增加,从而可能增加细菌的黏附以及菌斑堆积,诱发牙龈炎和龋病,并且造成对颌牙齿的过度磨耗.因此,口腔陶瓷修复体调磨后,需要对其进行表面处理——上釉或抛光,降低其表面粗糙度,恢复其光滑的表面形态.文章通过检索分析相关文献对口腔陶瓷修复体调磨后表面处理方法及其研究进展进行综述.
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不同加热处理的义齿基托树脂的表面粗糙度研究
目的:研究不同热处理方法对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基托材料表面粗糙度的影响.方法:制作64个蜡型分成8组,分别采用常规水浴加热、微波长周期加热、微波短周期加热和电加热方法处理二种PMMA基托材料,经抛光处理后,用表面粗糙度仪测量各组试件的表面粗糙度值(Ra),并进行统计分析.结果:微波加热组和电加热组基托材料的表面粗糙度值与水浴加热组相比无显著性差异.结论:微波加热处理和电加热处理二种PMMA基托材料均能获得与常规水浴加热处理一样的效果.
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不同表面处理对全瓷材料表面粗糙度及表面自由能的影响
目的:比较分析三种不同表面处理方法对全瓷材料表面粗糙度及表面自由能的影响.方法:选用两种氧化锆(LAVA Plus,Wieland)和两种玻璃陶瓷(E.max Press,ELDC),按照生产商的制作方法制作成盘状试件(直径13mm,厚1mm),并将以上四组全瓷材料按照不同的表面处理方式分别分为以下三个亚组:粗磨组(rough grinding)、抛光组(polishing)和上釉组(glazing).利用三维形貌扫描仪测量样本表面的面粗糙度(Sa),表面张力仪测量各组样本表面接触角并计算表面自由能.结果:各组材料粗磨组粗糙度值均显著高于其抛光组及上釉组;对于两种氧化锆陶瓷,抛光组与上釉组间粗糙度值无显著差异(P＞0.05),而对于两种玻璃陶瓷,抛光组的粗糙度值显著低于上釉组(P＜0.05);上釉组表面自由能均显著高于相应粗磨组及抛光组(P＜0.05),粗磨组和抛光组间无显著性差异.结论:抛光和上釉均能显著降低全瓷材料的表面粗糙度,对于氧化锆陶瓷,抛光能达到类似上釉的表面粗糙度,对于玻璃陶瓷,抛光能够获得更加光滑的表面.上釉后全瓷材料的表面自由能显著高于抛光组.
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2种抛光方法对4种复合树脂的抛光效果比较
目的比较2种抛光方法对4种常用的复合树脂的抛光效果.方法选用Z350、Spectrum THP、Charisma、Swiss TEC四种复合树脂.每种树脂制作试件模型10个,随机分成两组.第一组应用松风Super-snap抛光系统抛光；第二组应用金刚砂抛光钻修形后再用橡皮杯蘸抛光膏抛光.分别使用表面粗糙度测量仪和光泽度仪测试抛光面的表面粗糙度和光泽度.结果 1)被检测的4种复合树脂,使用金刚砂钻加橡皮杯抛光膏抛光组表面粗糙度的Ra值显著高于Super-snap抛光系统组(P＜0.05)；2)Super-snap抛光系统抛光组、金刚砂钻加橡皮杯抛光膏抛光组中的各复合树脂表面粗糙度Ra值在统计学上均没有显著差异(P＞0.05)；3)Super-snap抛光系统抛光组的光泽度明显高于金刚砂钻加橡皮杯抛光膏抛光组(P＜0.05).结论松风Super-snap抛光系统可以获得理想的抛光效果；临床上常用的金刚砂钻修形后再用橡皮杯蘸抛光膏抛光的方法相对不够理想.
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纳米碳酸钙的加入对口腔义齿基托材料表面粗糙度的研究
目的 探讨在PMMA中添加何种质量的纳米CaCO3颗粒形成的复合材料表面光滑,比较何种表面粗糙度参数更好.方法 通过散射光角分布法测定不同质量比的纳米复合材料表面粗糙度参数与对照组对比.结果 对照组的平行斜率法与空间波长法测定物体波长无区别;当添加纳米颗粒时,平行斜率法效果更好.结论 用平均斜率法测定方法好,且3:97质量比纳米复合材料的波长更小,即其表面越光滑.
