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注射用牛肺表面活性剂联合鼻塞式同步间歇指令通气在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用观察
目的 研究注射用牛肺表面活性剂联合鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用效果.方法 选取2014年4月—2018年7月本院呼吸窘迫综合征早产儿62例,按照治疗方案不同分为对照组和观察组两组,每组各31例.对照组采取nSIMV治疗,观察组采取注射用牛肺表面活性剂+nSIMV治疗.比较两组治疗效果、治疗前后呼吸参数[吸入氧浓度(FiO2)、呼气末正压(PEEP)、气道峰压(PIP)、平均气道峰压(MAP)]、动脉血气指标[血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、pH值].结果 观察组总有效率为96.77％(30/31),较对照组的74.19％(23/31)高(P<0.05);治疗12 h后,观察组FiO2、PEEP、PIP、MAP较对照组低(P<0.05);观察组治疗12 h后SaO2、PaO2、pH值较对照组高,PaCO2较对照组低(P<0.05).结论 注射用牛肺表面活性剂联合nSIMV治疗早产儿呼吸窘迫综合征,疗效显著,可明显改善呼吸及动脉血气情况,值得临床推广.
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肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床疗效分析
目的 探讨肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床效果.方法 选取我院2010-02~2012-08间收治的呼吸窘迫综合征患儿150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患儿采用经鼻持续气道正压通气治疗;观察组患儿在对照组治疗基础上,加用肺表面活性物质治疗;比较两组患儿临床症状改善率,胸部X线改善率,机械通气率及治疗前后血气指标比较.结果 对照组患儿临床症状及胸部X线改善率分别为42.7%,40.0%;观察组患儿临床症状及胸部X线改善率分别为86.7%,80.0%;观察组患儿临床症状及胸部X线改善率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组患儿机械通气率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和观察组患儿治疗前血气指标组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组患儿血气指标较治疗前明显改善,且观察组患儿血气指标改善情况明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论 肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,改善血气指标.
关键词： 早产儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 疗效 -
猪肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察
目的 探讨猪肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察.方法 选取我院2014年6月-2016年9月出生的早产新生儿100例,按照出生时间平均分为两组,对照组对新生儿不进行任何预防治疗,观察组对新生早产儿进行肺表面活性物质(猪肺磷脂注射液)预防,观察两组新生早产儿各项临床指标变化及并发症发生情况.结果 观察组早产儿PaH2、PaCO2、PaO2/FiO2指标在治疗后12h后与对照组相比,差异明显,均具有统计学意义(P＜0.05);观察组通气情况、吸氧天数、住院时间均较对照组效果好,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组早产儿并发症发生率为8％;对照组并发症发生率为32％,两组并发症发生情况差异均有统计学意义(x2=10.981,P＜0.05).结论 新生早产儿使用肺表面活性物质预防呼吸窘迫综合征效果显著,并发症机率小,适合于在临床中推广应用.
关键词： 猪肺表面活性物质 预防 早产儿呼吸窘迫综合征 -
国产牛肺表面活性剂治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察
目的 探讨国产牛肺表面活性剂(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及安全性.方法 将85例患新生儿呼吸窘迫综合征的早产儿分为对照组38例及治疗组47例,对照组给予鼻塞持续气道正压通气,治疗组给予鼻塞持续气道正压通气与珂立苏联合应用,比较两组的临床疗效.结果 治疗组患儿总有效率为85.11％,明显高于对照组的65.79％,二者差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2小时两组患儿血气指标较治疗前均明显好转(P＜0.01),但治疗组患儿改善更明显(P＜0.01).治疗组患儿临床症状缓解和机械通气时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患儿肺部急慢性并发症发生率为23.40％(11/47例),明显低于对照组的44.74％(17/38例,P＜0.05).结论 国产牛肺表面活性剂治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效,联合鼻塞持续气道正压通气可显著提高临床疗效,改善血气指标,缓解临床症状和缩短机械通气时间,值得临床推广应用.
