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品管圈应用于门诊药房管理
目的 探讨品管圈在门诊药房管理中的应用价值.方法 于2014年3月至2015年3月门诊药房管理中实施品管圈活动,并在品管圈实施前选取90例患者作为对照组,在品管圈实施后选取90例患者作为试验组,比较活动实施前后患者用药满意度和取药等候时间.结果 试验组用药满意度为97.8％,高于对照组(85.6％)(P＜0.05);试验组取药等候时间为(5.1±0.3) min,低于对照组时间(8.7±1.4) min (P＜0.05).结论 品管圈在门诊药房管理中的应用价值显著,可明显提升患者的用药满意度,并缩短取药等候时间,提高门诊药房管理质量.
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中药师在中药临床合理用药监督工作中的作用评价
目的:对中药师在中药临床合理用药监督工作中的作用进行评价.方法:择取2014年9月-2016年9月在我院接受中药治疗的200例患者进行回顾分析.依据随机数字表法将其均分为中药师监督临床用药的观察组与中药师未监督用药的对照组,对比分析两组服用中药患者各自临床疗效及满意度差异.结果:无论在用药有效率,还是患者临床满意度方面,有中药师临床监督用药的观察组均明显优于无监督的对照组,二者差异明显,P<0.05.结论:中药师在中药临床合理用药监督中不仅能够有效保证用药质量,大大提升用药有效率,而且能够提升患者用药满意度,降低用药风险,值得推广.
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广东省公众用药满意度调查研究
目的:通过调查广东省公众用药满意度水平,分析其影响因素,探讨提高广东省公众用药满意度的有效措施.方法:采用以现场发放并回收调查问卷为主,访谈调查为辅的方式,汇总调查问卷后,使用Microsoft Excel 2003和SPSS 19.0对有效问卷进行统计及数据处理.结果:公众对药房或药店的整体印象、药师专业素质、取药或买药的等候时间、工作人员服务态度、药品标注与说明、药品价格、药品可靠性等7个项目的满意度均值分别为7.10、6.76、6.43、6.57、7.22、5.52、6.69分(满分为10分).结论:针对满意度低以及公众更看重的项目,探索性地提出提高满意度的对策:在保证药品可靠性的前提下,积极调控药费,提高药学服务的质量以及提升药师专业素质.
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棕榈酸帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者疗效和安全性的比较
目的：比较两种不同剂型帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片）对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3～12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者，被随机分为注射组和口服组。口服组根据病情维持帕利哌酮缓释片剂量3～12 mg/d；注射组根据病情采用棕榈酸帕利哌酮“起始治疗模式”，分组日开始注射棕榈酸帕利哌酮注射液150 mg，第8天后注射100 mg，第5周根据病情和患者自身情况注射75～150 mg。于分组前及分组后5、9和13周评估阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）以评定疗效和不良反应，评估社会功能量表（PSP）以评定患者的社会功能，评估用药满意度问卷（MSQ）以评定患者用药主观感受。结果注射组40例患者中，有37例（92.5％）完成研究，口服组40例患者中，有32例（80％）完成研究，将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、TESS、PSP和MSQ评分比较差异均无统计学意义。分组治疗5、9和13周后，两组PANSS、TESS评分较分组前均有改善，但注射组与口服组两组间比较差异无统计学意义；分组治疗5、9和13周后，注射组和口服组的PSP、MSQ评分均明显提高，且两组间比较差异均有统计学意义（ P＜0.005）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片疗效和安全性相当，但在社会功能恢复和患者用药满意度方面存在优势。
关键词： 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液 帕利哌酮缓释片 社会功能 用药满意度 -
慢性精神分裂症患者长期用药满意度及其影响因素分析
目的:对病程十年以上精神分裂症患者长期用药满意度及其影响因素进行分析.方法:自编量表,对我院住院和门诊病程十年以上精神分裂症患者男219例,女73例用药满意度相关情况进行调查,满意度的衡量采用国际通用的李克特5级评分法,并使用SPSS18.0对数据进行描述性分析,t检验,方差检验和多重线性回归的统计分析.结果:慢性精神分裂症患者长期用药整体总满意度平均分为(2.84±0.67)分,药物所产生的不良反应总满意度平均分高为(3.46±0.78)分,复发次数、是否一直住院、是否参加社会医疗保险三个因素对用药整体总满意度有统计学意义(P<0.05);复发次数、是否一直住院、是否参加社会医疗保险纳入到多重线性回归模型(P<0.05).结论:患者长期用药整体满意度不高,复发次数越多整体满意度越低;是否一直住院、复发次数、是否参加社会医疗保险对患者长期用药整体满意度有一定影响.
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分析常用抗生素导致的不良反应及实施的合理用药干预
目的 探讨常用抗生素导致的不良反应及实施的合理用药干预.方法 回顾性分析2015年1月至2016年1月期间(对照组)实施的抗生素治疗方案,后发现不良反应较多,并于2016年2月至2017年1月期间(观察组)针对患者不合理用药、剂量偏大等问题实施干预措施,并对比2组的不良反应发生率、用药满意度及处方合理率.结果 观察组患者经合理用药干预措施的不良反应发生率为7.00％,用药满意度为97.00％,处方合理率为98.00％,均高于对照组,P<0.05.结论 对于常用抗生素所致的不良反应因素进行分析,实施针对性的合理用药干预措施改进,可提高处方的合理性,降低不良反应的发生,以此提高患者的用药满意度,其效果显著,值得在临床中推广实施.
