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慢性荨麻疹Phadiatop和Fx5E试验结果及意义
目的 了解乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者变应原分布情况,为临床治疗和预防提供依据.方法 乌鲁木齐地区慢性荨麻疹患者230例,其中年龄≤14岁29例(儿童组),＞14岁201例(成人组);采集患者静脉血分离血清后应用固相免疫荧光法进行吸入物变应原Phadiatop试验和食物变应原Fx5E试验.结果 本组变应原检测总阳性率为47.39％,sIgE分级≥3级阳性率为26.96％;Phadiatop试验阳性率(41.30％)以及sIgE分级≥3级阳性率(22.61％)高于Fx5E试验阳性率(17.83％)和sIgE分级≥3级阳性率(11.74％),差异均有统计学意义(P＜0.05);儿童组Phadiatop、Fx5E试验中sIgE分级≥3级阳性率(24.14％、17.24％)高于成人组(22.39％、10.95％),但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入性变应原是乌鲁木齐地区慢性荨麻疹发生的主要因素,儿童患者发病与食物变应原关系密切.
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Phadiatop和FX5E检测在婴幼儿哮喘中的应用
目的近年来婴幼儿哮喘发病率逐渐增加,与环境因素(过敏原)有密切关系.该文探讨过敏原检测系统(CAP系统)中吸入性过敏原过筛Phadiatop试验和食物过敏原过筛Fx5E试验在婴幼儿哮喘的病因诊断中的价值.方法对68例婴幼儿哮喘应用荧光酶联免疫,行Phadiatop试验和Fx5E试验并与传统的过敏原诊断方法皮肤试验相比较.结果①过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素,有48.5%患儿血清Fx5E阳性,有38.2%患儿血清Phadiatop阳性;②Phadiatop的阳性率为60.4%,皮肤点刺试验阳性率37.2%,经x2检验,两种方法的阳性率差异有显著性(x2=4.65,P＜0.05);③婴幼儿哮喘患儿中食物IgE的阳性率比吸入IgE的阳性率更高.结论过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素;婴幼儿哮喘患儿中食物过敏情况比吸入物过敏更重要;Phadiatop试验和Fx5E试验是一项简便、可靠的过敏原过筛试验.
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儿童哮喘变应原过筛检测结果及其临床意义--250例儿童哮喘CAP检测结果分析
目的探讨CAP过敏原检测系统中吸入性变应原(Phadiatop)和食物性变应原(fx5E)过筛检测在儿童哮喘病原诊断中的临床意义.方法将250例采用瑞典Pharmacia公司研制的CAP过敏原检测系统进行Phadiatop和fx5E过筛检测的哮喘儿童,按不同年龄、性别、发病季节、既往过敏史及家族过敏史分组进行变应原过筛结果比较.结果 250例哮喘儿童CAP系统变应原过筛总阳性率为82.8%,吸入性变应原阳性率为79.2%,食物性变应原阳性率为32.4%,吸入性变应原阳性率随年龄增加,食入性变应原阳性率随年龄减少.哮喘儿童变应原阳性率在不同性别之间无显著性差异.结论吸入性变应原是儿童哮喘主要的变应原,对反复发作的哮喘儿童,进行CAP过敏原检测系统中变应原过筛检测,是儿童哮喘病因学防治的重要手段之一.