关键词： PMMA/CaCO3纳米复合材料 表面粗糙度 空间波长 平均斜率 -
钛合金和钴铬合金表面白色念珠菌粘附的研究
目的比较钛合金(Ti-6Al-4V)和钴铬合金(Chromium-Cobalt alloy)表面白色念珠菌粘附能力的大小,研究表面粗糙度与细菌粘附的关系.方法将不同表面粗糙度的钛合金和钴铬合金试件进行白色念珠菌体外粘附试验,采用菌落形成计数法测定试件表面的细菌粘附量.结果各钛合金试件组的细菌粘附量均少于相同表面粗糙度的钴铬合金试件组,两种金属试件表面的细菌粘附量均随表面粗糙度的增大而增加.结论钛合金较钴铬合金更能减少由白色念珠菌引起的义齿性口炎等并发症,同时修复体表面严格的研磨抛光也能有效减少这些并发症.
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关节软骨的微摩擦接触力学特性
目的 使用修饰后的原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)探针研究关节软骨的微摩擦接触力学性能.方法 使用微操作器对AFM氮化硅探针进行修饰处理,具体操作为在探针上粘贴玻璃微球作为针尖,然后使用修饰后的探针研究人体和牛关节软骨的微摩擦接触力学性能.结果 人体和牛软骨的粗糙度分别为(68.63±6.22)、(50.16±6.47) nm,随着载荷的增大,人体和牛软骨的摩擦力逐渐增大.当探针滑动速度从0增加到100 μm/s时,试样与探针之间的摩擦力增速很快;当速度从100 μm/s增加到300μm/s时,摩擦力上升缓慢.结论 软骨表面具有明显的纤维状结构,软骨的粗糙度与测量范围直接相关.随着速度或载荷的增大,人体和牛软骨的摩擦力增大,变化范围相同.探讨关节软骨在微摩擦试验中的力学和摩擦学性能表现,对于认识软骨损伤机制和医用人工关节抗磨材料的开发具有重要意义.
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种植体表面粗糙度对成骨细胞增殖及ALP含量的影响
目的:何种粗糙度的种植体能产生快、强的骨结合尚有争议,本研究将成骨细胞接种到不同粗糙度的钛盘表面,观察成骨细胞生长、增殖及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)分泌情况,探讨适合的种植体表面粗糙度范围.方法:纯钛圆盘试件48个,分为4组,前三组喷砂加双重酸蚀粗化处理,获得表面粗糙度为(1.00±0.20)、(1.67+0.08)、(2.40±0.20)μm的三组试件.未处理的试件粗糙度为(0.12±0.03)μm,作为对照组.将成骨细胞接种到4组试件表面,观察成骨细胞形态、增殖以及ALP含量的变化,并作统计分析.结果:成骨细胞在粗糙度1.00μm的钛盘表面呈单层生长;粗糙度1.67μm的钛盘表面细胞呈立方形,有较多伪足,细胞数量及ALP含量多;粗糙度2.40μm的试件细胞生长不规则,细胞数量及ALP含量低.结论:粗糙的种植体表面比光滑表面更有利于成骨细胞的黏附、增殖及表达.其中粗糙度为1.00～2.40μm时成骨细胞增殖和表达显著.
