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氢吗啡酮微创给药对癌痛患者应用的安全性及有效性
目的 探讨氢吗啡酮微创给药治疗癌痛的安全性及效果.方法 选取需行止痛治疗的患者作为研究对象,随机分组,对照组常规止痛,实验1组在常规基础上采取微创给药方式,以静脉镇痛泵予盐酸氢吗啡酮0.3 mg/h,实验2组在常规基础上予盐酸氢吗啡酮2 mg每30 min一次静脉注射.对入组患者不同时间VSA、Ramesay评分、不良反应、止痛效果进行比较.结果 实验1组术后6h、12 h、24 h、48 h的VSA均低于对照组,且低于实验2组;实验2组在各时间段的VSA低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).各组患者的Ramesay评分差异无统计学意义(P＞0.05).实验1组患者出现头晕1例,嗜睡1例,呕吐1例,皮肤瘙痒1例,尿潴留1例,总发生率为16.7％,实验2组不良反应发生率33.3％,对照组为16.7％,实验1组低于实验2组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验1组止痛优良率86.7％,实验2组为53.3％,对照组仅为33.3％,实验1组高于实验2组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用氢吗啡酮微创给药治疗癌痛的镇痛、镇静效果好,不良反应发生率低,安全性好.
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早期肺表面活性物质微创给药在早产儿肺透明膜病预防中的应用价值
目的 探究早期肺表面活性物质(PS)微创给药在早产儿肺透明膜病预防中的临床疗效及应用价值.方法 选取2015年2月至2016年1月出生的126例早产儿为研究对象.采用随机数字表法将其分为对照组和预防组各63例,给予对照组常规机械通气,预防组在对照组的基础上采用微创给药的方式应用PS,比较两组患儿肺透明膜病发生率及7 d内病死率,治疗前、治疗后24 h血气分析相关指标变化情况,机械通气时间、总吸氧时间、住院时间以及并发症发生情况.结果 预防组肺透明膜病发生率及7 d内病死率分别为11.11%和6.35%,显著低于对照组的53.97%和23.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后24 h两组PaCO2水平显著降低,PaO2和pH水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),预防组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);预防组住院时间、吸氧时间、通气时间较对照组显著缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),且并发症发生率较对照组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 早期PS微创给药可显著降低早产儿肺透明膜病的发生率及7 d病死率,预防作用显著,具有临床价值.
