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17β-雌二醇与N-甲基-N-硝基-N- 亚硝基胍诱导ICR小鼠子宫内膜癌的研究
目的:用17β-雌二醇(E2)与N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍( MNNG)诱导ICR小鼠子宫内膜癌,研究子宫内膜癌变的诱发因素.方法:选择6周龄ICR雌性小鼠90 只,分为4组.Ⅰ组(空白对照组),小鼠12只,常规喂养;Ⅱ组(MNNG+E2组),小鼠26只, 经阴道宫腔给予MNNG,每周1次,共3次,在给予MNNG的同时喂E2;Ⅲ组(MNNG组):小鼠26 只,仅给予MNNG;Ⅳ组(E2组):小鼠26只,仅给予E2.于实验后3个月、6个月及9个月各组取若干只小鼠,测定血清雌激素(E)及孕酮(P),并作子宫内膜病理组织学检查.结果: 实验3个月时,Ⅳ组子宫内膜发生复杂型(3/5)或不典型增生性改变(2/5);实验6个月时 ,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组均有部分发生复杂型或不典型增生过长及癌变,但3组间差异无显著性([ WTBX〗P＞0.05);实验9个月时Ⅱ组复杂型增生、不典型增生、内膜癌分别为35.7%(5/ 14)、28.6%(4/14)、35.7%(5/14),Ⅳ组以上病变分别为14.3%(2/14 )、42.9%(6/14)、42.9% (6/14),Ⅱ组、Ⅳ组间相比差异无显著性(P＞0.05).实验6个月与9个月时, 喂E2组E/P均明显高于喂水组(P＜0.01或P＜0.05).结论:单独给予E2或MNNG后,即能较好地诱发子宫内膜癌.E2与MNNG 联合给药时,效果并未较单用药好.E/P升高可能是内膜癌变的诱发因素.该动物模型有助于研究子宫内膜癌.
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MNNG诱导GES-1细胞恶性转化细胞模型的建立
目的 建立胃癌癌前病变细胞模型.方法 使用与胃癌相关的亚硝胺类化合物N-甲基-N'-硝基N-亚硝基胍(MNNG)对永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1进行恶性转化实验,得到转化后的MC细胞.比较观察GES-1细胞和MC细胞的形态,同时检测两种细胞中神经钙黏附素(N-cadherin)与磷酸化信号传导和转录激活因子3 (P-STAT3)的表达.结果 与GES-1细胞比较,MC细胞形态以及生长特性均发生了改变.随传代的延续,细胞呈现典型的“岛样”克隆生长.胃癌组织相关蛋白N-cadherin、P-STAT3的表达量增加.结论 本研究成功构建了胃癌癌前病变细胞模型.