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氟对纯钛表面变形链球菌和血链球菌黏附的影响
目的:研究氟对纯钛表面变形链球菌和血链球菌黏附的影响.方法:采用四唑盐比色法检测经不同浓度氟化钠人工唾液浸泡24 h后变形链球菌和血链球菌在纯钛表面的黏附情况,并用原子力显微镜分析变形链球菌和血链球菌黏附后纯钛表面的粗糙度及表面形貌.采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析.结果:经不同浓度氟化钠人工唾液浸泡后,变形链球菌和血链球菌在纯钛表面黏附的OD值随着氟化钠浓度的升高越来越大:0 g/L＜ 0.5 g/L＜1.0 g/L＜ 2.0g/L(P＜0.05).此外,变形链球菌和血链球菌黏附后,纯钛表面的粗糙度Ra值随着氟化钠浓度的升高也越来越大:0 g/L＜ 0.5 g/L＜ 1.0 g/L＜ 2.0g/L (P＜0.05);纯钛的表面形貌有明显差异,无论是经变形链球菌还是经血链球菌黏附后,随着氟化钠浓度的升高,纯钛表面均变得越来越粗糙、不平整.结论:经不同浓度氟化钠人工唾液浸泡后,变形链球菌和血链球菌在纯钛表面的黏附、黏附后粗糙度及表面形貌结果一致,提示氟化钠加剧了纯钛的腐蚀,使得纯钛表面的粗糙度增加,进而促进了变形链球菌和血链球菌在纯钛表面的黏附.
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细胞外信号调节激酶ERK1/2在粗糙钛表面影响成骨细胞分化中的作用
目的:通过体外实验,研究喷砂酸蚀钛表面对成骨细胞分化行为的影响,并对喷砂酸蚀钛表面影响成骨细胞分化的信号通路进行研究,探讨粗糙钛表面调控成骨细胞分化的作用机制.方法:采用扫描电子显微镜(SEM)对光滑钛表面、普通喷砂酸蚀钛表面进行表征.将成骨细胞接种到各样本表面,采用实时荧光定量PCR检测成骨细胞在不同材料表面骨功能基因表达的差异.采用Western免疫印迹法研究普通喷砂酸蚀钛表面对成骨细胞内ERK1/2蛋白磷酸化水平的影响.采用SAS9.0软件包对数据进行统计学分析.结果:SEM结果显示,光滑钛表面的粗糙度只有0.2 μm,普通喷砂酸蚀钛表面有不规则孔隙,其平均粗糙度约为3.2 μm.与光滑钛表面相比,普通喷砂酸蚀钛表面能通过促进骨功能基因的表达显著促进成骨细胞分化(P＜0.05).普通喷砂酸蚀钛表面加入ERK1/2通路特异性抑制剂(PD98095),成骨细胞骨功能基因表达显著增强.Western印迹结果显示,与光滑钛表面相比,普通喷砂酸蚀钛表面组成骨细胞内ERK1/2蛋白的磷酸化水平降低.加入PD98095的光滑钛表面组和未加入该抑制剂的喷砂酸蚀钛表面组ERK1/2蛋白磷酸化水平均降低,但后者不如前者效应显著.结论:表面粗糙度是影响成骨细胞生物学行为的重要因素,粗糙钛表面能显著促进成骨细胞分化,并且其促进成骨细胞分化与抑制ERK1/2蛋白磷酸化有关.
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渗透技术及抛光对人工早期釉质龋表面粗糙度的影响
目的:研究早期釉质龋形成后,渗透树脂治疗后不同抛光处理对其表面粗糙度的影响,为临床治疗中选择合适的抛光系统提供参考.方法:制取牛下切牙唇面样本54个,随机分为6组,设健康釉质组、早期釉质龋组,其余4组先用部分饱和酸缓冲系统形成早期釉质龋,然后进行渗透树脂治疗,根据抛光与否和抛光工具种类(橡皮杯、抛光碟、矽粒子)进行分组.采用表面粗糙度轮廓仪PGI800测量各组样本的表面粗糙度,表面粗糙度参数取轮廓算术平均偏差(Ra)和轮廓大高度(Rz).采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:早期釉质龋组较健康釉质组表面粗糙度均值略大,但无显著差异(P＞0.05)；早期釉质龋渗透树脂治疗后,不抛光组表面粗糙度显著高于早期釉质龋组(P＜0.05);渗透树脂治疗后,3种不同工具抛光组之间两两比较,表面粗糙度无显著差异(P＞0.05)；各抛光组较未抛光组表面粗糙度均减小,差异显著(P＜0.05)；各抛光组与早期釉质龋组相比,表面粗糙度均无显著差异(P＞0.05).结论:早期龋进行渗透树脂治疗后,表面粗糙度明显升高,需要进行抛光处理,使用橡皮杯和粒度较小的抛光碟抛光,是较有效的表面处理方法.
