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黏附分子CD24在胃癌组织中表达的研究进展
全世界每年有成千上万的患者死于胃癌,全球每年新发胃癌80余万例,占所有新发癌症的9％[1].虽然化疗证明对生存期和生活质量有益,但不能切除的或转移的胃癌患者的预后非常差.胃癌的发生与遗传易感性变异、分子改变、环境和生活方式等因素有关,许多研究已经发现了疾病的分子标志物,但胃癌发生发展的真正机制依然不太清楚.尽管我们知道胃癌根治切除术后容易复发,但目前没有分子标志物可用于预测胃癌切除后的复发.因此,更好地了解胃癌的形成和发展的相关分子机制,有助于探索治疗胃癌的更有效的措施.就CD24与胃癌关系相关研究进展作一综述.
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CD24及其免疫调节与免疫耐受诱导作用
CD24是一种低分子量高度糖基化膜糖蛋白,主要表达在大多造血细胞和脑组织,发挥重要功能.新研究显示,CD24协同刺激T细胞活化,促进其增殖,也参与自身免疫性疾病的发生.而且随着不同细胞型别和生物学环境的变化,CD24也起着诱导凋亡或促进树突状细胞的免疫耐受作用.
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肾细胞癌中CD24蛋白的表达及其临床意义
目的:探讨CD24蛋白在肾细胞癌中的表达及与肾细胞癌临床特征的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测了60例肾细胞癌组织中CD24蛋白的表达.结果:在60例肾细胞癌组织中,41例(68.33%)CD24蛋白表达阳性.随着肿瘤细胞病理分级、临床分期的升高,CD24蛋白表达阳性率随之增高,且各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).远隔肿瘤旁正常肾组织无CD24蛋白表达.结论:CD24蛋白表达与肾细胞癌临床分期、病理分级呈密切正相关(P＜0.05).CD24蛋白在肿瘤的发生、发展中起重要作用,且可能成为判断肾细胞癌患者无病生存的预后指标.
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宫颈癌及 CIN 宫颈组织中 CD24表达研究
目的：研究分化抗原簇蛋白24（cluster of differentiation-24，CD24）在宫颈癌的临床分期和病理组织分型中的表达和关系。方法以宫颈癌40例为观察组1；宫颈上皮内瘤变（CIN）35例为观察组2；慢性宫颈炎正常宫颈组织20例为对照组。三组患者均采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶方法（streptavidin peroxidase，SP）进行CD24表达检测。结果宫颈癌及CIN患者中CD24蛋白表达主要在癌细胞及病变细胞的细胞膜和胞浆中。宫颈癌细胞CD24阳性36例，阳性率为90％；CIN患者宫颈组织中CD24阳性15例，阳性率为42.9％；正常宫颈组织中CD24的表达阳性为0例，阳性率为0.00％。阳性率随着宫颈病变程度逐渐升高，三组间差异有统计学意义（ P＜0.05），宫颈癌的组织病理分型及临床分期、CIN的组织病理分级的CD24表达阳性率差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论在宫颈癌及CIN宫颈组织中CD24表达率明显高于正常宫颈组织，且与病理组织分型及临床分期无关。 CD24的高表达可能为宫颈癌的治疗提供新理论依据。
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CD24蛋白在胃癌中的表达及临床意义
目的:探讨CD24蛋白表达与胃癌发生、发展、病理分级、临床分期及浸润程度和淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测56例手术切除并经病理检查证实的胃癌标本CD24蛋白的表达,CD24蛋白表达量以阳性率表示.结果:在56例胃癌组织中,45例(80.36%)CD24蛋白表达阳性,明显的高于癌旁组织17例(30.36%),差别有显著统计学意义(P<0.0001),且随着肿瘤细胞浸润程度(x~2=21.121 9,P<0.000 1)、淋巴结转移数目的增多(x~2=26.033 3,P<0.000 1)及TNM分期(x~2=18.4029,P=0.000 4)的升高,CD24蛋白表达阳性率随之增高,且各组间比较差异有统计学意义.而与胃癌的组织学分型无相关性(r=0.190 1,P<0.160 4).结论:CD24蛋白表达与胃癌细胞浸润程度(r=0.501 4,p<0.000 1)、淋巴结转移的数目(r=0.665 1,P<0.000 1)及TNM分期(r=0.405 6,P=0.001 9)呈正相关.CD24蛋白在肿瘤的发生、发展中起重要作用,且有可能成为判断胃癌患者生存的预后指标.
