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亚洲人群TCF7L2基因rs12255372位点多态性与2型糖尿病关系的Meta分析
目的:探讨转录因子7类似物2(transcription factor 7 like 2,TCF7 L2)基因rs12255372位点多态性与亚洲人群2型糖尿病(T2DM)发病的相关性.方法:通过电子计算机检索国内外有关TCF7L2基因rs12255372与T2DM关系的病例对照或队列研究文献,提取入选文献相关数据并应用RevMan 5.3软件进行固定效应及随机效应模型Meta分析.结果:筛选到27篇符合要求的文献,包括T2DM病例15 300例,健康人群对照12 693例;异质性检验显示各研究间存在有统计学意义的异质性(Q =57.10,P=0.002);rs12255372位点等位基因(T/G)的分布频率在病例组和对照组之间差异有统计学意义(P ＜0.000 1),病例组的T等位基因分布频率显著高于对照组,合并OR(95％CI)为1.45(1.32,1.59);发表偏倚分析和敏感性分析结果证实,上述Meta分析结果稳定、可靠.结论:rs12255372位点T等位基因可增加亚洲人群T2DM的发病风险,TT/TG基因型是T2DM的风险基因型.
关键词： 2型糖尿病 转录因子7类似物2基因 rs12255372 亚洲人群 Meta分析 -
转录因子7类似物2基因多态性与福建汉族人群2型糖尿病的相关性研究
目的 探索转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与福建汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 2013年7月至2014年6月,采用1∶1匹配病例对照研究方法,选取福建省5个国家疾病监测点社区人群中2型糖尿病患者298例和对照者298人,应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析技术对TCF7L2基因上的10个单核苷酸(SNPs)位点(rs1 1196205、rs12255372、rs4506565、rs7901695、rs7903146、rs7895340、rs11196218、rs12775879、rs290481、rs6585205)进行基因分型,采用SHEsis软件进行Hardy-Weinberg平衡检验,采用Logistic回归分析各SNPs位点与T2DM的相关性.结果 SNPs位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组与对照组TCF7L2基因10个SNP位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05);病例组与对照组各SNP位点分布差异无统计学意义(P＞0.0 5).结论 TCF7L2基因1 0个位点SNPs与福建汉族人群2型糖尿病未发现存在相关性.
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肾移植后糖尿病患者基因多态性研究进展
肾移植受者终生服用免疫抑制剂会导致各种不良反应.移植后糖尿病(PTDM)是肾移植术后一类重要的并发症.现已发现多个与PTDM易感性相关的基因.转录因子7类似物2基因、锌转运蛋白基因SLC30A8、钙蛋白酶10基因、谷胱甘肽过氧化物酶基因、Toll样受体基因、基质金属蛋白酶基因、辅助性T细胞17基因、血管紧张素转换酶基因、趋化因子配体基因部分位点的多态性被报道与PTDM的发生有关.
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TCF7L2基因rs3814570多态性与新疆维吾尔族人群T2DM的相关性研究
目的 探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因的rs3814570位点与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用病例-对照研究设计,以经确诊的949例T2DM患者作为观察组,选取963例健康体检者作为对照组.应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)对TCF7L2基因多态性进行检测.结果 两组对象rs3814570位点基因型CC、CT和TT,等位基因C和T的分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05),CT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.331倍(OR=0.331,95％CI:0.166～0.661,P=0.002),TT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.539倍(OR=0.539,95％CI:0.348～0.834,P=0.005),T等位基因携带者患T2DM的风险是C等位基因携带者的0.501倍(OR=0.501,95％CI:0.377～0.664,P＜0.01).两组对象中,TCF7L2基因rs3814570位点的CT+ TT基因型组的空腹血糖(FPG)水平均明显低于CC基因型组(P＜0.05).结论 TCF7L2基因的rs3814570位点可能与新疆维吾尔族人群T2DM的发生相关,T等位基因和TT基因型可能是T2DM发生的保护因素.
