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CUGBP1在结直肠癌组织中的表达及对细胞增殖和侵袭力的影响
目的:探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在结直肠癌组织中的表达,以及特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达对细胞增殖和侵袭力的影响.方法:选取201 5年3月-2017年1 2月择期行手术治疗的结直肠癌患者1 07例,免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中CUGBP1蛋白表达,培养人结直肠癌SW620细胞,分为干扰序列组、阴性对照组和对照组,实时荧光定量PCR技术检测细胞中CUGBP1基因,MTT法检测细胞增殖能力,Transwetl小室检测细胞侵袭力.结果:结直肠癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达率77.57％,高于癌旁组织的38.32％,差异有统计学意义(x2=33.826,P=0.000);结直肠癌组织中CUGBP1蛋白表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05);干扰序列组细胞中CUGBP1 mRNA相对表达量低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);干扰序列组细胞24h、48h、72h和96h时吸光度A值低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);干扰序列组侵袭细胞数少于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CUGBP1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达可有效抑制细胞增殖和侵袭力.
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CUG连接蛋白1在胃癌组织中的表达及对SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响
目的:探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在胃癌组织中的表达及对SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:收集82例胃癌和癌旁正常组织,免疫组化法检测CUGBP1蛋白.将人胃癌SGC7901细胞分为CUGBP1 siRNA组、对照siRNA组和空白对照组.转染48 h后,实时荧光定量PCR法检测细胞中CUGBP1 mRNA,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力.结果:胃癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达率为76.8％,高于癌旁正常组织(47.6％)(P<0.05);胃癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达与分化程度、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05).与两个对照组比较,CUGBP1 siRNA组细胞中CUGBP1 mRNA相对表达量、划痕修复率降低,迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P<0.05).结论:CUGBP1蛋白与胃癌的发生发展关系密切.
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CUG连接蛋白1在肝癌中的表达及其对细胞增殖能力的影响
目的 观察CUG连接蛋白1(CUGBP1)在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖能力的影响.方法 免疫组织化学法检测20例正常肝组织标本及60例肝癌组织标本中CUGBP1的表达,并探讨CUGBP1表达与肝癌患者临床病理特征的关系；同时利用小干扰RNA (siRNA)对肝癌细胞中CUGBP1表达进行下调,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测CUGBP1下调后细胞的增殖能力.结果 CUGBP1在肝癌中的阳性表达率为66.7％,明显高于正常组织(0％),差异有统计学意义(P＜0.05).同时,CUGBP1表达与分化程度及淋巴结转移有关(P＜0.05)；CUGBP1表达下调后,肝癌细胞的增殖能力明显下降(P＜0.05).结论 CUGBP1表达与肝癌的形成、分化及转移密切相关,其表达下调可明显抑制细胞增殖.
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膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1表达相关性及其与癌细胞生长的关系
目的:探讨膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1表达相关性及其与癌细胞生长的关系.方法:收集在本院接受膀胱癌根治术治疗的原发性膀胱癌患者80例,取膀胱癌组织及癌旁组织,采用western-blot法测定其中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量,采用荧光定量PCR法测定其中增殖、凋亡基因的mRNA表达量.经Pearson检验评估MCP-1、VEGF、CUGBP1的相关关系,以及MCP-1、VEGF、CUGBP1蛋白表达量与增殖、凋亡基因mRNA表达量的相关关系.结果:膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量显著高于癌旁组织,且三者蛋白表达量间互呈正相关关系(P<0.05).膀胱癌组织中增殖基因KPNA2、MRPS5、YAP的mRNA表达量高于癌旁组织,NDPK-A、Sox1的mRNA表达量低于癌旁组织,凋亡基因Bcl-2、Rce1、cIAP-1的mRNA表达量高于癌旁组织,Bax、STAG2、RUNX3的mRNA表达量低于癌旁组织(P<0.05).膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量与增殖基因KPNA2、MRPS5、YAP的mRNA表达量呈正相关,与NDPK-A、Sox1的mRNA表达量呈负相关,与凋亡基因Bcl-2、Rce1、cIAP-1的mRNA表达量呈正相关,与Bax、STAG2、RUNX3的mRNA表达量呈负相关(P<0.05).结论:膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1互相促进表达,且共同作用于肿瘤细胞的增殖、凋亡基因,加速肿瘤细胞增殖并抑制其凋亡.
