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含钙肾结石患者尿液炎症细胞因子MCP-1、TFF1、HMGB1分析
目的:研究并探讨含钙肾结石患者尿液炎症细胞因子MCP-1、TFF1、HMGBl的表达水平及其临床意义.方法:选取2014年4月～2016年8月我院收治的80例含钙肾结石患者,按照24 h尿钙水平将其分为高钙尿结石组、正常尿钙结石组,另选取同期接受健康体检的体检正常者50例作为对照组,三组受检者均接受尿液检测,对其尿液中的MCP-1、TFF1、HMGB1进行测定和比较,并计算MCP-1、TFF1、HMGB1与尿钙水平之间的相关性.结果:三组受检者的MCP-1、TFF1、HMGB1比较,均具有统计学差异(P＜0.05);MCP-1、HMGB1从高至低依次为高钙尿结石组、正常尿钙结石组、对照组;TFF1从高至低依次为对照组、正常尿钙结石组、高钙尿结石组.TFF1与尿钙水平呈负相关,MCP-1、HMGB1与尿钙水平呈正相关.结论:MCP-1、HMGB1、TFF1可能参与到含钙肾结石的形成过程中,可在一定程度上反映肾脏受损情况.
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含钙肾结石复发的危险因素及个体化防治策略
近年来,虽然体外冲击波碎石和腔内泌尿外科技术的发展使含钙肾结石的治疗已全面进入微创化时代,但术后患者的结石复发率仍然居高不下.因此,如何有效地预防含钙肾结石发生和降低复发率,已成为当前研究的重点内容.本文通过分析含钙肾结石形成的病因,进一步阐述含钙肾结石复发的危险因素及防治策略,为制定恰当的、个体化的预防方案提供有效参考.
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尿钙对含钙肾结石患者尿液 MCP －1、TFF1及HMGB1生成的影响
目的：观察尿钙水平对含钙肾结石患者尿液炎症细胞因子生成的影响，探讨尿钙和炎症细胞因子在结石形成过程中的作用。方法选取含钙肾结石患者81例，分为两组：24 h尿钙≥4 mg／（ kg· d）纳入高钙尿结石组（ H组，32例），24 h尿钙＜4 mg／（ kg· d）纳入低钙尿结石组（ L组，49例），随机选取30例无泌尿系结石的健康者作为对照组（C组）。检测3组晨尿中单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）、三叶因子1（TFF1）、高迁移率族蛋白1（ HMGB1）的水平，比较尿钙水平与各细胞因子之间以及各细胞因子之间的相关性。结果 MCP－1在H组、L组、C组分别为196.2（35.22，502.89）、217.60（66.62，766.87）和72.45（18.87，196.79）pg／mg；组间比较，H组和L组均高于C组（P＜0.05），但H组与L组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 TFF1在H组、L组、C组分别为15.24（9.68，29.88），30.04（12.12，43.39）和22.45（15.31，42.09） ng／mg；与其他两组对比，H组TFF1生成减少（P＜0.05）；TFF1在L组和C组间差异无统计学意义（P＞0.05）。 HMGB1在H组、L组、C组分别为（单位pg／mg）：2896.24（1592.80，7057.64），3052.76（1194.95，6838.55）和1717.32（733.69，2854.56）；组间比较，H组和L组HMGB1均高于C组（ P＜0.05），但H组与L组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。相关性分析：H组尿钙水平与尿液TFF1呈负相关（r＝－0.384，P＜0.05）；与MCP－1水平呈正相关（r＝0.353，P＜0.05）。在总体111个样本中，尿液MCP－1与尿液TFF1呈负相关（r＝－0.21，P＜0.05）。结论含钙肾结石患者尿液MCP－1、HMGB1水平有明显升高。高钙尿可以促使含钙肾结石患者尿液TFF1下降，但尿钙水平对MCP－1、HMGB1无明显影响，结石患者尿液MCP－1和HMGB1升高可能是多种损伤因素共同作用的结果。炎症细胞因子之间存在相关关系。
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钙敏感受体与含钙肾结石关系的研究进展
钙敏感受体(CaSR)是G蛋白偶联受体C家族成员,在机体钙离子的调节方面具有至关重要的作用.研究表明CaSR参与含钙肾结石的形成,但具体机制尚不清楚.本文从CaSR的结构、在肾脏中的分布和功能以及与含钙肾结石的关系等方面的研究进展作一综述.
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深圳地区复杂性含钙肾结石晶体成分分析
目的 分析深圳地区复杂性含钙肾结石晶体化学成分特点.方法 分析我院106例复杂性肾结石患者的结石化学成分及相关临床资料.结果 106例复杂性肾结石中,含钙结石95例,且绝大多数为混合成分91例(95.8%),其中草酸钙+磷酸钙47例(49.5%),草酸钙+尿酸7例(7.4%),草酸钙+磷酸钙+尿酸9例(9.5%),草酸钙+磷酸钙+磷酸镁铵25例(26.3%),草酸钙+磷酸钙+胱氨酸3例(3.2%).结论 复杂性含钙肾结石绝大多数为混合成分的草酸钙结石,磷酸钙、尿酸和磷酸镁铵是常见的混合成分.