关键词： 早产儿呼吸窘迫综合征 鼻塞持续气道正压通气 肺表面活性物质 -
肺表面活性物质在早产儿呼吸窘迫综合征整体护理中的应用效果分析
目的 探究肺表面活性物质(PS)在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)整体护理中的临床效果.方法 选择NRDS患儿40例,随机分为对照组和观察组,各20例.对照组患儿进行常规治疗配合整体护理进行治疗,观察组患儿在对照组基础上给予PS治疗,治疗后,对两组患儿的临床治疗效果进行分析比较.结果 治疗后两组患儿的各血气指标均有明显改善(P＜0.05),观察组患儿的血气指标相较于对照组具有更好的恢复效果,但差异无统计学意义(P＞0.05)治疗后观察组患儿临床并发症发生率稍低于对照组患儿,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患儿的平均机械通气时间显、平均住院时间低于对照组(P＞0.05);两组均未出现患儿死亡情况.结论 PS的应用能够有效提高综合护理在NRDS中的临床应用效果,值得临床推广使用.
关键词： 早产儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 整体护理 -
经鼻间歇正压通气辅助呼吸治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床体会
目的:对于运用经鼻间歇的正压通气并辅助呼吸治疗早产儿的呼吸窘迫综合征临床的效果进行探讨和分析.方法:将我院从2011年的12月份到2013年的1月份收治的60名患儿的临床资料进行回顾性分析,将其他们分成对照组(NCPAP组)和治疗组(NIPPV组),每组各30名患儿,对照组运用经鼻持续正压通气(NCPAP)方式治疗,治疗组运用经鼻间歇正压通气(NIPPV)方法治疗.结果:治疗组和对照组的治疗成功率分别是90.5％和50.0％,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义,在住院时间和上机时间上的差异不明显.结论:经鼻间歇正压通气(NIPPV),减少了患儿气管的机械通气和再插管,提高了患几的生存质量.
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预防性使用肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的 研究肺表面活性物质(PS)在治疗早产儿呼吸窘迫综合征发挥的作用,验证其可行性.方法 选择2014年5月——2017年4月我院新生儿科收诊的92例早产儿,按照治疗方法的差异性分为观察组(50例)与对照组(42例),对照组采用常规治疗方法,观察组患儿实施常规治疗+肺表面活性物质的联合治疗模式.对两组早产儿呼吸窘迫综合征出现情况、需要进行鼻塞CPNP(持续气道正压通气)及呼吸机各类参数进行统计与处理.结果 观察组患儿经PS治疗以后早产儿呼吸窘迫综合症(NRDS)发生率、上呼吸机病例以及机械通气病例数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸机参数PIP、PEEP与MAP、上机时间等指标均显著少于对照组,氧合功能改善程度与对照组相比,相对较大,组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在早产儿临床治疗中预防性使用PS能够显著降低呼吸窘迫综合征病发率,优化早产儿的氧合功能,减缩用氧与机械通气时间,PS值得在早产儿临床治疗期间推广与应用.
关键词： 早产儿 早产儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 可行性分析 -
早产孕妇产前应用地塞米松对早产儿呼吸窘迫综合征的影响分析
目的:探讨早产孕妇产前应用地塞米松对早产儿呼吸窘迫综合征的影响.方法:选取2012年1月-2012年12月期间本院收治的早产孕妇82例,随机分成观察组41例,对照组41例,给予观察组孕妇产前应用地塞米松治疗,对照组孕妇作为空白对照,比较两组孕妇的早产儿呼吸窘迫综合征发生情况.结果:观察组早产儿呼吸窘迫发生率为2.44％,早产儿呼吸窘迫病死率为0％；对照组早产儿呼吸窘迫发生率为19.51％,早产儿呼吸窘迫病死率为7.32％；对照组早产儿呼吸窘迫发生率、早产儿呼吸窘迫病死率均明显高于观察组,并具有显著性差异,有统计学意义.结论:给予早产孕妇产前应用地塞米松治疗,可以显著提高新生儿肺部成熟水平,降低早产儿呼吸窘迫综合征的发生,值得临床推广使用.
关键词： 早产孕妇 地塞米松 早产儿呼吸窘迫综合征 -
肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床观察
目的 探讨肺表面活性物质(PS)治疗在发生或可疑发生的早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法 32例在发生或可疑发生的RDS患儿随机分为两组:治疗组和对照组,治疗组17例,对照组15例,治疗组采用固尔苏治疗,用药后给予鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)辅助呼吸;对照组除不予固尔苏治疗外,余治疗同治疗组.结果 治疗组PaO2、PaCO2、pH与对照组比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组并发症及死亡率明显低于对照组(P<0.05).治疗组用CPAP时间及住院天数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05).结论 早期应用PS治疗RDS,可以减少用药次数,减少机械通气,减轻病人的负担,减少并发症的发生,提高患儿的生存质量.
关键词： 肺表面活性物质 早产儿呼吸窘迫综合征
